Маттсон

Cтраница 1

Маттсон и Седлэйк ( Mattson, Sedlak, 1960) разработали метод для оценки степени попадания малатиона в организм. Определяется выделение с мочой органических фосфатов, экстрагирующихся эфиром. Авторы указывают на сравнительную специфичность метода и его высокую чувствительность ( описан ниже, стр. [1]

Разработанный Маттсоном, Марком и Вебером метод внутреннего отражения [83] позволил получить данные о состоянии органических функциональных групп на поверхности до и после адсорбции фонола, / г-нитрофенола и нитробензола из водных растворов. [2]

Изотермы адсорбции при 25 С фенола ( а и анилина ( б на образцах сажи, подвергнутой различной обработке. ( Сплошная линия - контрольный образец, точки 1 - образец 1. 2 - 2. 3 - 3. [3]

Однако Эпштейн, Далле, Молле и Маттсон [124] обнаружили более сильную адсорбцию и-нитрофенола на окисленной поверхности сажи, чем на восстановленной, что противоречит представлениям, развиваемым Коулином и Эзрой. Неизвестно, однако, в какой мере изменение в величине адсорбции ароматических соединений из водных растворов, вызванное разной обработкой углеродных адсорбентов, связано с изменением количества кислотных окислов на поверхности. Так, Клаус, Бем и Хофман [125] не обнаружили заметного влияния количества кислых поверхностных групп на адсорбцию фенола из водных растворов. [4]

Изотермы адсорбции n - нитрофенола из водного раствора при температуре 16 3 ( 1, 25 ( 2 т 40 3 С ( 3 в координатах а f ( С ( а и a f ( - ( в.| Изотермы адсорбции фенола пз водных растворов на ацетиленовой саже при температуре 5 ( 7, 20 ( 2 и 45 С ( 3 в координатах а f ( С ( а и а f ( CICS ( б. [5]

Изотерма же адсорбции гс-хлор-анилина, измеренная при 45 С, так же как и изотерма адсорбции нитрофенола в работе Маттсона и Марка, проходит выше и более круто, чем изотерма при более низких температурах; однако этот эффект проявляется не всегда. [6]

Первые исследования электрофореза для частиц, видимых под микроскопом, были сделаны Сведбергом, Кройтом и Ван-Арке - лем, Маттсоном и др. Теория этого явления, давшая возможность определить скачок потенциала на границе раздела из электрофоретических наблюдений, была разработана Гельмголь-цем и Смолуховским на основании закономерностей, наблюденных еще Квинке и другими авторами, а также представлений о двойном электрическом слое. [7]

Первые исследования электрофореза для частиц, видимых под микроскопом, были сделаны Сведбергом, Кройтом и Ван-Арке - лем, Маттсоном и др. Теория этого явления, давшая возмож-ность определить скачок потенциала на границе раздела из электрофоретических наблюдений, была разработана Гельмголь-цем и Смолуховским на основании закономерностей, наблюденных еще Квинке и другими авторами, а также представлений о двойном электрическом слое. [8]

Таммана и Яндера о скорости образования слоя продуктов реакции Ягич и Маттсон51 изучили истинные константы реакции порошковых смесей с учетом распределения зерен по размерам, например в элементарном процессе образования цинковой шпинели из окислов, к которому нельзя применить уравнение Таммана, так как результаты будут неверными. Ягич и Маттсон подчеркивали, что при использовании фракций, состоящих из зерен неодинаковых размеров, скорость реакции особенно возраетает в тонкозернистых образцах. [9]

В географических названиях удвоенная согласная не передается, если за ней следует другая согласная: Uppsala - Упсала. В остальных случаях, а именно в именах, других названиях и так далее, двойная гласная передается удвоением: Mattson - Маттсон, Tryggve - Трюггве. [10]

Изотерма адсорбции бензола из растворов в и-гек-сано при температуре 20 ( 1 и 50 С ( 2.| Влияние температуры на адсорбцию ( а и растворимость ( б фенола. [11]

Изотермы адсорбции и-нитрофенола были измерены при температурах 16 3; 25 и 40 С. Это было вызвано как уменьшением константы адсорбционного равновесия ( следствие экзотермичности адсорбционного процесса), так и увеличением растворимости гг-нитрофенола. Маттсон и Марк полагали, что, заменив абсолютную равновесную концентрацию приведенной концентрацией C / CS, отражающей изменение химического потенциала раствора с температурой, можно совместить изотермы адсорбции, измеренные при различных температурах. [12]

Многие понятия и закономерности ее были с успехом использованы при изучении почвенных коллоидов и поглотительной способности почв. Особенно крупный вклад в этот вопрос сделали К. К. Гедройц, Вигнер, Маттсон. [13]

Практически для глинистых грунтов наибольшее значение имеет катионный обмен, роль анионного обмена пока мало изучена. По величине катионной обменной способности, измеряемой емкостью обмена, Ф.Д. Овчаренко [55] делит глинистые минералы на группы: 80 мг-экв на 100 г навески - монтмориллонит, вермикулит; 15 - 80 мг-экв - гидрослюды, хлорит, палыгорскит и др.; 3 - 15 мг-экв - каолинит, галлуазит и др. Емкость обмена зависит от рН среды. Ионообменные процессы играют большую роль при формировании структуры и свойств глинистых грунтов. Наряду с указанными явлениями в системе грунт - водный раствор происходят процессы физико-химической адсорбции. Маттсон, А.А. Роде, Р.И. Злочевская, В.И. Дивисилова и др.) показано, что при взаимодействии почв и грунтов с водными растворами низковалентных электролитов происходит отрицательная адсорбция последних, т.е. преимущественно адсорбируется растворитель - вода. [15]

Страницы: 1