Матрица - мембрана
Cтраница 2
Внутренняя жидкая фаза содержит свободные катионы ( называемые противоионами, поскольку их заряды противоположны по знаку зарядам, фиксированным в матрице мембраны), уравновешивающие электрические заряды фиксированных ионов. [16]
В непористых мембранах из-за отсутствия пор в плотном слое резко сокращается количество вещества, адсорбированного поверхностью, решающую роль играет растворимость газов в матрице мембраны. Процесс идет по механизму абсорбции, который условно включает стадии поверхностной сорбции и последующего растворения газа; при этом возможна диссоциация молекулы газа или образование нового химического соединения. Во втором случае необходимо различать дисперсную фазу и дисперсионную среду. В полимерах роль дисперсной фазы играют структурные образования, характеризующиеся периодичностью расположения макромолекул и большой плотностью упаковки. Мембраны, изготовленные из композиционных материалов с наполнителями или армирующими элементами, представляют собой многофазные системы. [17]
Для анализа температурной зависимости растворимости различных газов в мембране установим связь между энтальпией растворения ДЯ С (3.8) и параметрами межмолекулярного взаимодействия газа элементов и матрицы мембраны. [18]
 |
Бифуркационная диаграмма для системы. [19] |
Нелинейность подобной системы обусловлена торможением процесса в результате связывания фермента в неактивный комплекс ES2 при повышенных концентрациях субстрата; этот процесс аналогичен изменению свойств матрицы мембраны при значительной растворимости газов. [20]
 |
Характеристики набухания мембран из пергаментной бумаги и целлофана. [21] |
Смешение твердых порообразователей с раствором или расплавом полимера, последующая экструзия и затвердевание полученной массы в форме тонкой пленки и избирательное выщелачивание порообразователей растворителем, не растворяющим матрицу мембраны, являются основными стадиями процесса выщелачивания для получения пористых мембран. [22]
Это может быть также связано со специфическими свойствами концентрированных растворов NaOH и различной зависимостью коэффициентов активности ионов натрия и ОН - от концентрации щелочи в поступающем рассоле, матрице мембраны и в получаемой каустической соде. [23]
Вид зависимости Ф - т ( 2) и величина Фгтт1п могут быть определены, если известны параметры силового поля молекулы газа аи и кц [13] и поверхностного атома ( молекулы) матрицы мембраны. [24]
Первый член в показателе экспоненты учитывает различие в концентрационной зависимости коэффициентов самодиффузии чистых компонентов в данном полимере, величины ( - и J3 / характеризуют, согласно (3.64), изменение свободного объема диффузионной среды с ростом объемной доли ф - растворенного компонента, f ( T, P, ф - 0) - доля свободного объема матрицы мембраны. Величины ф - и ф - определяются растворимостью компонентов и являются функцией давления. [25]
Разработана технология получения гомогенных мембран, заключающаяся в прививке моно - и дивинильного мономеров к термопластам. Из привитых сополимеров формуют матрицы мембран. Химической обработкой в матрицы вводят ионогенные группы. Электрохимические и физико-химические свойства перечисленных гетерогенных и гомогенных мембран хорошо изучены. [26]
Характер этой зависимости определяется строением матрицы мембраны и степенью ее сши-тости. [28]
Здесь, как и ранее в (7.35), в качестве затрат эксергии принята убыль эксергии энтальпии суммарного проникшего потока. Это оправдано, если процесс стационарен, вещества матрицы мембраны, участвующие в реакциях, нелетучи и образуют замкнутую цепь превращений, компоненты газовой смеси на выходе из мембраны сохраняют химическую природу, меняется лишь состав и давление проникающего газового потока. [29]
Разность химических потенциалов представляет работу перемещения моля компонента из объемной фазы в сорбированную при P const и Tconst. Величина Т 0 оценивает сорбционный потенциал компонента в матрице мембраны. [30]
Страницы: 1 2 3 4