Аминосульфид

Cтраница 1

Аминосульфиды - большая группа органических соединений, генетически связанных с аминотиолами. [1]

Константы кислотной диссоциации рКа некоторых аминоалкилсульфидов. [2]

Окисление аминосульфидов протекает в две стадии: вначале образуется сульфоксид, который при более глубоком окислении превращается в сульфон. [3]

Гидролиз аминосульфидов при помощи раствора JF5 в смеси Н20 - этанол ( 1: 3) в течение 4 час. [4]

Важным свойством аминосульфидов является способность к образованию комплексных соединений с ионами тяжелых металлов. [5]

Ингибирующая активность аминосульфидов ( табл. 3) в ряде случаев оказывается высокой, особенно у N-замещенных аминосульфидов. [6]

Многие аминотиолы, аминосульфиды, аминодисульфиды и соединения ряда тиазола являются эффективными ингибиторами инициированных процессов окисления пищевых масел и жиров. Некоторые аминодисульфиды и тиазолидины жирноароматического ряда успешно проходят производственные испытания в качестве стабилизаторов пищевых жиров, масел и жиро-содержащих продуктов. [7]

В ряде случаев аминосульфиды являются исходными продуктами для получения аминотиолов. [8]

Константы кислотной диссоциации рКа некоторых аминоалкилсульфидов. [9]

Наиболее характерными реакциями аминосульфидов являются образование сульфоксидов и сульфонов при окислении, а также образование аммониевых и сульфониевых солей. [10]

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений. [11]

В некоторых случаях для получения аминосульфидов с первичной аминогруппой последнюю рекомендуют предварительно проацилиро-вать. [12]

Удобен в препаративном отношении метод получения N-замещен-ных аминосульфидов, основанный на взаимодействии аминосульфидов, имеющих первичную или вторичную аминогруппу, с соединениями, содержащими подвижный атом галогена. [13]

При повышении температуры направление реакции меняется на противоположное; аминосульфид распадается, отдавая свободный сероводород и вновь образуя ( регенерируя) исходный этаноламин. Поэтому, создавая необходимые температурные условия, можно легко вести процесс поглощения сероводорода, а затем обратный процесс регенерации реагента. [14]

Синтез аминосульфоксидов и сульфонов возможен не только путем окисления соответствующих аминосульфидов. [15]

Страницы: 1 2