Многочисленный экспериментальный материал
Cтраница 1
Многочисленный экспериментальный материал по применению хроматографии в различных отраслях науки и техники позволяет охарактеризовать основные достоинства этого метода. [1]
Многочисленный экспериментальный материал по комплек-сообразоаанию различных структурных форм органических соединений с тиомочевиной дал основание Шленку 7 ] разделить эти соединения на две группы: к первой группе относятся такие органические соединения, которые легко образуют комплексы с тиомочевиной как в присутствии, так и в отсутствии растворителей - так называемое спонтанное присоединение; к другой группе относятся такие органические соединения, которые непосредственно не образуют комплексов с тиомочевиной, но в присутствии спонтанного аденда внедряются в решетку аддукта. [2]
Многочисленный экспериментальный материал, имеющийся в настоящее время, свидетельствует о хорошей качественной выполнимости теории Стокса-Кирхгофа для многих классов жидкостей. Для некоторых гомологических рядов ( например спиртов) наблюдается даже удовлетворительное количественное согласие классической теории с опытом. В то же время для многих жидкостей ( ароматических углеводородов, ацетатов, формиатов и других) отсутствует даже качественное согласие теории Стокса-Кирхгофа с опытом. Словом, критический анализ теории Стокса - Кирхгофа в свете существующего обширного экспериментального материала позволяет считать эту теорию частным случаем наиболее общей молекулярно-кинетической теории поглощения звуковых волн в жидкостях. В этой главе мы приводим для жидкостей многих гомологических рядов сравнение наших экспериментальных данных с теорией Стокса-Кирхгофа. [3]
Обобщая многочисленный экспериментальный материал, рассмотренный на большом количестве примеров в соответствующих разделах 2.2 и 2.3, можно кратко перечислить основные пути химических превращений, используемые для обнаружения и идентификации промежуточных частиц, генерируемых на электроде. Так, при улавливании интермедиатов катодных процессов хорошо исследованными можно считать реакции нуклеофильного замещения-протонирование, алкилирование, алкоксилирование, реакции с такими нуклеофильными агентами, как 02, С02 и др., перенос электрона от анионов к акцепторам электронов в реакциях замещения и присоединения. [4]
 |
К определению числа возможных пиков по уравнению ( 87. [5] |
На многочисленном экспериментальном материале в условиях постоянства температуры линейная зависимость ( 80) была подтверждена с достаточной воспроизводимостью. Значение ЬА получают как результат линейной экстраполяции на fB 0 и рассматривают как ширину гипотетического нулевого пика, от которого начинается отсчет последовательности пиков. Обратная величина наклона прямой уравнения ( 80) обозначается со. [6]
На основе многочисленного экспериментального материала показано, что в зависимости от конкретных условий в реальных процессах осуществляется та или иная модель горения. Однако до настоящего времени остается недостаточно ясной природа внутреннего механизма, который при различных условиях определяет состояние зоны горения, взаимосвязь между этими состояниями и физическую область применимости каждой модели. Данное обстоятельство создает известные трудности при анализе экспериментального материала, а также при разработке инженерного метода расчета процессов горения, протекающих в конкретно заданных условиях. В настоящей статье с позиций статистической физики, с учетом спектральных турбулентных характеристик потока, рассмотрена взаимосвязь между различными состояниями зоны горения при сжигании гомогенной, предварительно перемешанной топливовоздушной смеси. [7]
Что касается первого из них, то вышеприведенный многочисленный экспериментальный материал подтверждает практически полное отсутствие молекул в жидких металлургических шлаках. [8]
Возможность протекания промежуточных реакций по направ лениям 1 4 и 5 подтверждается многочисленным экспериментальным материалом. Направления 2 и 3, по которым непосредственно из молекулы циклогексана через ряд быстрых стадий с участием свободных радикалов могут образовываться циклогексанол и циклогексанон, являются гипотетическими и требуют специальной проверки. [9]
Анализ формулы внешнего теплообмена (7.92), полученной на основе пакетной теории, и рассмотрение многочисленного экспериментального материала [77, 82] показывают, что наиболее значительное влияние на коэффициент теплоотдачи a. Это объясняется существенным влиянием скорости газа на интенсивность движения дисперсной фазы около стенки, частоту смены пакетов, скорость подъема пузырей, их размер и прочие гидродинамические факторы, определяющие обстановку вблизи теплообменной поверхности. Влияние диаметра частиц твердой фазы на aw оказывается сложным. Во-первых, мелким частицам соответствуют более существенные зависимости aw от скорости газа; во-вторых, с увеличением размера частиц значение коэффициентов теплоотдачи вначале быстро уменьшается, а затем может незначительно возрастать из-за влияния конвективной составляющей теплоотдачи. [10]
В настоящем параграфе мы остановимся исключительно на рассмотрении явлений теплопереноса в обстановке пристеночной турбулентности, когда, судя по многочисленным экспериментальным материалам, предположение о равенстве турбулентного числа Прандтля единице является достаточно удовлетворительным. [11]
Частичное объяснение распределения температуры воздуха с высотой, данное здесь, конечно, еще далеко от истины; для того чтобы приблизиться к этой цели, нужен, с одной стороны, более многочисленный экспериментальный материал, а с другой, необходимо учесть зависимость коэффициента поглощения как от длины волны, так и от высоты поглощающего слоя. [12]
Таким образом, даже при сгорании простейшего углеводорода - метана идет целый комплекс различных элементарных актов, скорость протекания которых обусловливает состав образующихся продуктов в каждый данный момент и общую скорость протекания процесса в целом. Многочисленный экспериментальный материал позволяет считать представленный выше механизм окисления метана установленным, однако и здесь неясности еще остались. [13]
В том случае, когда при смешении расплавленных солей образуется новый комплексный ион, изотерма электропроводности становится сложнее. Многочисленный экспериментальный материал по этому вопросу был получен А. Г. Бергманом и его сотрудниками. Они установили следующее: если компоненты образуют химическое соединение, то его удельная электропроводность меньше, чем наиболее электропроводного из них. Это объясняется тем, что размеры нового комплексного иона больше, а его подвижность меньше. [14]
Таким образом, даже при сгорании простейшего углеводорода - метана идет целый комплекс различных элементарных актов, скорость протекания которых обусловливает состав образующихся продуктов в каждый данный момент и общую скорость протекания процесса в целом. Многочисленный экспериментальный материал позволяет считать представленный выше механизм окисления метана установленным, однако и здесь неясности еще остались. [15]
Страницы: 1 2