Cтраница 2
В составе гемицеллюлоз лиственной древесины преобладают 4 - О-метилглюкуроноксиланы. Основная цепь макромолекул этих полисахаридов составлена из остатков D-ксилопираноз, соединенных р 1 - 4 связями. [16]
При сульфатной варке лиственной древесины происходит быстрое отщепление ацетильных групп глюкуроноксилана, удаление части остатков уроновой кислоты. Благодаря этому, а также фракционированию ГМЦ в процессе варки [495], растворению более богатой уроновыми кислотами части ксилана, переосаждению на целлюлозу из раствора ксилана с меньшим содержанием боковых ответвлений в остаточных ГМЦ в сульфатной целлюлозе из лиственной древесины находится ксилан, содержащий примерно в два раза меньше уроповых кислот, чем природный глюку-роноксилан. [17]
На участке переработки лиственной древесины леспромхоза в 1973 г. был установлен башенный кран КБ-572 грузоподъемностью 10 т, проработавший более 18 лет. [18]
Масло талловое сырое из лиственной древесины, горючая вязкая жидкость. [19]
![]() |
Схемы образования продольных элементов лиственной древесины из веретенообразных камбиальных зародышевых клеток ( клетки видны в продольном разрезе. [20] |
Значительно большая сложность строения лиственной древесины по сравнению с хвойной объясняется количеством и природой продольных элементов, входящих в ее состав. [21]
Он обрабатывал десять видов лиственной древесины, пять видов хвойных пород и три вида бамбука в течение 5 мин при 20 С 1 % - ным раствором перманганата калия. [22]
Показано, что кора лиственной древесины содержит 4 - О-метилглюкуроноксиланы различной степени ветвления, в то время как для коры хвойной древесины характерно присутствие арабино-4 - О-метилглюкуронокснлана. Поскольку аналогичные по составу и строению ксиланы характерны и для древесины, то очевидно существование оиределенного подобия в формировании молекул ксилана различных морфологических частей древесных растений. [23]
![]() |
Углеводный состав еловой древесины и получаемой из нее разными методами технической целлюлозы. [24] |
При кислой сульфитной варке лиственной древесины ее основной гемицеллюлозный полисахарид О-ацетил - 4 - О-метилглюку-роноксилан, содержание которого в древесине в зависимости от породы составляет 15 - 30 %, теряет значительную часть ацетильных групп, а также часть остатков глюкуроновой кислоты. В то же время фракции полисахарида, богатые остатками глюкуроновой кислоты, легче переходят в раствор. Растворяется также значительная часть глюкоманнана, содержание которого в лиственной древесине составляет всего 2 - 5 % в зависимости от породы. Промежуточные связи между звеньями маннозы значительно интенсивнее расщепляются в кислой среде, чем связи между звеньями глюкозы. [25]
В сульфатной целлюлозе из лиственной древесины остается также небольшая часть глюкоманнана, основная часть которого переходит при варке в раствор. [26]
В древесной массе из лиственной древесины волокна с окаймленными порами отсутствуют, но встречаются характерные для лиственной древесины сосуды различной длины и формы в виде коротких толстых трубочек с ситовидным строением. [27]
По сравнению с распространенными породами лиственной древесины ( дуб, клен, ясень, отчасти береза) хвойные породы ( сосна, ель) отличаются наибольшей впитывающей способностью. В сосне поры, диаметр которых доходит до 20 у, отличаются наибольшим капиллярным поглощением жидкости. Это имеет, правда, преимущество в случае пропитывания древесины противогнилостными составами, однако при лакировании и полировании вызывает большой расход материалов, особенно спиртовых лаков, нитролаков и искусственных олиф, содержащих большой процент летучих растворителей. [28]
Причиной повышения выхода целлюлозы из лиственной древесины авторы [269, 392, 436] считают деацетилирование глюку-роноксилана и его стабилизацию на первой ступени сульфитной варки или щелочной обработки. [29]
Содово-натронный способ получения полуцеллюлозы из лиственной древесины / / Бумажн. [30]