Целлюлозный волокнистый материал
Cтраница 1
Целлюлозные волокнистые материалы являются в настоящее время важнейшим сырьевым источником для получения углеродистых тканей, волокон и пр. Поэтому большое внимание уделяется вопросам влияния структуры исходных целлюлозных материалов, а также влияния добавок и условий термообработки на механизм карбонизации и свойства образующегося углерода. [1]
Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно большую гигроскопичность, так как целлюлоза ( см. ее структурную формулу на стр. Многие искусственные и особенно синтетические, волокнистые материалы имеют более низкую гигроскопичность ( см. рис. 19.5) и повышенную нагревостойкость по сравнению с целлюлозными. В тех случаях, когда требуется высокая рабочая температура изоляции, которую органические волокнистые материалы обеспечить не в состоянии, применяют неорганические материалы, в частности стеклянное волокно и асбест. [2]
Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно большую гигроскопичность, что связано как с химической природой целлюлозы, содержащей большое число полярных гидроксильных групп ( см. ее структурную формулу на стр. [3]
Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно весьма большую гигроскопичность, что связано как с химической природой целлюлозы ( см. ее структурную формулу на стр. [4]
Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно большую гигроскопичность, что связано как с химической природой целлюлозы, содержащей большое число полярных гидроксильных групп ( см. ее структурную формулу на стр. [5]
 |
Зависимость равновесной влажности целлюлозы от относительной влажности воздуха.| Гигроскопичность ацетилцел. [6] |
Целлюлозные волокнистые материалы характеризуются значительной внутренней поверхностью ( суммарной поверхностью волокон) и наличием промежутков между волокнами. Вследствие этого и наличия гидроксильных групп, имеющих сродство к полярным молекулам воды, волокнистые целлюлозные материалы гигроскопичны. [7]
Целлюлозные волокнистые материалы имеют громадную внутреннюю поверхность ( суммарная поверхность волокон); промежутки между волокнами создают условия для капиллярной конденсации влаги. Все это делает волокнистые целлюлозные материалы очень гигроскопичными. При равновесии с парами, насыщающими воздух в обычных условиях ( относительная влажность 60 - 70 %), они удерживают 7 - 9 % воды. Пропитка парафином и лаками полностью не устраняет влагопоглоще-ние волокнистых материалов, но значительно замедляет процесс поглощения ими влаги. [8]
Крашение целлюлозных волокнистых материалов азогенами складывается из следующих операций: 1) приготовление раствора азотола; 2) азотолирование волокнистого материала; 3) сушка ( при непрерывном способе крашения) или отжим от избытка азотола ( при периодическом способе крашения); 4) приготовление раствора диазосоставляю-щей ( диазотирование азоамина или растворение диазоля); 5) проявление окраски путем сочетания на волокне азотола с солью диазония; 6) обработка в воздушном зрельнике; 7) промывка и мыловка окрашенного материала. [9]
Крашение целлюлозных волокнистых материалов кубозолями чаще всего производят нитритным способом. Волокнистый материал обрабатывают в красильной ванне, содержащей кубозоль и нитрит натрия. Среда должна быть слабощелочной, чтобы нитрит натрия не проявил преждевременно окисляющего действия. Гидролиз и окисление кубозоля на волокне происходит при последующей обработке окрашиваемого материала раствором серной кислоты. Температура пропиточной ванны индивидуальна для каждого кубозоля и составляет 60 - 75 С для непрерывных способов крашения и 30 - 70 С для периодических способов. По скорости проявления кубозоли делятся на две группы: легкопроявляемые и труднопроявляемые. К труднопроявляемым относятся Кубозоль ярко-розовый Ж и Кубозоль ярко-фиолетовый К. Остальные кубозоли относятся к легкопроявляемым, они гидролизуются и окисляются уже при 20 - 30 С. [10]
Крашение целлюлозных волокнистых материалов кубовыми полициклическими красителями производят по щелочно-восстановнтельно-му, лейкокислотному и суспензионному способам ( см. гл. [11]
К недостаткам целлюлозных волокнистых материалов относится гигроскопичность, обусловленная как наличием полярных гидроксильных групп, имеющих сродство с полярными молекулами воды, так и капиллярным характером структуры материала. Адсорбированная вода, содержащая следы электролита, является основной причиной электропроводности бумаги. Из-за наличия полярных гидроксильных групп, ориентирующихся в электрическом поле вокруг одинарной связи, проявляется эффект поляризации. [12]
Наибольшее применение для целлюлозных волокнистых материалов имеют хлортриазиновые, хлорпиримидиновые, винилсульфоновые А. II) моноазокрасителей или их комплексов с металлами, а также продуктов ариламинирования 1-амино - 4-бром-антрахинон - 2-сульфокислоты ( формула III) ароматич. IV) получают замещением атома хлора в ди-хлортриазиновых А. [13]
 |
Относительная скорость реакции активных красителей. / - с целлюлозой. 2 - е водой. [14] |
Гидролизованный краситель удерживается целлюлозным волокнистым материалом по типу прямых красителей за счет сил Ван-дер - Ваальса и водородных связей. Этот краситель должен быть удален с волокна, II / IUH так как в противном случае прочность окраски к мокрым обработкам будет низкой. [15]
Страницы: 1 2 3 4