Cтраница 1
Бакеберг [375] вновь исследовал эту реакцию и показал, что нормальный 4-гидразинохиналъдин может быть превращен в изомер при нагревании его с избытком гидразина. Было найдено, что при надежном блокировании метальными группами всех положений, за исключением положения 3, в ядре 4-хлор-хинальдина образуются вещества, аналогичные вышеупомянутому изомеру. Было также установлено, что из З - метил-4 - хлорхинальдина такое соединение не образуется. На основании этих результатов пришли к заключению, что соединение, полученное Марквальдом и Чэйном, представляет собой 3 4-диа-минохинальдин, хотя Бакеберг утверждает, что оно не является нормальным о-диамином, так как не дает хиноксалинов с а-дикетонами. [1]
Разработанный Бакебергом и Стаскуном [ 231 метод превращения нитрилов в альдегиды оказывается непригодным для пространственно затрудненных нитрилов; в этом случае рекомендуется [ 23а1 использовать влажный никель Реиея в муравьиной кислоте. Кислота служит источником водорода, а никель катализирует и разложение Кислоты, и восстановление нитрила. [2]
Разработанный Бакебергом и Стаскуном [23] метод превращения нитрилов в альдегиды оказывается непригодным для пространственно затрудненных нитрилов; в этом случае рекомендуется [ 23а ] использовать влажный никель Ренея в муравьиной кислоте. Кислота служит источником водорода, а никель катализирует и разложение кислоты, и восстановление нитрила. [3]
Бакеберг [375] вновь исследовал эту реакцию и показал, что нормальный 4-гидразинохиналъдин может быть превращен в изомер при нагревании его с избытком гидразина. Было найдено, что при надежном блокировании метальными группами всех положений, за исключением положения 3, в ядре 4-хлор-хинальдина образуются вещества, аналогичные вышеупомянутому изомеру. Было также установлено, что из З - метил-4 - хлорхинальдина такое соединение не образуется. На основании этих результатов пришли к заключению, что соединение, полученное Марквальдом и Чэйном, представляет собой 3 4-диа-минохинальдин, хотя Бакеберг утверждает, что оно не является нормальным о-диамином, так как не дает хиноксалинов с а-дикетонами. [4]