Cтраница 1
Последние маточники, оставшиеся после этой очистки, дали после испарения, длительного стояния в эксикаторе и растирания с ацетоном небольшое количество ( 0 2 г) кристаллов, плавящихся при 200 - 203 С и дающих со всеми прочими алкалоидами сильную депрессию температуры плавления. [1]
Третий алкалоид - сальсамин, который был ранее нами выделен из последних маточников, по-видимому, тоже не всегда присутствует в этом растении; в образцах сбора 1936 и 1937 гг. его обнаружить не удалось. [2]
После вторичного выпаривания маточного раствора было получено еще 1 8 г а а-диметилянтарной кислоты, по отделении которой из последнего маточника после испарения растворителя выделилось 0 1 г смеси я а-диметилянтарной и щавелевой кислот. Таким образом, в состав смеси двухосновных кислот, образовавшихся при взаимодействии изооктана с азотной кислотой, входят а я-диметилянтарная кислота и следы щавелевой кислоты. [3]
Наконец, четвертый алкалоид - ко н в о л ь в и ц и н, выделенный из последних маточников в виде пикрата, вследствие ничтожного его количества почти не был изучен. [4]
Раствор этот сгущают для кристаллизации. Последние маточники, почти черного цвета, содержат главным образом загрязнения, и их выбрасывают. [5]
При испарении последнего маточника остается смола, которую пока не исследовали. [6]
Наконец, к последнему маточнику прибавлял1 насыщенный 50 % - ный едкий натр и раствор извлекали эфиром. [7]
Как было указано, этот алкалоид интересен тем, что, во-первых, он предста вляет собой совершенно новый тип единственного до сих пор алкалоида хиназолинового ряда, во-вторых, тем, что он был выделен из растения, которое считалось хорошо изученным и от которого не ожидали такого сюрприза. Это показывает, что изучение растительного объекта всегда должно быть проведено до конца, до изучения самого последнего маточника. [8]
Проведение всех испытании на чистоту значительно облегчается, когда для сравнения в наличии имеется препарат, чистота которого не вызывает сомнении. Довольно кропотливый, но очень широко применяемый метод испытания состоит в том, что пробу испытуемого вещества перекристал-лизовывают и полученные кристаллы сравнивают с остатком, находя - щимся в маточном растворе. Дли этого маточный раствор подвергают фракционному упариванию и отфильтровывают кристаллы, образующиеся из каждой фракции; последние маточники, как правило, настолько обогащаются загрязнениями, что их легко распознать. [9]
Проведение всех испытаний на чистоту значительно облегчается, когда для сравнения в наличии имеется препарат, чистота которого не вызывает сомнений. Довольно кропотливый, но очень широко применяемый метод испытания состоит в том, что пробу испытуемого вещества перекристал-лизовывают и полученные кристаллы сравнивают с остатком, находящимся в маточном растворе. Для этого маточный раствор подвергают фракционному упариванию и отфильтровывают кристаллы, образующиеся из каждой фракции; последние маточники, как правило, настолько обогащаются загрязнениями, что их легко распознать. [10]