Оксидной материал
Cтраница 1
Оксидные материалы, уступая по ряду сцинтилляционных параметров традиционным щелочно-галоидным кристаллическим системам, превосходят их по быстродействию, радиационной, термической и химической стойкости, способны действовать в экстремальных условиях. Среди них ортогерманат висмута занимает одно из первых мест как сцинтиллятор с высокой плотностью и высоким эффективным атомным номером, что позволяет уменьшать габариты детектора. [1]
Оксидные материалы из смеси окислов бария и железа. [2]
Полупроводниковые и оксидные материалы невозможно нагреть индукционным методом из холодного состояния, поскольку их удельное сопротивление в этом состоянии велико. Для них разработаны специальные методы начального нагрева. [3]
Химический состав оксидного материала, его физические свойства, степень регенерации азотной кислоты и прочие параметры определяются в первую очередь режимом обработки раствора в плазме, а во вторую - режимом разделения дисперсной и газовой фаз. [5]
 |
Результаты количественного рентгенофазового анализа продуктов плазменного разложения смесевых нитратных растворов урана.| Параметры элементарной ячейки CrUO4. [6] |
Химический состав оксидного материала, полученного плазменным способом ( табл. 5.4), показывает, что в диапазоне заранее рассчитанных параметров процесса реакция разложения смесевого раствора урана и хрома ( денитрация) идет до конца, а состав продуктов реакции слабо зависит от режима эксперимента. [7]
Для получения оксидного материала для энергетического ядерного реактора ( содержание U-235 - до 5 %) можно с некоторыми оговорками использовать оба микроволновых генератора, поскольку размеры их прямоугольных волноводов ( 32 х 16 см и 12 х 4 см соответственно) отвечают условиям ядерной безопасности. [8]
Химический состав оксидного материала, его физические свойства, степень регенерации азотной кислоты и прочие параметры определяются в первую очередь режимом обработки раствора в плазме, а во вторую - режимом разделения дисперсной и газовой фаз. Процесс разложения капель нитатного раствора уранила по уравнению (4.1) аппроксимируется брутто-схемой на рис. 4.2, где показаны основные стадии превращения капли раствора в конечный продукт. [10]
 |
Результаты количественного рентгенофазового анализа продуктов плазменного разложения смесевых нитратных растворов урана.| Параметры элементарной ячейки CrUO4. [11] |
Химический состав оксидного материала, полученного плазменным способом ( табл. 5.4), показывает, что в диапазоне заранее рассчитанных параметров процесса реакция разложения смесевого раствора урана и хрома ( денитрация) идет до конца, а состав продуктов реакции слабо зависит от режима эксперимента. [12]
Для получения оксидного материала для энергетического ядерного реактора ( содержание U-235 - до 5 %) можно с некоторыми оговорками использовать оба микроволновых генератора, поскольку размеры их прямоугольных волноводов ( 32 х 16 см и 12 х 4 см соответственно) отвечают условиям ядерной безопасности. [13]
При получении многокомпонентных оксидных материалов, свойства которых чувствительны к остаточной химической неоднородности, в качестве исходного материала предпочитают использовать не индивидуальные соли, а твердые растворы, компоненты которых находятся в атомной степени смешения. [14]
Для стабильного получения дисперсных оксидных материалов, состоящих из сплошных частиц, необходимо не только чтобы соль обладала положительным температурным коэффициентом растворимости, но и чтобы отсутствовали плавкие пластичные промежуточные продукты. [15]
Страницы: 1 2 3 4