Cтраница 1
Махата [42, 46] определил численное значение Fk путем измерения отношения высот пиков стандарта в исследуемых образцах и воде при одинаковых его концентрациях в обоих растворах. Однако, в соответствии с описанной выше процедурой анализа, величина Fk должна учитывать также изменение коэффициента распределения этилового спирта. [1]
Махата ( Machata, 1956) указал, через какое время после предположительного отравления меркаптофосом в каких органах его следует искать, как трактовать находки, а также описал спектро-фотометрическую процедуру исследования. [2]
Махата [23] описал разделение различных лекарственных веществ, используемых для токсикологических и клинических целей. Чтобы осуществить указанное разделение, алкалоиды должны быть в виде свободных оснований, а кислые яды - в виде свободных кислот. Поэтому для хроматографи-ческого разделения производят извлечение в делительной воронке по методу Стаса - Отто. Хроматографический анализ осуществляют на пластинках силикагеля Г, полученных с помощью описанного в оригинальной работе вспомогательного устройства для намазывания. [3]
Используя описанные ранее методы определения спирта в крови [63, 64], Махата [65] и Дженч [11 ] довели точность этого анализа до его современного уровня с помощью АРП. В настоящее время именно с этой целью и применяется в основном анализ равновесной паровой фазы. [4]
Махата анализировал [128] содержимое желудка человека, отравленного настойкой опия. [5]
Махата ( Machata, 1956) указал, через какое время после предположительного отравления тиофо-сом и в каких органах следует искать само вещество или продукты его метаболизма, как трактовать находки, а также описал спектрофотометрическую процедуру исследования. [6]
Эффективность добавки различных солей неодинакова. По данным Махата [42], исследовавшего высаливающую способность при 60 С сульфата аммония, хло-ри Да натрия, карбоната калия, хлорида аммония и цитрата натрия, степень повышения концентрации этилового спирта в равновесном паре колеблется в пределах от 2 до 8 раз и наилучшие результаты достигаются с карбонатом калия. Добавление минеральных веществ может привести к свертыванию крови и непостоянству коэффициента распределения. [7]
В 1960 г. Махата [19] разделил метанолом на силикагеле Г наряду с алкалоидами опия различные другие лекарственные вещества ( см. стр. [8]
Поставщики некоторых марок бензинов вынуждены добавлять к ним красители, чтобы отличить их от других. Эти красители, по Хойсеру [16], а также по Махата [23], лучше всего проанализировать методом ХТС в виде остатков после отгонки бензина. Хойсер предпринимает промежуточную очистку. Он упаривает пробу бензина 5 - 10 мл на V3 и проводит хро-матографическое разделение на колонке, заполненной активной окисью алюминия, используя петролейный эфир; затем экстрагирует окрашенные зоны вытолкнутого столбика ацетоном, фильтрует и упаривает досуха. Таким образом можно проанализировать имеющиеся в продаже бензины: арал, аралин, ВР-супер, DEA, DEA-супер, ESSO, ESSO-экстра, FANAL, FANAL-супер, NORD-OL спец. В работе приведены величины Rf. Этот метод представляет большую ценность для выя вления кражи горючего. [9]
Поставщики некоторых марок бензинов вынуждены добавлять к ним красители, чтобы отличить их от других. Эти красители, по Хойсеру [16], а также по Махата [23], лучше всего проанализировать методом ХТС в виде остатков после отгонки бензина. Хойсер предпринимает промежуточную очистку. Он упаривает пробу бензина 5 - 10 мл на 1 / 3 и проводит хро-матографическое разделение на колонке, заполненной активной окисью алюминия, используя петролейный эфир; затем экстрагирует окрашенные зоны вытолкнутого столбика ацетоном, фильтрует и упаривает досуха. Таким образом можно проанализировать имеющиеся в продаже бензины: арал, аралин, ВР-супер, DEA, DEA-супер, ESSO, ESSO-экстра, FANAL, FANAL-супер, NORD-OL спец. В работе приведены величины Rf. Этот метод представляет большую ценность для выявления кражи горючего. [10]