Cтраница 1
Аминофуран ( 3.17 6) также рециклизуется в лактон (3.101) в присутствии этилата натрия в спирте или при термическом воздействия. [1]
Аминофуран по свойствам более похож на алифатические амины, чем на анилин, а 3-оксифуран не похож на фенол. Наиболее ароматический характер имеет тиофен, энергия сопряжения которого около 28 ккал / моль. [2]
Далее образовавшаяся молекула аминофурана вступает в реакцию диенового синтеза с молекулой непредельного циано-сгмфта, вьк тупающе. [3]
При восстановлении нитротиофена получается аминотиофен, который так же, как и аминофуран, очень легко окисляется и не может быть продиазотирован. Однако аминотиофены, имеющие в ядре электроно-акцепторные заместители, диазотируются нормально. [4]
При восстановлении нитротиофена получается аминотиофен, который так же, как и аминофуран, очень легко окисляется и не может быть про-диазотирован. Однако аминотиофены, имеющие в ядре электр оно акцепторные заместители, диазотируются нормально. [5]
Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Как этиловый эфир ( фурил-2) карбаминовой кислоты, так и 2 - ( ацетилами-но) фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой - 2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на ( фурил-2) изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом М - ( фурил-2) фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2 5-дигидро - 2 5-диметоксифурана. Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР. [6]