Cтраница 2
Измерение флуоресценции заключается главным образом в измерении интенсивности света. Обычно флуоресценция легко наблюдается невооруженным глазом, благодаря чему в образце могут быть выявлены области, обладающие различными физическими характеристиками. Количество флуоресцирующего материала, необходимого для измерения, незначительно и не оказывает существенного влияния на характеристики образца полимера. [16]
Концентраты тиофенов из нефтяных дистиллятов трудно получить. Основным источником их получения могут служить дистилляты нефтей тиофенового типа, В этих концентратах большое содержание ароматических углеводородов. Поэтому трудности получения тиофенов из дистиллятов сдерживают поиски путей их применения в народном хозяйстве. В ней указывается, что тиофен и его гомологи могут использоваться для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфы ров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, для производства полимеров, обладающих диэлектрическими свойствами и флуоресцирующих материалов. [17]
Для получения максимальной интенсивности флуоресценции в случае применения спектрофлуорометров подбираются параметры обоих монохроматоров для возбуждения и регистрации флуоресценции. Монохроматор для регистрации спектра флуоресценции устанавливают на длину волны, соответствующую максимальной интенсивности спектра флуоресценции. Монохроматором, выделяющим излучение для возбуждения флуоресценции, сканируют возбуждающий спектр. На спектре возбуждения ( кривая а, рис. 5) видны участки поглощения света пробой. Теоретически они должны совпадать со спектром поглощения флуоресцирующего материала. На этом рисунке видны максимумы флуоресценции, соответствующие определенным длинам волн. [18]
Имеется очень мало данных об устойчивости флавиноидных и родственных им соединений. Эти вещества не были обнаружены в экстрактах образцов горных пород. Отсутствие этих соединений в некоторых более глубоких частях болота Седар Крик, несмотря на довольно высокое содержание органических веществ в осадках, позволяет считать, что относительно небольшие количества этих соединений, первоначально находившиеся в осадках, полностью разрушились. Повторное появление заметных количеств флуоресцирующих соединений в образцах, отобранных в самых глубоких местах, возможно, указывает на то, что этот материал до некоторой степени привносится грунтовой водой, циркулирующей через пористые подстилающие пески. Для верхней части болота характерно более близкое соответствие между обильностью органических веществ и количеством флуоресцирующих материалов. [19]
Количественное изучение люминесценции требует использования специальных методик, часть из которых описана в этом разделе. Интенсивности флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесценции обычно существенно ниже, чем у световых потоков, применяемых для фотолиза или возбуждения. Поэтому фотографическая регистрация спектров люминесценции может дать данные об интенсивности, усредненные по периоду времени экспозиции, а также о спектральном распределении излучения. Однако обычно при количественных исследованиях используются фотоэлектрические методы регистрации из-за их лучшей чувствительности и скорости отклика. Коротковолновая граница регистрации определяется в большей степени пропусканием окон фотоэлемента, чем свойствами катода. Стандартный способ расширения области регистрации в УФ-область состоит в покрытии передней стенки фотоприемника флуоресцирующим материалом, преобразующим УФ-из-лучение в видимое, которое и регистрируется фотоприемником через стеклянное окно. Слабый ток фотоприемника можно усилить с помощью стандартных электронных устройств, этим путем удается регистрировать слабые свечения. Усиление неизбежно приводит к появлению некоторого уровня шума, поэтому слабое свечение лучше регистрируется фотоумножителями. Фотоумножитель фактически является фотоэлементом с внутренним усилением, который почти лишен шума. [20]