Различный целлюлозный материал

Cтраница 2

На рис. 56 приведены типичные кривые выделения углекислоты при исследовании кинетики гидролиза различных целлюлозных материалов по методу Никерсона, а также выделения СО2 из продукта окисления глюкозы кислородом в присутствии хлорного железа. [16]

На рис. 53 приведены данные о снижении СП нитратов целлюлозы, полученных этерификацией различных целлюлозных материалов, под действием ультразвука. Как видно из приведенных данных, при действии ультразвука дополнительное снижение СП сравнительно низкомолекулярных препаратов целлюлозы ( СП С 500) не имеет места. Как правило, в результате обработки ультразвуком препаратов целлюлозы или ее производных микрогомогенность целлюлозных материалов повышается. [17]

Изучение скорости термодеструкции позволило установить, что ее изменение в зависимости от глубины процесса подчиняется общей закономерности для различных целлюлозных материалов: во всех случаях она вначале увеличивается до 18 - 25 % - ного разложения, а затем линейно снижается, приближаясь к нулю при 70 - 80 % - ной потере массы, что характеризует конечную точку карбонизации целлюлозных материалов. [18]

Метод определения доступности целлюлозных препаратов путем определения сорбции иода был предложен Швертассеком204, который систематически изучал этим методом структуру различных целлюлозных материалов. В качестве эталона полностью аморфного препарата целлюлозы использовалась размолотая целлюлоза, сорбция иода которой составляет 412 мг / г. Отношение количества иода, сорбированного исследуемым препаратом целлюлозы, к количеству иода, сорбированному аморфной целлюлозой, и характеризует степень доступности структуры целлюлозы. [19]

Метод определения доступности целлюлозных препаратов путем определения сорбции иода был предложен Швертассеком204, который систематически изучал этим методом структуру различных целлюлозных материалов. В качествечэталона полностью аморфного препарата целлюлозы использовалась размолотая целлюлоза, сорбция иода которой составляет 412 мг / г. Отношение количества иода, сорбированного исследуемым препаратом целлюлозы, к количеству иода, сорбированному аморфной целлюлозой, и характеризует степень доступности структуры целлюлозы. [20]

Результаты фракционирования целлюлозы из медноаммиачных. [21]

На рис. 8 приведены характеризующие полидисперсность материала кривые распределения, полученные для различных препаратов сульфитной целлюлозы при фракционировании их по методу Шулятиковой и Мандельбаум, а на рис. 9 - кривые распределения для различных целлюлозных материалов, полученные при фракционном осаждении растворов соответствующих нитратов целлюлозы. Как видно из этих данных, все целлюлозные материалы являются полидисперсными. По степени полимеризации отдельные фракции могут различаться в несколько раз. [22]

Существенным образом процесс образования алкалицеллюлозы зависит от исходного состояния структуры волокна, как биоморфологической, так и надмолекулярной; именно поэтому при одной и той же концентрации NaOH в растворе количество щелочи, связываемое целлюлозой, различно для различных целлюлозных материалов. Рентгенографически может быть определена минимальная концентрация щелочи, при которой рентгенограмма, характерная для структуры целлюлозы I, переходит в рентгенограмму щелочной целлюлозы. [23]

Схема строения кристаллитов ( микрофибрилл целлюлозы, исходя из представления о линейных и складчатых макромолекулах ( по Дол-метчу. [24]

Вопрос о фазовом состоянии препаратов природной и регенерированной целлюлозы ( кристаллическое или аморфное) представляет не только теоретический интерес для выяснения одного из основных показателей, определяющих структуру целлюлозы, но имеет большое практическое значение для установления характера самопроизвольно протекающих процессов в различных целлюлозных материалах. [25]

Внешний вил поперечных срезов хлопковых волокон различной зрелости. I - зрелое волокно. 2 - незрелое волокно. [26]

В настоящее время имеется широкий ассортимент древесных и хлопковых целлюлозных материалов для химической переработки в ацетаты ( 24 - 26) благодаря разнообразию целлюлозного сырья и способов его выделения. Различные целлюлозные материалы отличаются по чистоте, степени полимеризации, молекулярно-массовому распределению ( ММР) и макро-и микроструктуре. [27]

Этот вывод соответствует экспериментальным данным, показывающим, что вытянутая пленка приобретает высокую прочнссть параллельно направлению вытягивания и низкую прочнссть в направлении, перпендикулярном к нему. Нижеследующие цифры показывают влияние ориентации на прочность различных целлюлозных материалов. [28]

Концентрация перекиси водорода составляла 4 г / л, температура обработки была равна 20 С. Опыты показали, что с увеличением времени обработки наблюдается синхронное падение степени полимеризации целлюлозы и что, как обычно, вначале процесс идет быстро, а после 6 ч обработки достигается предельное значение показателя степени полимеризации, которое затем уже не снижается. Исследования также показали, что для деполимеризации различных целлюлозных материалов требуется различная концентрация перекиси водорода. [29]

Эллис и Бас [124] впервые с помощью ИК-спектров поглощения изучали водородную связь в целлюлозе рами в области 1 - 2.5 мкм и пришли к выводу, что в природном волокне гидроксильные группы включены в водородную связь. Кроме того, при изучении ИК-спектра поглощения волокон рами в поляризованном свете было показано, что в волокне имеются гидроксилы, которые закономерно ориентированы относительно оси волокна. В дальнейшем более полное спектроскопическое изучение различных целлюлозных материалов в области от 1 до 9 мкм, проведенное В. Никитиным [125], показало, что гидроксилы включены в водородную связь не только в природных волокнах, но и в гидратцеллюлозе. Этими же исследованиями наглядно показано, что процесс этерификации целлюлозы сопровождается разрывом водородной связи в незамещенных гидроксилах. [30]

Страницы: 1 2