Фибриллярный материал

Cтраница 1

Модель косого сечения винтовой упаковки волокон, образованная пачкой листков. [1]

Скрученные фибриллярные материалы в своей упаковке не точно повторяют геометрическую модель. В каждом объемном образце имеется определенная степень беспорядка, вызываемого отклонением фибрилл от их среднего направления. Кроме того, модель не учитывает, что некоторые фибриллы могут переходить из одного горизонтального слоя в другой, хотя в реальной фибриллярной системе это может иметь место. [2]

Каким образом фибриллярный материал деформируется пластично. [3]

Зависимость работы W, отнесенной к единице объема, у линейного ПЭ от степени. [4]

Интерпретация физических свойств фибриллярных материалов возможна лишь при наличии более подробных сведений, нежели те, которые можно получить из данных по рассеянию рентгеновских лучей, ИК-дихроизма и комбинационного рассеяния. Для этого используют главным образом наблюдения за вытянутыми образцами в электронном микроскопе. [5]

Пример усадки при нагревании ( на фотографии вверху образца сильно вытянутого волокна ПЭ ( внизу. [6]

Сначала несколько слов о возможности различить фибриллярные материалы, полученные двумя разными способами. Размер же образцов, полученных по I способу, меняется очень мало при аналогичной температурной обработке. Предлагаемый общий метод оценки [7] требует привлечения дополнительных характеристик систем. [7]

Элементарная ячейка природной ( А, щелочной ( В и гидратцеллюло. [8]

Целлюлоза, как уже отмечалось в разделе 1.1.2, представляет собой аморфно-кристаллический фибриллярный материал. [9]

Очевидно, что композиты такой природы могут в принципе быть сформированы простым добавлением фибриллярного материала в расплав того же самого полимера. Повышенная температура плавления кристаллов фибриллярного типа безусловно позволяет реализовать такое смешение. В частности, фибриллы структурного типа шиш-кебаб могут быть примешаны к тому же самому полимеру, из которого сформированы фибриллы. [10]

Схематическое изображение структуры микротрещины, соответствующее различным стадиям приближения к коагуляционному равновесию. [11]

При этом подразумевается, что после коагуляции такой участок фибриллы уменьшил свою поверхностную энергию и стал неактивным. При пренебрежении краевыми эффектами можно считать, что рассматриваемая система представляет собой два блока полимера в стеклообразном состоянии, соединенных диспергированным фибриллярным материалом. [12]

Рассмотренная выше схема передачи нагрузки путем сдвига была предложена в теории фибриллярных композитов ( так называемой теории сдвигового запаздывания) Бархема и Арриджа [49] для описания механического поведения этих материалов. Для детального ознакомления с проблемой следует обратиться к оригинальному источнику. Здесь же только отметим, что развитая теория удовлетворительно объясняет механическое поведение фибриллярного материала. [13]

Это показывает, что полимер подвергается пругим деформациям. Начальное возрастание транспортных свойств тражает увеличение относительного свободного объема вследствие оста удельного объема растягиваемых пленок. После достижения мак -: имума коэффициент диффузии начинает снижаться и становится меньше значения, характерного для исходного образца. Последнее шляется следствием пластических деформаций. Это может быть обусловлено тем, что в пре - 1елах сферолитной матрицы происходит вращение ламелей, их скрль-кение или разрушение, причем каждый структурный элемент перемечается через аморфные области. Вследствие деформирования сферо - 1итный материал трансформируется в фибриллярную структуру, обла-щющую иными транспортными характеристиками. Аморфные композиты в фибриллярном материале почти полностью непроницаемы щя растворителя. [14]

Страницы: 1