Cтраница 1
Байгон ( baygon) [ изопропоксифенил - 1Ч - метилкарбамат ( iso-propoxyphenyl - N-methylcarbamate) ] производится при помощи реакции изоцианата алкила с фенолами и используется как инсектицид. Байгон является отравляющим веществом общего действия. Он вызывает замедление активности холи-нэстеразы сыворотки до 60 % после попадания в организм оральным путем в дозе 0 75 - 1 мг / кг. Это высокотоксичное вещество оказывает слабое воздействие на кожу. [1]
Из многочисленных соединений этого класса веществ наиболее широкое применение получили ариловые эфиры N-метилкарбаминовой кислоты - севин, байгон, дикрезил, букс и др., обладающие инсектицидными свойствами, и алкиловые эфиры N-арилкарбаминовых кислот - бетанал, карбин, ИФК, являющиеся активными гербицидами. Основными реакциями химических превращений эфиров карбаминовой кислоты являются гидролиз и окисление. Эти реакции протекают как в объектах окружающей среды ( в атмосфере, воде и почве), так и в биологических системах. Наличие эфирной связи в молекуле этих соединений обусловливает их гидролиз, продуктами которого являются неустойчивая кар-баминовая кислота и оксисоединение. [2]
Байгон ( baygon) [ изопропоксифенил - 1Ч - метилкарбамат ( iso-propoxyphenyl - N-methylcarbamate) ] производится при помощи реакции изоцианата алкила с фенолами и используется как инсектицид. Байгон является отравляющим веществом общего действия. Он вызывает замедление активности холи-нэстеразы сыворотки до 60 % после попадания в организм оральным путем в дозе 0 75 - 1 мг / кг. Это высокотоксичное вещество оказывает слабое воздействие на кожу. [3]
В соединениях с третичным углеродным атомом, например UC 10854, происходит гидроксилирование третичного углеродного атома и образуется оксипропильное производное. При гидроксилировании изо-лршюнеягруппы байгона образуются ацетон и 2-оксифенил - М - ме-тилкарбамат, так как продукт окисления - нестойкое соединение. [4]
Так, в работе [47] отмечается, что 1-нафтил - N-метилкарбамат гидролизует в 6 раз быстрее, чем соответствующий 1-нафтил - Ы Ы - диметилкарбамат. При сравнении гидролитической устойчивости монометилкарбаматных ( севин, байгон) и диметилкарбамат-ных ( пиролан, диметилан) инсектицидов установлено [18], что пиролан и диметилан практически не гидролизуются в интервале рН 2 - 10, бай-гон устойчив в границах рН 3 - 7, однако начинает заметно разлагаться в более щелочных средах ( рН 8 0); наименее устойчивым из четырех исследованных препаратов оказался севин - период его полуразложения в нейтральной среде составляет около 10 сут [18], при рН12 гидролиз севина протекает моментально. [5]