Cтраница 1
Аминофталимид получен восстановлением 3-ннтрофтал-нмида хлористым оловом в соляной кислоте. [1]
При действии мочевины и меди на аминофталимид или меди на аминофталонитрил получаются фта-лоцианины, в молекуле которых нет первичных аминогрупп. Как было установлено раньше, фталоцианины нельзя нитровать, и ни-трофталоцианины приходится получать из нитрофталевой кислоты и ее производных. Нитрофталоцианины могут быть восстановлены в амины сульфидом натрия 92 амины могут быть получены также гидролизом ацетамидофталоцианинов серной кислотой. Аминогруппы диазотируются, и соли диазония красят хлопок непосредственно. [2]
Нитрофталимид полностью растворяется, но затем из раствора выпадает осадок, состоящий из бесцветных кристаллов хлор-гидрата аминофталимида. Осадок отсасывают и нагревают с водой. В результате нагревания соль амина гидролизуется и из раствора выкристаллизовывается свободное основание в форме тонких ярко-желтых игл. [3]
Люмогеновый L желтый является 9 10-дианилиноантра-ценом, получаемым нагреванием смеси антрахинона, анилина, хлористого алюминия и цинковой пыли и подкислением продукта реакции соляной кислотой. Люмоген ярко-зеленый ( III) был приготовлен конденсацией терефталевого альдегида с этиловым эфиром цианоуксусной кислоты. Фталилгидразиды представляют интерес в связи с присущей им хемилюминесцентностью. Примером таких красителей может служить Люминол, полученный действием гидразина на 3-нитрофталевую кислоту и последующим восстановлением продукта реакции сернистым аммонием; он обладает выдающейся синей люминесценцией в разбавленных щелочных растворах, содержащих окислитель. Аминофталимиды ( например, 3-гептил-амино - М - октадецилфталимид) могут применяться в качестве флуоресцирующих красителей для искусственных и природных волокон. [4]