Драгендорф

Cтраница 1

Драгендорф ( 1836 - 1898), проработавший в России 32 года. [1]

Драгендорфа на присутствие бензола в нефти; - образование нитробензола при окислении образца дымящей азотной кислотой. [2]

Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. [3]

Реактив Драгендорфа, вариант 1: Раствор А: 850 мг основного нитрата висмута растворяют в 40 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор Б: 8 г иодида калия растворяют в 20 мл воды. Растворы А и Б смешивают и получают исходный раствор для приготовления реактива. Его хранят без доступа света и перед употреблением разбавляют: 10 мл этого раствора смешивают с 2G мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл воды. [4]

Реактив Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл 30 % азотной кислоты. Выпавший осадок нитрата калия отфильтровывают. Сохраняют раствор в склянках из темного стекла. [5]

Реактив Драгендорфа представляет собой раствор основного нитрата висмута BiONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Используется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [6]

Реактив Драгендорфа - при подкисленпи серной кислотой дает оранжевый осадок. [7]

Реактив Драгендорфа приготавливают следующим образом. [8]

Реагент Драгендорфа - смеси раствора 8 г основного нитрата висмута в 20 мл HNO3 ( d 1 18) и раствора 27 2 г KI в 40 мл воды дают постоять 1 - 2 суток, после чего раствор сливают с выделившегося осадка KNOa и доводят объем водой до 100 мл. [9]

Реагент Драгендорфа - раствор 8 г азотнокислого висмутила ( BiONOs) в 20 мл HNO3 ( d 1 18) вливают в раствор 27 г KJ в 40мл воды. Через 2 - 3 суток раствор сливают с выпавшего осадка KNO3 и доводят объем до 100 мл; реагент хранят в коричневой склянке. [10]

Реагент Драгендорфа ( см. раздел 5.14.2.3) осаждает мескалин в виде плотных розеток, реагент Майера дает белый аморфный осадок, реагенты Зоннен-шейна ( фосфорномолибденовая кислота) и Шейблера ( фосфорновольфрамовая кислота) дают аморфные, желтовато-белые осадки. [11]

Кристаллы йодвисмутата кониина. [12]

Приготовление реактива Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты ( d 1 18) и по каплям вливают в концентрированный раствор из 27 2 г KJ в 30 - мл воды. Через 3 - 4 дня жидкость, отфильтровывают от выделившегося осадка селитры и фильтрат осторожно при непрерывном помешивании разбавляют до 100 мл водой. [13]

Помимо реактива Драгендорфа ( Д 14.4), для проявления конессина, конессимина, конессидина, конимина и голаррессимина Чеше и Петерсен рекомендовали реактив Майера ( Ц 149), чувствительный даже к 5 - 10 и г алкалоидов. Для хроматографировагшя оказалась удобной система н-бутапол - уксусная кислота - вода ( 4: 1: 5), в которой, однако, не разделяются конессин, конессимин и голарроссиыин. [14]

По методу Драгендорфа алкалоиды и некоторые вещества неалкалоид-лого характера 2 - 3 раза извлекались водой, содержащей серную кислоту, при температуре 40 - 50 Водные вытяжки затем упаривались до начала сиропообразной консистенции, настаивались с 3 - 4-кратным объемом 95 спирта в течение 24 часов при температуре 30 и фильтровались. [15]

Страницы: 1 2 3 4