Каталитический материал
Cтраница 1
Каталитические материалы целесообразно применять во взрывоопасной атмосфере при отсутствии источника воспламенения, таких как тряпки, контакте с пористой массой, т.к. даже при температуре 1000 С большинство паров промышленных растворителей воспламеняются только во время каталитического окисления. [1]
Состав применяемых каталитических материалов фирмой не опубликован и держится в секрете. [2]
Приготовлению современных каталитических материалов аэрозольным методом посвящен обзор [261], содержащий 50 ссылок. Основное внимание уделено промыш-ленно важным катализаторам. Среди них видное место заняли висмутмолибденовые, в том числе модифицированные катализаторы для окисления пропилена до акреоли-на. [3]
Вначале для низко каталитических материалов, таких как стекло, значение теплового потока практически не меняется с увеличением каталитичности. Затем быстро возрастает для полупроводников и окислов, и далее медленно приближается к единице для металлов. [4]
В большом списке новых каталитических материалов ЮОПи алюминофосфатные молекулярные сита предполагают новые и зачастую новаторские механизмы в углеводородном катализе. Эти материалы демонстрируют силу кислотности нового размаха, чего не было обнаружено у цеолитов. Сочетание этой кислотности с широким выбором структурного разнообразия и пористой структурой обеспечивает новый уровень флексибильности в выполнении на заказ проэктных каталитических качеств. [5]
Некоторые каталитические характеристики, проявляемые новыми каталитическими материалами ЮОПи, достигают гораздо больше, чем ныне известно для доступных в настоящее время аморфных или цеолитовых катализаторов. [6]
Следовательно, при постоянном отношении высоты к радиусу ( а) и постоянной плотности таблеток эффективность использования каталитического материала обратно пропорциональна радиусу таб - летки. [7]
Согласно этим графическим данным, ксерогель Девисон обнаруживает относительно высокую термическую стабильность по сравнению со стабильностью очень многих каталитических материалов, обладающих развитой поверхностью ( ср. Мелкопористая структура ксерогеля Девисон при развитой поверхности, повидимому, вполне устойчива вплоть до 600, после чего при последовательно повышающихся температурах спекание происходит с несколько большей скоростью. Структурные изменения, которые претерпевает при вакуумном спекании этот особого рода гель ( стр. Повидимому, распределение пор по размерам при этом существенно не меняется в течение всего процесса спекания, вплоть до уменьшения величины поверхности до нуля. Хотя многие поры и исчезают в результате спекания, радиусы остающихся пор, повидимому. [8]
Результаты измерений степени превращения СО, которые были проведены в стандартных лабораторных условиях на таблетках трех различных размеров, изготовленных из каталитического материала типа 15 - 4 и 15 - 5, показали, что все три разновидности катализатора полностью лимитируются диффузией в обычных условиях реакции, даже при атмосферном давлении. [9]
Чтобы обеспечить необходимый массоперенос между ОГ и каталитической поверхностью, площадь последней увеличивают путем нанесения на нее гамма-оксида алюминия ( с пористой структурой), содержащего каталитический материал. Гранулы из оксида алюминия покрываются непосредственно каталитическим материалом. Блок-носитель помещают внутри корпуса нейтрализатора из жаропрочной нержавеющей стали толщиной около 1 5 мм. Между блоком-носителем и корпусом ставится специальная терморасширяющаяся прокладка. [10]
Без сомнения, эти примеры будут пополнены большим числом новых, так как все большее число исследователей - начинает извлекать преимущества из применения адсорбционных методов для определения ( величины поверхности и распределения пор по размерам в изучаемых каталитических материалах. [11]
Чтобы обеспечить необходимый массоперенос между ОГ и каталитической поверхностью, площадь последней увеличивают путем нанесения на нее гамма-оксида алюминия ( с пористой структурой), содержащего каталитический материал. Гранулы из оксида алюминия покрываются непосредственно каталитическим материалом. Блок-носитель помещают внутри корпуса нейтрализатора из жаропрочной нержавеющей стали толщиной около 1 5 мм. Между блоком-носителем и корпусом ставится специальная терморасширяющаяся прокладка. [12]
Высота слоя катализатора в емкостном контактном аппарате определяется кинетическими параметрами процесса с учетом гидродинамики потока. Наиболее тонкий слой становится двумерным и может заменяться сеткой из каталитического материала. Это имеет место при проведении весьма быстрых реакций во внешнедиффузионной области, например при окислении аммиака до окислов азота. [13]
Высота слоя катализатора в емкостном контактном аппарате определяется кинетическими параметрами процесса и затратами энергии на продувку газа. При благоприятных условиях в пределе слой становится двухмерным и заменяется сеткой из каталитического материала. [14]
 |
Установка кондуктометрического измерительного оборудования ( схема. [15] |
Страницы: 1 2 3