Катионообменный материал

Cтраница 2

Ребятами исследованы три фильтра: электрохимический Изумруд, угольный сорбционный Родник ( неясно, пермский или нижегородский) и Капель, которая чистит воду с помощью активированного угля и катионообменного материала. Изучались органолептические показатели, общая жесткость, щелочность, кислотность ( рН), а главное - способность задерживать хлор и хлориды, ПАВ, общую органику и железо. [16]

Кроме упомянутых выше глин неорганические материалы включают силикатные минералы, известные как цеолиты; глауконит, структура которого представляет собой нечто среднее между структурой глин и цеолитов, является единственным широко применяемым материалом этого класса. К неорганическим катионообменным материалам относятся также синтетические силикатные соединения, состав которых напоминает состав цеолитов. Строго говоря, термин цеолит должен применяться только по отношению к естественным минералам. [17]

Предложено несколько методов изготовления катионообменных материалов карбоксильного типа. Методом окисления угля азотной кислотой [179] получены иониты, катионообменная способность которых обусловлена карбоксильной группой. Предложено [125] получать карбоксильные катионообменные материалы взаимодействием фенола, акролеина и неполного амида оксаминовой кислоты; на 47 г фенола вводят 56 г акролеина и 30 г неполного амида оксаминовой кислоты; реакцию проводят в течение 18 час. [18]

Широко используется метод деминерализации воды с помощью ионообменных колонн. Часть последовательно соединенных колонн заполнена катионообменным материалом, RH, способным обменивать ионы водорода на другие катионы. [19]

Второй способ регенерации состоит в том, что раствор щелочи пропускают только через слой анионита, отводя его при помощи дренажа, расположенного на границе между слоями анионита и катионита. Этот же дренаж используют в дальнейшем для распределения кислоты, регенерирующей катионообменный материал. [20]

При повышенном содержании в воде солей кальция или магния в технологическую схему доочистки сточных вод приходится вводить умягчение. В США [65] на одном из предприятий смесь очищенных сточных и речных вод умягчают известью, алюминатом натрия и катионообменным материалом, которые подаются в осветлитель-умягчитель. Осветленную и умягченную сточную воду фильтруют через двухслойные фильтры с автоматизированной обратной промывкой и далее через проточно-противоточные катионообменные умягчители. Перед умягчением воду подогревают. В очищенной сточной воде остается около 20 мг / л солей аммония ( в пересчете на азот) и до 4 5 мг / л SiO2; фосфаты практически отсутствуют. [21]

Следует отметить, что при такой обработке смолы умягчения воды не происходит. Однако этот способ удобно применять для снижения щелочности в сочетании с умягчением путем Na-катио-нирования, так как один и тот же солевой раствор может быть использован для регенерации анионо - и катионообменного материала. При необходимости оба материала могут быть помещены в одном фильтре, но при условии, что они будут регенерироваться примерно в одно и то же время. [22]

Продуктами коррозии данного реактора являются окислы железа, никеля, хрома, соединения марганца и кобальта. Большинство из них может быть удалено из воды в процессе фильтрования и при том без использования ионообменных свойств фильтрующих материалов. Фильтрующий материал представляет собой смесь сульфо-кислотного катионообменного материала в водородной форме и сильно основной смолы в гидроксильной форме. [23]

Схема комплексной гальванической установки для. [24]

На схеме ионообменник представлен вертикальным стальным цилиндрическим сосудом с обкладкой. В колонне имеются люк и окно для наблюдения за слоем смолы. Трубопроводы стальные, футерованные; процесс регулируется при помощи множества футерованных вентилей типа Сандерса. Установка загружена катионообменным материалом из сульфированной полистироловой смолы. [25]

Асфальтолы могут служить исходными продуктами для последующих синтезов. Их реакционная способность обусловлена и фенольногидраксильными группами, и незамещенными, и пространственно доступными положениями циклической части молекулы. Так, ацетилированием ( уксусный ангидрид) в присутствии пиридина можно практически полностью заместить фенольногидроксильные группы на сложноэфирные. Сульфированием можно получить катионообменный материал со статической обменной емкостью ( СОЕ) до 2 7 мг-экв / г, содержащий слабо - и сильнокислотные группы. [26]

Улучшение накрашиваемости волокон без снижения их термо - и светостойкости в принципе может быть достигнуто введением в ПВХ кислотных функциональных групп. Однако прямым действием кислот на ПВХ трудно получить модифицированные полимеры с хорошими волокнообразующими свойствами. При проведении реакций в мягких условиях ПВХ инертен к действию кислот, а при высоких температурах преобрадающими становятся процессы деструкции полимера. Сообщается [7, 8], что при сульфировании ПВХ и волокон из ПВХ получают катионообменные материалы, которые могут использоваться, например, для умягчения воды. [28]

Диизо-цианаты и диизотиоцианаты разлагаются водой и спиртом, и поэтому отверждаемые продукты должны быть свободны от этих соединений. Поглощение катиона ионообменной смолой из соли вызывает равномерное, постепенное образование соответствующей аниону введенной соли кислоты. В смолу вводят и тщательно перемешивают с ней катионообменный материал. Нейтральная соль вводится перед применением смолы. При точной дозировке катионообменного материала отпадает необходимость точной дозировки соли перед введением ее в смолу. [29]

Страницы: 1 2