Cтраница 1
Кислый маточник, содержащий в растворе солянокислый анилин, нейтрализуют содой, высаливают анилин поваренной солью и отделяют от водного раствора отстаиванием. [1]
Кислый маточник, содержащий в растворе солянокислый анилин, нейтрализуют содой, высаливают анилин поваренной Ч солью и отделяют от водного раствора отстаиванием. [2]
При получении ЭДМ-1 осадок с электролитом выпускают из электролизера на гуммированную центрифугу. Кислый маточник возвращают обратно на выщелачивание восстановленной руды, а промытую на центрифуге ЭДМ-1 передают на сушку. [3]
Как было показано, интенсивная коррозия металлов на стадии обогащения гексахлорана в основном связана с присутствием в метанольном маточнике растворенного хлористого водорода. Введение дополнительной операции - нейтрализации кислого маточника кальцинированной содой - позволит существенно снизить скорость коррозии, что значительно упростит выбор стойкого материала для оборудования. Как показывают данные табл. 11.6 и 11.2, в нейтральном метанольном растворе гексахлорана вполне удовлетворительной стойкостью обладают хромоникелевые стали. [4]
Кристаллы собирают на керамиковых или фарфоровых воронках, заливают слабой азотной кислотой, дают кислому маточнику хорошо стечь н-слегка высушивают. Часто требуется, чтобы азотнокислый висмут был в форме мелких, легко растирающихся кристаллов. Такой товар служит, например, для получения тяжелого основного1 азотнокислого и для оксиггрибр омфенилоюого висмута. В таком случае помешиванием затрудняют кристаллизацию азотнокислой соли, вследствие чего она получается в тонких, легко растирающихся иглах. [5]
Сернокислотный комплекс выливают в воду при охлаждении ( температура около 10) с разбавлением до 15 % содержания H2SO4; при этом выделяется фенил ацетамид. При этих условиях растворимость фенилацетамида минимальная. Кислые маточники нейтрализуют аммиачной водой. [6]
Получили колхицин, не вошедший в реакцию. Из кислого маточника через фракцию оснований получено 0.04 г битартрата. Последний идентичен битарт-рату деапетилколхицина, выделенному из смеси, получаемой действием диазометана на деацетилколхицеин. Идентичность доказана отсутствием депрессии температуры плавления смесей битартратов и йодгидратов. [7]
После удаления большей части растворителя к остатку Прибавляют кислый сериистокислый натрий, лричем альдегид выпадает в осадок а виде бисульфитного соединения. Бисульфитное соединение после отделения разлагают разбавленной серной кислотой. Вбльшую часть альдегида отфильтровывают; экстрагированием кислого маточника эфиром можно получить еще некоторое количество р-оксибензальдегида. [8]
Для получения крупных кристаллов, кристаллизация ведется в стационарных кристаллизаторах - свинцовых ящиках. При медленном естественном охлаждении раствора в течение нескольких суток на опущенных в него свинцовых дентах или обрезках труб наращиваются кристаллы большого размера. Однако, обычно поддерживают кислотность не выше 10 - 15 г H2SO4 в 1 л во избежание необходимости усиленной отмывки кристаллов от кислого маточника. [9]
Обменная реакция протекает быстро, а замыкание лактоно-вого кольца - медленно, поэтому подкисленный сок оставляют в покое для кристаллизации на 4 - 5 суток. Кристаллизация замедляется из-за примеси смол и экстрактивных веществ. Кристаллы сантонина отлагаются главным образом на стенках чанов, с которых их снимают специальными лопатками. Кислый маточник из кристаллизаторов фильтруют через ткань и спускают в канализацию. [10]
Остающийся после перегонки с паром водный раствор иасыщают доваренной солью и извлекают эфиром. После удаления большей части растворителя к остатку прибавляют кислый сериистокислый натрий, причем альдегид выпадает в осадок а виде бисульфитного соединения. Бисульфитное соединение после отделения разлагают разбавленной серной кислотой. Ббльшую часть альдегида отфильтровывают; экстрагированием кислого маточника эфиром можно получить еще некоторое количество р-оксибензальдегида. [11]
Остающийся после перегонки с паром водный раствор иасыщают доваренной солью и извлекают эфиром. После удаления большей части растворителя к остатку прибавляют кислый сериистокислый натрий, причем альдегид, выпадает в осадок а виде бисульфитного соединения. Бисульфитное соединение после отделения разлагают разбавленной серной кислотой. Ббльшую часть альдегида отфильтровывают; экстрагированием кислого маточника эфиром можно получить еще некоторое количество р-оксибензальдегида. [12]
Затем смесь выливают на мелкораздробленный лед, разбавляют водой до 6 л и перемешивают до тех пор, пока не затвердеет выделившееся масло. Твердый продукт отсасывают, промыйагаг водой и еще раз 2 % - ним растлюроы NagC03 нри перемешивании. После сушки продукт обрабатывают 150 мл петролеЕно го эфира ( 60 - 70 С. Экстрагируя кислый маточник хлороформом, выделяют еще часть продукта. После отпаривания растворителя получают коричневый сироп, который кристаллизуется после обработки гептаном и охлаждения до 0 С, о - Нытробензальдегнд, Смесь 51 6 а диапетата о-нптробензальдегида, 272 мл концентрированной ПС), 450 мл воды л SO мл спирта нагревают 1 ч в колбе с обратным холодильником при перемешивании. Если после охлаждения до 0 С альдегид выделяется в виде масла, добавляют примерно равный объем воды и оставляют на длительное время на холоду. Неочищенный продукт отсасывают, промывают водой и очищают быстрой перегонкой с водяным паром. [13]