Cтраница 1
Осадок аминохлорида может иметь различный состав, например HgNH2Cl, Hg ( NH2) 2Q2 mrnHgO - HgNH2Cl, в зависимсти от состава анализируемого раствора, но во всех случаях на каждый миллимоль ртути приходится два миллимоля щелочи. [1]
Для катионактивных ПАВ ( аминов, аминохлоридов и др.) разработана методика определения, основанная на их свойстве образовывать с пикриновой кислотой или метилоранжем окрашенный комплекс, экстрагируемый органическими растворителями. [2]
Амннохлоридный электролит дли осаждения родня содержит лишь аминохлорид родия с содержанием металчического родия 6 - 7 г / л Для приготовлении 1 л электролита 25 г хлорида родня растворяют в 100 мл дистиллированной воды, подогревают полученный раствор до 40 - 50 С и при энергичном перемешивании обрабатывают избытком 25 % - ного раствора аммиака. Смесь раствора с темно красным осадком выдержи вают при 90 - 95 С до перехода в аммиачный комплекс лимонно-желтого цвета. Полученный раствор доводят до рабочего объема, корректи руют рН в пределах 7 5 8 5, после чего электролит готов к игпользо ванию при 70 - 80 С, / 2 - 4 А / дмг, катодном выходе по току 57 - 63 % В качестве анодов используют листовой родий ( при соотношении анодной пЛощадн к катодной и: 1) или пластины чистого графите. Для электролита необходимо механическое перемешивание и периодическое фильтрование. Толщина покрытия может достигать 40 мкм. [3]
Растворяют навеску 0 2 - 0 3 г аминохлорида вместе с 2 - 3 г иодида калия или тиосульфата натрия в 50 мл воды в колбе с хорошо притертой пробкой для избежания потерь аммиака. [4]
Для определения2 хлорид ртути ( II) превращают в аминохлорид и применяют описанный выше метод Руппа и Лемана. Выпадающий осадок может иметь различный состав, например HgNH2Cl, Hg ( NH2hCl2 или HgO HgNH2Cl, в зависимости от состава анализируемого раствора, но во всех случаях на каждый миллимоль ртути выделяются два миллиэквивалента едкой щелочи. [5]
Поэтому был разработан более удобный способ с использованием тиомочевины, по которому гидрохлорид аминохлорида вводился в реакцию с тиомочевиной и на полученный продукт, в присутствии водно-спиртового раствора этилата натрия, снова добавлялся диалкиламиноалкил-хлорид. [6]
В построении гетероцепных полимеров могут участвовать и другие элементы второй группы. Например, при взаимодействии окиси цинка и хлористого цинка получаются полимерные продукты, подобные цементу Соре-ля. Полимерную структуру имеют также гидрид цинка ( ZnH2) n и аминохлорид ( ZnNH2Cl) n - продукт взаимодействия аммиака и хлористого цинка. [7]
В качестве флюса была применена абиетиновая кислота, являющаяся одним из основных компонентов канифоли. Основным металлом служила медь, покрытая толстым слоем загрязнений. Флюс свободно растекался по загрязненному металлу, но не менял его цвета. Когда была добавлена капля аминохлорида, растворенного в спирте, то цвет загрязнений изменился и припой быстро растекся по поверхности металла. [8]
Если свинец открыт в центрифугате 2, то осадок промывают 1 - 2 раза горячей водой. К осадку прибавляют 3 - 5 капель концентрированного аммиака. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и слегка нагревают. Почернение осадка указывает на присутствие одновалентной ртути. Осадок ( осадок 3) содержит металлическую ртуть и аминохлорид ртути, центрифугат ( центрифугат 3) - комплексную аммиачную соль серебра. [9]
Осадок 2 может состоять из Hg2Cl2, AgCl и небольшого количества РЬСЦ. Если свинец открыт в центрифугате 2, то осадок промывают 1 - 2 раза горячей водой. К осадку прибавляют 3 - 5 капель концентрированного аммиака. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и слегка нагревают. Почернение осадка указывает на присутствие одновалентной ртути. Осадок ( осадок 3) содержит металлическую ртуть и аминохлорид ртути, центрифугат ( центрифугат 3) - комплексную аммиачную соль серебра. [10]
После того как химическая реакция закончилась, флюс должен образовать на поверхности металла защитное покрытие при температуре пайки. В противном случае только что очищенная от окислов поверхность металла под действием окружающей среды снова окислится, чему будет способствовать высокая температура пайки. Поэтому флюс должен выдерживать температуры пайки, не испаряясь и не разлагаясь. Разложение флюса может привести к выпадению нежелательных отложений, которые с трудом вытесняются жидким припоем и трудноудалимы. Здесь уместно провести различие между флюсом и растворителем, служащим для флюса носителем. Во многих случаях точка кипения носителя ниже температуры пайки, в то время как сам флюс термически стабилен. Возможны случаи, когда будет желательна обратная картина. Носитель флюса может обладать термической стабильностью и смачивающей способностью, но не быть химически активным. Тогда к флюсу добавляется сравнительно сильно коррозионный rt - активатор, сообщающий флюсу химическую активность, необхо - О димую для очистки поверхности. Если сильно коррозионный Q флюс благодаря соответствующему подбору его состава при тем-г / -) пературах пайки сколько-нибудь существенно не испаряется, то его остаток не будет так опасен, как в случае, если бы он состоял только из активатора. Активаторы ( чаще всего какая-либо форма аминохлорида) обладают точкой диссоциации, которая лишь немногим ниже температуры плавления. Выделяющийся в этой точке коррозионный хлорид и осуществляет химическую очистку загрязненной поверхности. Когда температура повысится до уровня, при котором производится пайка, активатор почти полностью разлагается и испаряется, а его остаток безопасен, так как он по сути дела безвреден. [11]