Мацумура
Cтраница 2
Наики, Фуджита и Мацумура ( 1959) исследовали эмульсии воды, диспергированной в керосине, трансформаторном масле и терпене, с помощью эмульгаторов: полиэтиленгликольолеат, полиэтилен-гликоль нонилфениловых эфиров ( ОП), стеарата цинка. [16]
Наики, Фуджита и Мацумура ( 1959) изучали диэлектрическую проницаемость систем типа ртуть - вазелин на частоте 2 Мгц. [18]
Микава Макотпо, Тасиро Дайсабуро, Мацумура Тадаси, Арая Хидэтака, Асада Цунами. [19]
Кавабе и Янагита [131], Сугихара [214], Мацумура и Комия [159], Пеннингтон и Уильяме [188], Рабек и Зилинский [192], Рабек н Шварц [193] синтезировали смолы, содержащие остатки салициловой кислоты. [20]
Проблема теперь состоит в том, как объяснить эти данные по переносу с помощью модели молекулярной и электронной структуры. Накамура, Мацумура и Симодзи предположили, что при х2 / 3 в системе TljcSi x имеется смесь ионов Т1 и Т13 и перенос осуществляется путем обмена зарядами между этими ионами. Если предположить, что избыточные сера или селен образуют ковалентно связанные цепи, как мы приняли в случае теллура, должен возникать такой же тип равновесия связей, какой был рассмотрен в гл. [21]
Сульфирование замещенных хинолинов не было подробно изучено. Клаус и Поссельт [976] сульфировали 8-оксихинолин холодной дымящей серной кислотой и получили соединение, которому была приписана структура 8-оксихино-лин - 5-сульфокислоты. Имеющееся сомнение в правильности этой структуры было устранено Мацумурой, который в результате следующих реакций установил, что вещества, получающееся при сульфировании 8-оксихинолина, не Является 8-оксихинолин - 7-сульфокислотой. [22]
Сульфирование замещенных хинолинов не было подробно изучено. Клаус и Поссельт [976] сульфировали 8-оксихинолин холодной дымящей серной кислотой и получили соединение, которому была приписана структура 8-оксихино-лин - 5-сульфокислоты. Имеющееся сомнение в правильности этой структуры было устранено Мацумурой, который в результате следующих реакций установил, что вещества, получающееся при сульфировании 8-оксихинолина, не является 8-оксихинолин - 7-сульфокислотой. [23]
Фенантролин, известный также под названиями 4 7-фенантролин, 1 8-фенантролин, 5 6 2 3 -пиридохинолин, дипиридино-2 3 1 2 3 2 3 4-бензол, псевдофенантролин, хино-п - ( а-хинолин) и 4 7-наф-тизодиазин был впервые получен Скраупом и Вортманом [21 ] нагреванием двойной оловянной соли n - фенилендиамина с глицерином, нитробензолом и серной кислотой. В качестве побочного продукта было выделено небольшое количество хинолина. Модификацией метода явилось применение вместо п-фениленди-амина n - аминоазобензола. Нагревая последний с глицерином и концентрированной серной кислотой, Лельман и Липперт [25] получили п-фенантролин наряду с некоторым количеством хинолина. Позднее Мацумура [26] рекомендовал этот метод, как дающий высокие выходы ( около 85 %) и не требующий большого труда для синтеза промежуточных продуктов. [24]
Страницы: 1 2