Cтраница 2
В связи с пористым характером высокодисперсных угольных материалов был развит ряд экспериментальных приемов, позволяющих свести к минимуму влияние их внутренней поверхности. Предложено заполнять поры парафином или полиэтиленом [131, 132], использовать ластовые вращающиеся электроды [139, 140] или проводить исследования с экстремально тонким слоем углеродных частиц, нанесенных на поверхность амальгамированного [141] или пирографитового [134] электрода. Тем не менее ни один из этих методов не позволяет полностью устранить влияние внутренней пористости, поскольку размеры микропор соизмеримы с толщиной двойного электрического слоя и размерами реагирующих частиц. Поэтому важное значение для понимания процессов на углеродных материалах имеет анализ данных, полученных на компактных углеродных материалах - пирографите и стеклоуглероде. [16]
На периодических /, f - кривых наблюдается две пары сопряженных анодных и катодных максимумов при 0 52; - 1 0 и 1 65; 0 05 В. Значительное ( около 1 5 В) различие в потенциалах сопряженных анодных и катодных максимумов указывает на то, что соответствующие анодные и катодные процессы протекают с большим перенапряжением. При этом количество электричества, расходуемое во время анодного или катодного полупериода /, Е - кривой-нримерно на два порядка превышает количество электричества, которое соответствует монослойному покрытию кислородом. Это свидетельствует о том, что процессы окисления при высоких анодных потенциалах распространяются в глубину кристаллитов компактных углеродных материалов. Качественно близкие данные были получены в работе [203] при исследовании стеклоуглерода и пирографита. [17]