Анионообменный материал

Cтраница 1

Анионообменные материалы по аналогии с мало растворимыми солями или основаниями можно представить как соединения типа ( Ан) Р - или ( Ан) ОН -, где Р - анион, компенсирующий заряд матрицы и способный к обмену на другие анионы, находящиеся в растворе. [1]

Анионообменные материалы представлены синтетическими органическими смолами, в основном фенолформальдегидного или аминоформальдегидного, либо полистирольного типа. Анионообменные свойства этих смол обусловлены введением слабоосновных или сильноосновных активных групп. [2]

Схема одноступенчатого процесса обессоливания и обескремнивания. [3]

Анионообменный материал регенерируют щелочью; обычно для этого берут раствор карбоната натрия, но иногда используют также аммиак или каустическую соду. [4]

Хотя слабоосновные анионообменные материалы можно также регенерировать аммиаком, этот способ редко применяют в практике. [5]

Синтезированы новые анионообменные материалы на основе сополимера метилакрилата и дивинилбеязола, аммонолиз которых проводили водными растворами различных аминов. [6]

Нами синтезированы анионообменные материалы на основе сополимера метилакрилата и дивинилбензола, аммонолиз которых проводили водными растворами различных аминов. Исследование свойств этих анионитов показало, что высокой осмотической стабильностью, хорошими кинетическими и эксплуатационными свойствами обладают те из них, которые содержат 1 % дивинилбензола и 0 3 вес. [7]

В случае слабоосновных анионообменных материалов трудно определить, какой из обоих механизмов действует, если не известны относительные скорости диффузии и диссоциации. [8]

Разработан способ получения анионообменных материалов на основе кислотостойких синтетических волокон и тканей ( хлорсодержащих) путемпрививки к ним полимерных аминосоединений. Сорбенты отличаются высокой химической стойкостью и хорошими кинетическими свойствами. Ткани могут быть использованы для сорбции различных ценных металлов, образующих анионные комплексы. [9]

Обычно катионо - и анионообменные материалы получают или непосредственно из волокнообразующих полимеров, содержащих ионообменные группы, или полимераналогичными превращениями. [10]

Установлено, что некоторые слабоосновные анионообменные материалы имеют значительно меньший срок службы; в одном случае признаки снижения обменной емкости были обнаружены уже после 50 регенераций, в другом ярко выраженный износ материала начался после 130 регенераций. Можно считать, что по-листирольные смолы имеют более продолжительный срок службы, чем фенолформальдегидные. [11]

Фракционирование сложной смеси на колонке, заполненной целлюлозным анионообменным материалом, обнаружило присутствие двух больших серий веществ; они были идентифицированы как линейные олигодезоксинуклеотиды ( с 3 - 5 -меж-нуклеотидными связями), содержащие концевой 5 -моноэтерифици-рованный фосфатный остаток, и гомологический ряд циклических олигонуклеотидных производных, получающихся в результате фосфорилирования концевой З - гидроксильной группы 5 -фосфат-ной группой, находящейся на другом конце олигонуклеотида. Степень внутримолекулярной циклизации уменьшается с увеличением длины цепи; так, циклического пентануклеотида образуется только небольшое количество по сравнению с линейной пентатимидиловой кислотой. Члены обоих рядов вплоть до пентануклеотида были выделены в сравнительно чистом состоянии и охарактеризованы химическими и ферментативными методами. Низкие выходы оли-гонуклеотидов объясняются частично образованием неидентифицированных нуклеотидных производных; однако хроматогра-фические методы свидетельствовали о присутствии полимеров, содержащих до одиннадцати нуклеотидов. Диэстераза змеиного яда легко расщепляет линейные полимеры до тимидин-5 - фосфата, тогда как при обработке моноэстеразой предстательной железы ( для удаления концевого 5 -фосфата) и затем диэстеразой селезенки получаются тимидин-3 - фосфат и концевой тимидин. Длина цепи определялась из отношения количества общего фосфора к количеству фосфора, образующегося при обработке полимера моноэстеразой, и из относительных количеств мононуклеотида и нуклеозида, образовавшегося при гидролизе диэстеразой ( яда или селезенки) полученного олигонуклеотида, у которого предварительно был удален концевой фосфатный остаток. Однако, поскольку даже очищенная диэстераза яда может содержать пирофосфатазу [11], очень желательно безукоризненное доказательство чистоты, гомогенности и структуры высших олигонуклеотидов. [12]

Вскоре после окончания второй мировой войны были разработаны новые, сильноосновные анионообменные материалы, которые в значительной степени были лишены перечисленных недостатков. Эти смолы в настоящее время широко применяются во всех производствах, где необходимо извлечение металлов. Зтими смолами хорошо сорбируются комплексные анионы металлов и слабые кислоты. Они обнаружили повышенную стойкость по отношению к окислительным воздействиям, в частности к действию хромовой кислоты, и хорошие адсорбционные и де-ссрбционные свойства, благодаря чему теперь стало возможным извлекать хром из промывных вод, получающихся при хромировании. [13]

Зависимость ЭОП от рН ( ЭОП / рН - характеристики капилляров с нанесенным ПЭИ при различных концентрациях ПЭИ. [14]

Способ нанесения такого покрытия похож на способ нанесения покрытия из анионообменных материалов на полимерные и силикатные подложки для ВЭЖХ: при этом сначала на поверхности носителя адсорбируются первичные ПЭИ с различными ММ и концентрацией, затем производится их поперечное сшивание. [15]

Страницы: 1 2 3