Cтраница 2
Двухступенчатая варка еловой древесины / / Целлюлоза, бумага и картон. [16]
Ксилемовая доля еловой древесины, конечно, давала хорошо известные окрашивания. Эти гистохимические пробы были подтверждены химическими средствами, включая определения общего содержания метоксилов и лигнина, окисление всего растительного материала и выделенного лигнина нитробензолом. [17]
Скорость делигнификации еловой древесины при рН 4 - 9 сравнивали со скоростью гидролиза дибензилэфирной связи в ди-вератровом эфире и было найдено, что обе реакции примерно одинакового порядка. Очень мало лигнина можно было экстрагировать из сульфированной древесины 0 5 % - ным раствором едкого натра при комнатной температуре. [18]
При разваривании сухой еловой древесины со щелочью, обработке растворами сульфита натрия и др. реагентов получают волокнистую массу. Ее отделяют от варочной жидкости, промывают, отбеливают, формуют в виде листов картона. Для получения прядильной массы целлюлозу подвергают мерсеризации - обработке раствором едкого натра. Затем щелочную целлюлозу обрабатывают сероуглеродом С8з, после чего целлюлоза хорошо растворяется в щелочи. [19]
Обшивку из сосновой и еловой древесины следует пропитывать разогретой смолой. Древесина при этом пропитывается на глубину 1 5 - 2 мм и надежно предохраняется от намокания. [20]
Сравнительные экстрагирования осиновой и еловой древесины едким натром, щелоком крафт-варки и забуференным сероводородным раствором ( рН 7) показали, что лигнин в осиновой древесине растворяется намного легче, чем в еловой древесине. [21]
Вырабатывают из воздушно-сухой еловой древесины путем сульфитной варки, с последующим хлорированием, обработкой раствором едкого натра и отбелкой. [22]
Протолигнин в еловой древесине был ацетилирован Фуксом [ 3341, а Хорн [335] ацетилировал буковую древесину. Поскольку ацетилирован-ный лигнин не становится растворимым в органических растворителях и для того чтобы выделить лигнин должен быть применен гидролиз, заканчивающийся по крайней мере частичным омылением ацетильных групп, то ацетили-рование протолигнина находит весьма ограниченнее применение. [23]
Протолигнин в еловой древесине был метилирован диазометаном Унга-ром [85], Фуксом и Хорном [354], которые с помощью сверхконцентрированной соляной кислоты выделили частично метилированный еловый лигнин, содержащий 19 7 % метоксилов. Брауне и Браун [355] метилировали еловую древесину диазометаном до содержания метоксилов 17 7 % и из нее выделили лигнин Класона, содержащий 20 4 % метоксила. [24]
Лигнин в еловой древесине, нагревавшийся при 4, 6, полностью утрачивал свою растворимость при нормальной бисульфитной варке. [25]
Лигнин в гнилой еловой древесине также изучали Эрдтман и его сотрудники [661], которые подтвердили выводы более ранних исследователей, что целлюлоза почти полностью разрушается, тогда как некоторые фракции пентозанов относительно устойчивы к воздействию грибов. Лигнин также изменяется до некоторой степени. [26]
Нагревание 20 г еловой древесины с 160 г фенола и 2 г борного ангидрида ( вместо хлористого водорода) в течение 5 ч при 150 - 160 С давало 7 5 г феноллигнина с 10 85 % метоксилов. Вероятно, из-за более мягкого действия борного ангидрида по сравнению с хлористым водородом метоксилов было получено немногим больше 10 5 % для других феноллигнинов. [27]
Бисульфитная 3-ступенчатая варка еловой древесины, в которую был введен радиоактивный кониферин, на третьей ступени дала радиоактивную лигносульфоновую кислоту. [28]
В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 %, а во вторичной стенке - не более 16 % - Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [29]
Если 1 г еловой древесины нагревать с резорцином ( 28 % от ее веса) в 32 мл бисульфитного варочного щелока, смесь диали-зовать и нитровать в эфире, как ранее, то выход ДНГ не изменится, хотя древесина не сможет далее делигнифицироваться при нормальной бисульфитной варке. Предполагается, что группы, образующие ДНГ, также принимают участие в сульфировании. Можно заключить, что они включаются в конденсацию таким путем, который препятствует сульфированию, но не образованию ДНГ. [30]