Закристаллизованный материал

Cтраница 2

Микроструктура образца органосиликатного материала. [16]

Под микроскопом были видны частицы стекла и зерна закристаллизованного материала, однако малые размеры кристалликов, как и в предыдущем случае, не позволили определить показатели преломления. На снимке видны игольчатые кристаллы энстатита и кристаллы шпинели в форме октаэдров. [17]

Эти же авторы подвергли сомнению справедливость предположений, лежащих в основе уравнения Аврами, применительно к описанию кристаллизации полимера. В особенности они подвергают сомнению предположение о постоянстве плотности закристаллизованного материала. Известно, что, например, полиэтилен продолжает кристаллизоваться и по истечении периода времени, в течение которого сферолиты заполняют объем. Разумно ожидать, следовательно, что плотность сферолитов также продолжает изменяться. При детальном изучении полиэтиленов с различным молекулярным весом и различными молекулярно-весовыми распределениями Шарплес и сотрудники нашли, что параметр п - изменяется с изменением молекулярного веса и температуры и часто значительно отличается от любого целого числа. Они пришли к выводу, что нецелочисленное значение п может быть объяснено изменением плотности-в ходе вторичной кристаллизации. [18]

Эти же авторы подвергли сомнению справедливость предположений, лежащих в основе уравнения Аврами, применительно к описанию кристаллизации полимера. В особенности они подвергают сомнению предположение о постоянстве плотности закристаллизованного материала. Известно, что, например, полиэтилен продолжает кристаллизоваться и по истечении периода времени, в течение которого сферолиты заполняют объем. Разумно ожидать, следовательно, что плотность сферолитов также продолжает изменяться. При детальном изучении полиэтиленов с различным молекулярным весом и различными молекулярно-весовыми распределениями Шарплес и сотрудники нашли, что параметр п изменяется с изменением молекулярного веса и температуры и часто значительно отличается от любого целого числа. Они пришли к выводу, что нецелочисленное значение п может быть объяснено изменением плотности в ходе вторичной кристаллизации. [19]

Спталлы отличаются от силикатных стекол характером процесса кристаллизации. В то время как процесс кристаллизации силикатных стекол является преимущественно гомогенным и неуправляемым ( что приводит в конечном счете к образованию неоднородной крупнокристаллической структуры у закристаллизованного стекла, которое приобретает пониженную прочность и термостойкость), в ситаллах удается осуществить управляемую кристаллизацию, которая развивается равномерно во всем объеме стекла и дает возможность получать закристаллизованные материалы с весьма однородной микрокристаллической структурой п прекрасными свойствами. [20]

Ситаллы отличаются от силикатных стекол характером процесса кристаллизации. В то время как процесс кристаллизации силикатных стекол является преимущественно гомогенным и неуправляемым ( что приводит в конечном счете к образованию неоднородной крупнокристаллической структуры у закристаллизованного стекла, которое приобретает пониженную прочность и термостойкость), в ситаллах удается осуществить управляемую кристаллизацию, которая развивается равномерно во всем объеме стекла и дает возможность получать закристаллизованные материалы с весьма однородной микрокристаллической структурой и прекрасными свойствами. [21]

Зависимость высоты первого ( 1 и второго ( 2 максимумов на температурных кривых внутрен.| Изменение модуля сдвига стекол Ы2О SiO2 в зависимости от температуры для исходного ( 1. [22]

Сравнивая кривые внутреннего трения для этих стекол до и после их кристаллизации, авторы приходят к заключению, что максимум при 300 в закристаллизованном стекле вызывается объемной диффузией атомной группировки Si-О, возникновение второго максимума при 160 они приписывают диффузии немостиковых ионов кислорода в остаточном стекле или ионов лития в кристаллах литиевых соединений в закристаллизованном материале. [23]

Полимеры кристаллизуются значитетьно быстрее, чем цис полимеры, и имеют более высокие температуры плавления. Рассмотрим это на примере полиизопренон. Так, циг-1 4-иоли-изопрен при комнатной температуре кристаллизуется чрезвычайно медленно ( полупориод кристаллизации составляет несколько суток) и деформируется как высокоэластическин материал, а транс - ] 4-полиизопрен в этих же условиях представляет собой практически полностью закристаллизованный материал. Изомеры имеют более плотную упаковку кристалла и более высокие температуры плавления. [24]

С этими представлениями нельзя согласиться, так как описанные микрополости не типичны для кристаллизации литиево-силикатных стекол и скорее всего являются результатом недостаточного осветления стекла в процессе варки. Авторами не приведено никаких доказательств существования микрозон растяжения и разрыва в них материала. Перемещение полоски Бекке в разные стороны от контуров пузыря также не является, как утверждают авторы, прямым доказательством обогащения SiC2 пристенного слоя пузыря, так как на границе двух сред с различными показателями преломления полоска Бекке всегда существует. Наконец, маловероятно, чтобы коричневая окраска закристаллизованного материала была обусловлена образованием микрополостей. Черное вещество, которое авторами интерпретируется как следствие тончайшего распределения газовых пустот в кристаллическом веществе, представляет собой, по нашим данным, кристобалит, наблюдаемый в виде черного вещества в результате оптического эффекта. [25]

Однако кристаллизация при растяжении, как и в других случаях, начинается при некотором переохлаждении AT, а началу ее соответствует деформация е ЕПЛ Ае; AT и Ае зависят как от скорости кристаллизации вблизи Тпл, так и от времени наблюдения. После достижения растяжения е процесс осложняется еще тем, что одновременно с кристаллизацией в усло виях все более возрастающего напряжения происходит деформирование частично закристаллизованного материала, приводящее к дополнительной ориентации кристаллов. Однако роль этого процесса невелика, так как количество кристаллов, ориентированных в направлении растяжения, тем выше, чем больше степень деформации. Даже такое беглое рассмотрение кристаллизации в процессе растяжения показывает, что задача количественного ее описания представляет большие трудности. [26]

Страницы: 1 2