Cтраница 2
Вторую перекристаллизацию производят из этилового спирта или из спиртового маточника от третьей перекристаллизации с применением активированного угля, который отфильтровывают на друк-фильтре. [16]
При выделении твердой эруковой кислоты из смеси жирных кислот в спиртовом маточнике остаются жидкие жирные непредельные Кислоты, главным образом рапиношая кислота. [17]
Выделение дополнительного количества N, N - диокнси 2, З - дипиридила из спиртовых маточников нецелесообразно, так как в них, главным образом, содержатся темноокрашенные смолистые вещества и в небольшом количестве - MOHO-N-ОКИСИ 2, З - дипиридила. [18]
Закристаллизовавшийся пирамидон отфуговывают и промывают водой. Спиртовой маточник идет на обычную переработку для извлечения содержащегося в нем пирамидона и для регенерации спирта. [19]
Из спиртового фильтрата вновь удаляют спирт, как описано выше, и получают дополнительное количество соли. Спиртовой маточник присоединяют к спиртовому экстракту в следующем опыте. [20]
Чистые маточники и промывные воды используют в производстве, растворяя в них новокаин; из загрязненных остатков обработкой раствором щелочи выделяют основание новокаина и пускают его на общую очистку. Из спиртовых маточников предварительно отгоняют спирты, которые затем укрепляют в ректификационных колоннах. [21]
Из маточного раствора после отделения первого вещества через некоторое время начинается выделение другого кристаллического вещества, кристаллизующегося в виде тонких игл. В остающемся спиртовом маточнике не содержится других индивидуальных кристаллических продуктов, и остаток представляет собой густую темную смолу. [22]
Спиртовые маточники после перекристаллизации и промывной спирт используют для последующих кристаллизации. После четырехкратного применения спиртовых маточников их передают на разгонку ( получают 70 % - ный изопропиловый спирт), а из кубовых остатков выкристаллизовывают загрязненный бромурал, который подвергают перекристаллизации наряду с техническим. [23]
Маточник и промывную воду, оставшиеся после отделения осадка фенидона, обрабатывают 5 раз хлороформом по 100 мл за прием. Этот продукт растворяют в спиртовом маточнике, оставшемся после кристаллизации основного осадка, добавляют уголь, кипятят и фильтруют. Таким образом получяют РТИР. [24]
Фракция I не реагировала с семикарбазидом, тогда как две последние давали с этим реактивом обильные осадки. Для разделения образовавшихся веществ эти две фракции обрабатывали водно-спиртовым раствором семикарбазида, оставляли стоять на два или три дня и отфильтровывали семикарбазон. Он идентичен семикарбазону фенилметилацетона С6Н5СН ( СНз) СОСНз, уже описанному выше; смесь этих двух веществ плавилась при одной и той же температуре. Спиртовые маточники от семикарбазона подвергали перегонке с водяным паром. [25]
Все отходы йодоформа растворяют в спирте в стеклянной колбе с обратным холодильником. Фильтруют через складчатый фильтр в темные широкогорлые банки для кристаллизации. Кристаллы собирают на воронке, промывают холодным спиртом и сушат при 35 - - 40 в паровом - СУШИЛЬНОМ шкафу. Спиртовые маточники идут вместо спирта а производство йодоформа. [26]
Промывают салол ( на ходу) этиловым, а затем изопропиловым спиртом. Полученный препарат проверяют на примеси фенола, салициловой кислоты, хлоридов и тяжелых металлов. От фенола и салициловой кислоты продолжают отмывку этиловым спиртом, а от тяжелых металлов - 3 % - ным раствором уксусной кислоты, после чего промывают водой и спиртом. Все спиртовые маточники в дальнейшем подвергают соответствующей переработке. [27]
Осадок влажным переносят в делительную воронку, заливают эфиром и понемногу прибавляют 20 % - ный аммиак. Выделяющееся основание при взбалтывании легко растворяется в эфире. Извлечение эфиром продолжают до тех пор, пока эфирная вытяжка не перестанет давать реакцию на алкалоид. От спиртового маточника после промывания осадка остается смола ( 0 4 г), которую не удалось закристаллизовать. [28]
Смешивают 10 г хлористого алюминия, 10 г трифенилстибина и 4 5 г бромбензола; смесь нагревают 1 5 часа при 230 С и выливают в 600 мл воды. Образующуюся взвесь кипятят до растворения основной массы осадка ( остается лишь небольшой темный остаток), добавляют к раствору активированный уголь и фильтруют горячим. Вещество может быть перекристаллизовано из воды, но к лучшим результатам приводит перекристаллизация из спирта с добавкой активированного угля. Дополнительную порцию кристаллов получают, осаждая спиртовые маточники эфиром. [29]
В стальной эмалированный аппарат с мешалкой загружают измельченный технический пирамидон и растворяют его в небольшом количестве воды и изопропилового спирта. Проверяют полноту растворения, добавляют осветляющий уголь и передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где при температуре 10 ведут кристаллизацию. Кристаллы в виде пасты переносят на центрифугу, отжимают от маточника, промывают водой и вновь перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Полученный пирамидон промывают 15 % - ным раствором этилового спирта. Спиртовые маточники идут на обычную переработку для извлечения содержащегося в них пирамидона и регенерации спирта. [30]