Синтетический ионообменный материал

Cтраница 2

Материалы, используемые для извлечения из растворов определенных примесей ионообменными реакциями, относят к классу ионитов. В атомной энергетике используют главным образом синтетические ионообменные материалы ( смолы), химическая и механическая стойкость сетчатой матрицы ( каркаса) которых обеспечивается в процессе синтеза. В состав сетчатой матрицы при синтезе вводят специальные ионогенные функциональные группы. [16]

В 1939 г. Мейнгольд и Калауч [ М19 ], производя сравнительную оценку различных процессов очистки воды, указали на необходимость использования ионитовых мембран для получения электрически эффективного процесса электродиализа. Эти авторы отметили также, что получение синтетических ионообменных материалов может оказать большое влияние на процесс электродиализа. [17]

Позднее были получены искусственные пермутиты, которые в 1905 г. немецкий химик Ганс предложил использовать для умягчения жесткой воды и для очистки сахарных соков от магния и кальция. Однако первые синтетические ионообменные материалы оказались химически нестойкими в растворах кислот и щелочей и нашли лишь ограниченное применение. [18]

Зависимость потенциала F-селективного электрода ( мембрана - LaFs SrF2 от активности F-ионов. [19]

Перенос заряда в кристалле происходит за счет дефектов в кристаллической решетке в соответствии с механизмом, при котором вакансии занимаются свободными соседними ионами, причем вакансии должны соответствовать иону с фиксированным размером, формой и распределением заряда. Поэтому занимается она строго определенными соседними ионами. Другие типы ионов, отличающиеся зарядом или размерами, не могут участвовать в переносе тока через мембрану. Это, к сожалению, также не достигнуто пока и с помощью синтетических ионообменных материалов. Поэтому посторонние ионы не влияют на потенциал такого рода электродов, за исключением случаев, когда ионы, присутствующие в растворе, могут химически взаимодействовать с материалом электрода. Для фтор-селективного электрода такими мешающими ионами являются гидроксил-ионы. [20]

По теории П. А. Ребиндера существует два основных типа структур: коагуляционные и конденсационно-кристаллические. Коагуляционные структуры образуются в результате сцепления коллоидных частиц под действием сил межмолекулярного воздействия в цепочки, трехмерные сетки с образованием рыхлого каркаса. Коагуляционные структуры могут быть обратимыми. В гидрогелях частицы дисперсной фазы, сцепляясь друг с другом, образуют трехмерную сетку, промежутки которой заполнены водой. Близки по свойствам к гелям осадки, образующиеся при коагуляции сильно гидратированных золей - коагели. Их тоже рассматривают как отдельный вид коагуляционных структурирован ных систем. В гелях дисперсионная среда неподвижна, они обладают упругостью формы. Гелевую структуру имеют синтетические ионообменные материалы и ионитовые мембраны. [21]

Страницы: 1 2