Cтраница 1
Аминофураны в отличие от их 2-изомеров - более устойчивые соединения. Так, З - амино-2 - метилфуран в реакциях ацилирования, диазотирования и других ведет себя подобно ароматическим аминам. [1]
Аминофураны применяются в качестве полупродуктов в различных областях тонкого органического синтеза. [2]
Аминофураны, замещенные электроноакцепторными группами, стабильны и существуют в аминоформе, но их реакции не характерны для ароматических аминов. [3]
Оксифураны и аминофураны характеризуются чрезвычайной неустойчивостью и весьма сильно выраженной склонностью к самопроизвольному осмолению. [4]
Однако было найдено, что аминофураны обладают более слабыми ароматическими свойствами, чем ароматические амины. [5]
N-Ацильные производные аминосахаров в отличие от аминосахаров со свободной аминогруппой при нагревании со щелочью ие дезаминируются, а превращаются в производные аминофурана. Эта реакция лежит в основе количественного определения аминосахаров по методу Моргана - Эльсона ( см. стр. Было показано, что в условиях реакции Моргана - Эльсона N-ацетилглюкозамин дает три хромогена; при нагревании два из них переходят в третий. [6]
Известны два С-алкил - 3-аминофурана; оба они очень легко осмоляются на воздухе [1], при действии горячих кислот или щелочей происходит выделение аммиака. При действии оснований получены продукты, характерные для расщепления 2 5-диметил - 2Я - фуракона-3 ( см. разд. Упомянутые аминофураны реагируют с азотистой кислотой; образующиеся при этом продукты сочетаются с нафтолом-2, однако не дают других реакций, характерных для солей диазония. Предполагают, что они существуют в иминоформе, но это не подтверждено методами спектроскопии. [7]