Cтраница 1
Аминостирол получают дегидратацией 4-аминофенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола ( см. стр. Реакцию проводят при 250; выход составляет 20 % от теорет. [1]
Аминостирол неустойчив на воздухе, поэтому при получении чистого и бесцветного продукта перегонку следует проводить в атмосфере азота. Аминостирол, используемый для полимеризации, перегоняли в ампулы, которые запаивали в вакууме. [2]
Аминостиролы полимеризуются в инертной атмосфере по радикальному механизму под действием динитрила азодиизомасляной к-ты. Склонность к полимеризации убывает в ряду 111Ш IV; И полимеризуется при 80 С в течение 5ч; IV - при 120 С в течение длительного времени. [3]
Аминостирол в синтезе ионитов 52, 81 Амины 74 ел. [4]
Основной аминостирол также нерастворим, но набухает в кислотах, пиридине, диметилформамиде и некоторых дру - гих растворителях. [5]
Для получения мономерного аминостирола наиболее целесообразно использовать следующий путь. [6]
Для получения мономерного ацетиламиностирола [36] аминостирол, образующийся при дегидратации [ 3 - 4-аминофенилэтанола, отделяли от воды посредством извлечения эфиром, растворяли в пиридине и при охлаждении обрабатывали уксусным ангидридом. [7]
Из поли-п-аминостирола или из сополимера n - аминостирола и метилметакрилата получены полифункциональные макромолекулярные нитрозо - ацетилариламины и диазоаминосоединения, которые были использованы в качестве инициаторов полимеризации виниловых соединений. Полимеризация метилметакрилата под влиянием этих инициаторов приводит к сетчатым полимерам, образование которых может быть объяснено действием полирадикалов, возникающих при образовании активных центров. Полученные привитые полимеры акрилонитрила характеризуются по содержанию в них азота. Привитые полимеры существенно отличаются от чистого полиакрилонитрила растворимостью и способностью набухать в растворителях. При применении полифункциональных диазоаминосоедине-ний обычно получаются полимеры сетчатой структуры. [8]
Этот метод был использован для получения привитого сополимера поли - n - аминостирола и акриламида. [9]
Анионит аналогичного строения может быть получен непосредственной полимеризацией я-аминостирола и дивинилбензола, однако доступные методы синтеза аминостиролов в настоящее время отсутствуют. [10]
В цилиндрический реактор, снабженный восьмилопастной пропеллерной мешалкой с герметичным затвором н обратным холодильником со счетчиком пузырьков, загружают 13 5 г свежеперегнанного аминостирола, 0 714 г ( - - 5 %) дивинил-бензола, 0 35 г ( - - 2 6 %) динитрила азо-ызо-масляной кислоты, 1 6 г тонкоизмельченного порошка карбоната кальция ( см, примечание 4) и 150 мл 10 % - ного раствора хлористого натрия. Реактор в течение 10 минут продувают азотом при одновременном перемешивании смеси мешалкой. [11]
Аминостирол неустойчив на воздухе, поэтому при получении чистого и бесцветного продукта перегонку следует проводить в атмосфере азота. Аминостирол, используемый для полимеризации, перегоняли в ампулы, которые запаивали в вакууме. [12]
В литературе мало сведений о способности п-аминостиро-ла к поли - и сополимеризации с различными мономерами, о свойствах и методах получения его полимеров. При полимеризации n - аминостирола встречается ряд трудностей. [13]
Напротив, отсутствие сильных поперечных диполей и наличие одного или нескольких сильных продольных диполей в жесткой и поляризующейся боковой группе будет уменьшать способность полимера к хорошо выраженной слоистой организации вследствие выталкивания макромо-лекулярной основной цепи из этих слоев. Поли - М - яара-цианбен-зилиден-лара - аминостирол и поли-лара-фенилен-быс - М - метилен-лара-аминостирол ( табл. 2, мономеры 1 и 8) представляют собой примеры таких структур, которые являются только нематиче-скими. [14]
Мономеры, содержащие функциональные группы, способные при последущем взаимодействии с красителями обеспечить химическое окрашивание волокна и соответственно очень высокую прочность окраски. К таким мономерам относятся, например, n - аминостирол, акролеин и метакролеин. Так, например, сополимер акрилонитрила с n - аминостиролом содержит ароматическую аминогруппу. [15]