Cтраница 1
Ароматические аминосульфокислоты получают, в основном, сульфированием нитропроизводного ( или амина) или нитрованием суль-фокислоты с последующим восстановлением нитросульфокислоты. Например, для получения ж-анилинсульфокислоты ( метаниловой кислоты) сульфируют нитробензол ( нитрогруппа ориентирует в мета-положение), а затем восстанавливают ж-нитробензосульфокис-лоту. [1]
Ароматические аминосульфокислоты получают, в основном, сульфированием китропроизводного ( или амина) или нитрованием суль-фокислоты с последующим восстановлением нитросульфокислоты. Например, для получения ж-анилинсульфокислоты ( метаниловой кислоты) сульфируют нитробензол ( нитрогруппа ориентирует в мета-положение), а затем восстанавливают л-китробензосульфокис - л оту. [2]
Ароматические аминосульфокислоты и ион тетраэтиламмония, напротив, действуют ускоряюще на разложение амальгамы натрия как в присутствии добавки железа, так и без добавок металлов. [3]
Сульфаниловая кислота, характерный представитель ароматических аминосульфокислот, трудно растворима в холодной воде, растворима в горячей воде и не растворима в спирте, эфире и остальных органических растворителях. Из воды сульфаниловая кислота кристаллизуется с двумя молекулами кристаллизационной воды, которые она теряет на воздухе. Сульфаниловая кислота не имеет четкой температуры плавления, а разлагается примерно при 280 - 300, окрашиваясь в черный цвет. [4]
Японскими химиками запатентован также способ приготовления фосфорнокислого контакта, содержащего добавки ароматических аминосульфокислот [112], препятетвующих1коксоотложению и увеличивающих срок службы катализатора. [5]
Хлористый иод является подходящим реагентом для введения иода также в молекулу ароматических аминосульфокислот. [6]
В отличие от карбоновых аминокислот у аминосульфокислот кислотность сульфогруппы значительно превышает основность аминогруппы. Поэтому ароматические аминосульфокислоты, как, например, сульфаниловая кислота, ведут себя как сильные кислоты и могут быть оттитрованы обычным путем едкими щелочами в водном растворе. [7]
Некоторые амфолитные вещества обладают деэмульгирующим действием, например нефтяные ароматические аминосульфокислоты. [8]
Реагирует с основаниями с образованием солей. Однако она не образует солей с кислотами, так как существует в виде внутренней соли и ее сульфогруппа обладает более кислыми свойствами, чем неорганические кислоты. Из сульфаниловой кислоты и аналогичных ароматических аминосульфокислот производят азокрасители. [9]
Однако эта проба осуществима только при наличии солей соответствующих аминсв. Такие соли, являясь замещенными солями аммония, вначале образуют аммониевые соли чиоциановой кислоты, которые только после нагревания переходят в замещенные тиомо-чевины. Последние, в форме изотиомочевины, разлагаются на сероводород и замещенные цианамиды. Согласно этой схеме алифатические и ароматические аминокарбоновые кислоты, а также ароматические аминосульфокислоты реагируют как соли аминов. [10]