Мембранный материал
Cтраница 2
Наиболее частые нарушения в работе мембран происходят из-за их гидролиза, кольматации ( засорения) пор, бактериального воздействия или уплотнения мембранного материала. [16]
В химической индустрии из продуктов малой химии применяют в основном катализаторы, химические добавки для полимеров, синтетические красители и пигменты, мембранные материалы, химические реактивы и высокочистые вещества. Объем производства катализаторов по стоимости составляет менее 1 % общих продаж химической продукции на мировом рынке. [17]
Однако здесь возникает проблема, связанная с тем, что пузырьки, сливаясь с плазматической мембраной, добавляют к ней большое количество мембранного материала. В некоторых активно секретирующих клетках число пузырьков, участвующих в экзоцитозе, достаточно для того, чтобы за 20 минут удвоить первоначальную площадь плазматической мембраны. Ясно, что избыточный мембранный материал должен каким-то образом снова поступать в оборот. Вероятно, это происходит, как и у животных ( разд. [19]
В зависимости от целей эксперимента в каждом конкретном случае выбирается не только определенный тип детергента, но также подбираются оптимальные условия его действия в отношении мембранного фермента ( концентрация, время и температура обработки, количество мембранного материала) При выборе оптимально действующей концентрации детергентов следует помнить, что в определенных условиях они склонны к образованию агрегатов - мицелл, эффективность действия которых отличается от эффективности мономерных форм детергентов. [20]
В ближайшие годы намечается резко ( в 10 раз) увеличить производство мембранных материалов, ликвидировать дефицит большинства выпускаемых марок, расширить их ассортимент и повысить качество. Выпуск мембранных материалов налажен в промышленности химических волокон и в других отраслях химической индустрии. [21]
 |
Схематическое изображение рас - Факсаравынчй. Кпион. [22] |
Емкость чаще всего зависит от содержания ( в мэкв / r) противоионов в обезвоженном полимере до сорбции электролита. Этот параметр характеризует мембранный материал и не зависит от условий эксперимента. Концентрация фиксированных ионных групп изменяется в зависимости от таких переменных, как степень набухания и концентрация раствора электролита. [23]
Электрическое сопротивление этих ма-териачов резко возрастает с уменьшением размера пор. Напротив, ионообменные мембраны по-разному пропускают противоположно заряженные ионы в зависимости от типа мембранного материала. [24]
Одним из действенных методов исследования биологических мембран является электронная микроскопия, на данных которой главным образом и основана концепция слоистого строения мембраны. Однако к интерпретации результатов электронномикроскопических исследований подходят с определенной осторожностью, учитывая возможность изменения мембранного материала в процессе его подготовки к исследованию. [25]
В последние годы предложены новые методы подготовки мембранного материала, которые исключают возможность структурных изменений. Среди них наиболее известен метод замораживания - травления, сущность которого состоит в том, что мембранный материал предварительно импрегнируют антифризом ( изотонический водный раствор глицерина) и замораживают в вакууме. Затем под вакуумом делается срез ( скол) материала и с обнаженной поверхности приготавливается реплика, которую и исследуют. Этот метод создает возможность изучения мембран в их естественном водном окружении. Пропитка антифризом и быстрое замораживание ткани предотвращают образование льда и связанных с ним нарушений. В настоящее время с помощью этого метода изучено строение мембран различного типа, однако данные, полученные различными исследователями, интерпретируются неоднозначно. [26]
Мембранная ячейка ( 63) используется для определения активности Ag - HOHOB, а ячейка ( 64) используется для определения активности Х - - ионов в исследуемом растворе. Для аналитических целей ( определение рМ - lg ам или рАп - lg Arr) пригодны мембранные материалы, которые ведут себя как обратимые селективные электроды. Обратимость сильно зависит от природы мембраны, от активности потен-циалопределяющих ионов и от наличия посторонних ионов. [27]
При добавлении к такому препарату ионов Са2 кортикальные гранулы сливаются с плазматической мембраной и высвобождают свое содержимое путем экзоцито-за. Поскольку в каждой клетке имеется около 18 000 кортикальных гранул, в результате кортикальной реакции поверхность яйца меньше чем за минуту увеличивается более чем вдвое; дополнительный мембранный материал используется для удлинения микроворсинок на поверхности всего яйца. [28]
Однако здесь возникает проблема, связанная с тем, что пузырьки, сливаясь с плазматической мембраной, добавляют к ней большое количество мембранного материала. В некоторых активно секретирующих клетках число пузырьков, участвующих в экзоцитозе, достаточно для того, чтобы за 20 минут удвоить первоначальную площадь плазматической мембраны. Ясно, что избыточный мембранный материал должен каким-то образом снова поступать в оборот. Вероятно, это происходит, как и у животных ( разд. [30]
Страницы: 1 2 3