Свободное аминосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Свободное аминосоединение

Cтраница 1


Свободные аминосоединения часто очень неустойчивы и быстро разлагаются. Потенциально таутомер-ные соединения реагируют как в амино -, так и иминоформе ( ср. Аминосоединения можно превратить в соли диазония, которые дают продукты азосочетания ( п р и м е р ы: 625, 626); реакции замещения типа реакций Зандмейера часто не идут. Диазотирование аминопирролов иногда дает продукты ( например, 627), аналогичные диазооксида.  [1]

При экстракции свободных аминосоединений следует использовать такой реагент, который не только бы замещал адсорбированные на осадке аминосоединения, но и способствовал последующему удалению больших количеств замещающего агента.  [2]

Многочисленные опыты, поставленные с целью омыления карбометоксипроизводного для выделения свободного аминосоединения ( III), показали, однако, что связь карбометоксильного остатка с аминогруппой чрезвычайно прочна и при нагревании карбометоксильного производного ами-нофенилпиразолонсульфона ( II) как с кислотами, так и со щелочами или получается обратно исходный продукт или же происходит полное разрушение пиразолонового кольца. Таким же устойчивым соединением оказалось и само карбометоксипроизводиое гидразида п-аминобензолсульфркис-лоты, не гидролизуемое ни щелочами, ни кислотами. При дальнейшем изучении этого вещества было установлено, что оно вообще легко вступает в реакцию с соединениями, содержащими карбонильные группы.  [3]

Формильная группа легко может быть удалена, в результате чего образуется свободное аминосоединение. При действии уксусного ангидрида на 1-ацетилтиосемикарбазид получен 2-ацетиламидо - 5-метил - 1 3 4-тиадиазол.  [4]

Опыты, поставленные с целью гидролиза ацетильного соединения, показали, что, так же как и с карбометоксипроизводным, при омылении очень легко происходит разрушение пиразолонового кольца. Однако в этом случае удалось установить, что при проведении гидролиза ацетильного производного в растворе ацетона в присутствии небольшого количества соляной кислоты ацетильная группа сравнительно легко отщепляется и с выходом - - 75 % получается свободное аминосоединение.  [5]



Страницы:      1