Cтраница 2
Полученные диаграммы могут быть рассмотрены с точки зрения трактовки межмолекулярного взаимодействия в растворах гидроперекисей. Во всех четырех изученных случаях смешение эндотермично, и это легко объяснить тем, что главным слагаемым суммарной величины АН является энергия разрыва части сильных водородных связей гидроперекиси при ее растворении. При сопоставлении разных диаграмм нужно учитывать нес-колько различных факторов. [16]
Полученная диаграмма дает возможность судить о прочности конструкции, работающей при циклически изменяющихся напряжениях. [17]
Полученная диаграмма позволяет рассмотреть поведение двухпараметрической системы при повторных воздействиях нагрузки и температуры. С ее помощью могут быть изучены различные программы нагружения; для простоты остановимся на случае, когда внешняя нагрузка постоянна, а температура элемента 1 изменяется циклически. [18]
Полученная диаграмма наглядно показывает характер зависимости рудного минерала от режима кислорода и серы. Так, необходимым условием для образования пирротина является низкий потенциал не только серы, но и кислорода. [19]
Полученные диаграммы увеличиваются помощью микроскопа, снабженного рисовальным приспособлением, или помощью микро-фотографич. [20]
Полученная диаграмма позволяет найти для любого тока / j соответствующий ему, coscpj. [21]
Полученная диаграмма сходна с кривой набухания гранулы смолы во времени. [22]
Полученные диаграммы могут быть преобразованы с целью более наглядного представления системы, в частности работы на диаграммах могут быть декомпозированы. [23]
Полученная диаграмма представляет собой диаграмму обобщенного прямотока, соответствующего ф-току. [24]
Полученная диаграмма состоит из двух ветвей - В Е и ЕА, которые начинаются в точках В и А, отвечающих точкам плавления чистых В и А, и идут, опускаясь при удалении от этих точек. Совершенно очевидно, что эти ветви пересекутся в некоторой точке Е, которая и будет эвтектикой данной системы. [26]
Полученные диаграммы могут быть рассмотрены с точки зрения трактовки межмолекулярного взаимодействия в растворах гидроперекисей. Во всех четырех изученных случаях смешение эндотермично, и это легко объяснить тем, что главным слагаемым суммарной величины АН является энергия разрыва части сильных водородных связей гидроперекиси при ее растворении. При сопоставлении разных диаграмм нужно учитывать несколько различных факторов. [27]
Полученная диаграмма представляет тип диаграммы тройной системы, в которой две двойные системы эвтектические, а в третьей образуется непрерывный ряд твердых растворов с верхней критической точкой, находящейся выше температуры кристаллизации продукта разложения твердого раствора. [28]
Полученная диаграмма 1 - 2 - 3 - 4 - 1 весьма незначительно отличается от действительной диаграммы и называется теоретической диаграммой. Главное отличие состоит в том, что в теоретической диаграмме процесс сгорания 2 - 3 идет при v const и, кроме этого, в ней не принято во внимание влияние опережения выхлопа и опережения зажигания. Разница в площадях теоретической и действительной диаграмм, заштрихованная на чертеже, обычно не превышает 4 - 6 % от всей площади. [29]
Полученная диаграмма связи должна быть замкнута относительно преобразований энергии топологической структурой вторичных процессов, обусловливающих изменение реологических свойств полимера под воздействием возникающих локальных напряжений. [30]