Байерит

Cтраница 2

Структура байерита аналогична структуре гидр-аргиллита. Однако анионы расположены не в псевдогексагональной, а в правильной гексагональной решетке. Так же как и в случае гидр аргиллита, вся входящая в состав вода химически связана и находится в виде гидроксильных групп. [16]

У байерита слои располагаются в гексагональной, плотной упаковке. [17]

Бемит и байерит в химическом отношении очень устойчивы. Байерит, выделенный из раствора алюмината, на холоду плохо растворяется в НС1, НМО3 и Н25О4 и только при нагревании медленно переходит в раствор; в 30 % - ном растворе НаОН гидроокись при нагревании растворима. [18]

Бемит и байерит в химическом отношении очень устойчивы. Байерит, выделенный из раствора алюмината, на холоду плохо растворяется в НС1, HNO3 и H2SO4 и только при нагревании медленно переходит в раствор; в 30 % - ном растворе NaOH гидроокись при нагревании растворима. [19]

Гидраргиллит и байерит имеют аналогичные структуры. Решетка строится из рядов ( слоев) ОН-октаэдров. Алюминий занимает две третьих октаэдрических пустот. У гидраргиллита ионы ОН соседних октаэдрических слоев располагаются не на пустых местах; напротив, слои несколько смещены относительно друг друга в направлении Q-оси. [20]

Гиббсит и байерит имеют - формулу А1 ( ОН) 3, поскольку вся вода в них находится в связанном состоянии в виде ОН-групп. Гиббсит сравнительно хорошо кристаллизуется, образуя крупные кристаллы ( 50 - 70 мкм) псевдогексагональной структуры. Структура байерита аналогична структуре гиббси-та, однако анионы расположены не в псевдогексагональной, а в правильной гексагональной решетке. [21]

Скорость кристаллизации байерита значительно ниже скорости кристаллизации псевдобемита. Конец индукционного периода образования байерита совпадает с завершением гидролиза основных солей. Длительность индукционного периода образования байерита тоже является функцией величины рН, уменьшаясь с ее увеличением. [22]

Механизм образования байерита иной. Как видно из рис. 1.28, во всех случаях происходит одновременное уменьшение доли псевдобемита. По-видимому, образование байерита идет через растворение псевдобемита. Лимитирующей стадией, вероятно, является возникновение зародышей байерита. [23]

Тонкости структуры байерита до сих пор не изучены. Они могут быть установлены только по рентгенограммам порошка, однако до настоящего времени для исследования монокристаллов не удалось получить достаточно больших кристаллов байерита. Кроме того, степень упорядоченности структуры байерита зависит от условий его получения. [24]

Псевдоморфные соотношения между некоторыми гидроксидами алюминия и продуктами их дегидратации. [25]

Продукт разложения байерита в интервале температур 250 - 450 С тп - АЬОз обладает высокоразвитой поверхностью ( 400 - 450 м2 / г), которая постепенно понижается до 150 м2 / г с увеличением температуры до 800 С. [26]

Возрастание упорядоченности у гидроокиси алюминия. [27]

В противоположность байериту кристаллы гидраргиллита часто довольно велики и правильны. У Аре ( Агб) в фиорде Лан-гезунде найдены светлые кристаллы по миллиметру в поперечнике. Полученные при декомпозиции кристаллы гидраргиллита нередко достигают величины от 0 5 до 1 мм. [28]

Кроме того, байерит обычно хуже окристаллизован, чем гиб-бсит, поэтому последний легче образует бемит. Как подчеркивали де Бур и др. [41-43], для промотирования реакции образования бемита большое значение имеют гидротермальные условия внутри исходных частиц. [29]

По термодинамическим свойствам байерита и диаспора данные весьма ограничены и поэтому здесь не приводятся. [30]

Страницы: 1 2 3 4