Бактериофаг

Cтраница 3

С другими бактериофагами картина развития аналогична с той разницей, что нечетные Т - фаги и А-фаг не содержат необычных нуклеотидов и потому синтез ДНК начинается у них немедленно после заражения клетки. [31]

В бактериофаге был открыт оксиметил-цитозин. [32]

Так, бактериофаг, живущий за счет кишечной палочки, или колифаг, может растворять только кишечную палочку, но он никогда не нападает на возбудителя дизентерии, тифа и на другие, хотя бы и родственные кишечной палочке, виды. [33]

Все эти бактериофаги должны предварительно прикрепиться к поверхности клеточной оболочки, после чего они вводят внутрь клетки свою ДНК, чем и вызывается заражение клетки. Прикрепление фагов происходит к определенным структурным участкам клеточной оболочки, всегда имеющимся в диком типе клеток. Мутация может вызвать утрату клеткой соответствующих областей на ее внешней поверхности, что вызовет неспособность фагов прикрепляться к клетке. Подобный мутант будет резистентным к фагу, причем подобная мутация будет иметь характер некоторой недостаточности - неспособности синтезировать продукт, свойственный дикому штамму бактерий. [34]

Третичная структура ДНК ( схема.| Модель молекулы ДНК.| Третичная структура РНК в растворе в зависимости от ионной силы, температуры и рН среды ( схема ( по А.С. Спирину и Л.П. Гавриловен. [35]

ДНК - бактериофаг фХ174 и другие вирусы; 2 - кольцевая одноцепочечная ДНК вирусов и митохондрий; 3 - кольцевая двойная спираль ДНК. [36]

При использовании бактериофага в практике сгти-тарно-микробиологической оценки качества воды возникает вопрос о количественных критериях этого показателя. По данным Э. В. Рабышко ( 1972), обнаружение фагов в воде водоема и в питьевой воде требует дальнейшего ее исследования на наличие вирусов. [37]

ДНК ( бактериофага фХ174); произошло это в 1977 г. Сэнгер и его коллеги разработали очень изящную процедуру-метод терминации цепей, или, как его еще называют, плюс-минуоьсистему. Независимо от них Алан Максам и Уолтер Гилберт из США предложили несколько другой подход, получивший название химического метода. В обоих подходах используются фрагменты, полученные при расщеплении исходной ДНК с помощью рестриктирую-щих эндонуклеаз. В дополнении 27 - 1 описаны принципы метода определения нуклеотидной последовательности, разработанного Максамом и Гилбертом. [38]

При использовании бактериофага б практике сани-тарно-микробиологической оценки качества воды возникает вопрос о количественных критериях этого показателя. По данным Э. В. Рабышко ( 1972), обнаружение фагов в воде водоема и в питьевой воде требует дальнейшего ее исследования на наличие вирусов. [39]

Рекомбинация у бактериофагов не всегда осуществляется тем же путем, что и у высших организмов. Так, два реципрок-ных кроссовера лишь в среднем образуются с одинаковой частотой. В некоторых клетках могут резко преобладать кроссоверы какого-то одного типа. Это указывает на то, что механизм рекомбинации у фагов так или иначе отклоняется от обычного перекреста, существующего у высших организмов. Тем не менее рекомбинация происходит достаточно регулярно, чтобы для бактериофагов также можно было построить генетические карты, расположив на них гены в определенной последовательности и на разных расстояниях друг от друга. В генетическом отношении фаги ведут себя как гаплоидные организмы с одной группой сцепления. [40]

Это свойство бактериофагов позволяет использовать их в качестве санитарно-показательных микроорганизмов. Для индикации определенного вида бактерий в исследуемую воду помещают небольшое количество определенного вида бактериофага и через некоторое время определяют изменение числа бактериофагов в определенном 6 объеме жидкости - титр фага. Возрастание этого показателя указывает на присутствие в воде определенного вида бактерий. [41]

Когда ДНК бактериофага проникает в бактериальную клетку, она обычно практически мгновенно начинает контролировать работу метаболического аппарата клетки и направляет его полностью на образование новых вирусных частиц. В результате приблизительно через 20 мин образуется 100 - 200 новых вирусных частиц, что приводит к лизису клетки и ее гибели. Принципиально отлично от этого ведут себя умеренные фаги. При этом он переходит в состояние профага и вступает в так называемую лизогенную фазу развития: репрессированная ДНК фага реплицируется как часть генома бактерии, не причиняя Цреда летке до тех пор, пока какой-нибудь фактор не снимет репрессию и не активирует интегрированный генетический материал. После этого происходят репликация фага и л нзис бактерии. [42]

В мРНК бактериофага MS2, состоящей из 3569 остатков, транслируется около 90 % остатков с образованием трех белков. [43]

Существует группа мелких бактериофагов ( ФХ174, fd, S13 и др.), в состав которых входит одноцепочечная ДНК с довольно низким молекулярным весом. Для ДНК бактериофага ФХ174 найдено значение мол. [44]

Строение вируса иммунодефицита человека ( ВИЧ, относящегося к ретровирусам. Конусовидный капсид состоит из уложенных, по спирали капсомеров. Спереди капсид срезан, чтобы были видны две копии РНК-геномов. Под действием фермента, называемого обратной транскриптазой, информация, закодированная в этих одноцепочечных РНК-цепях, транскрибируется в соответствующие двухцепочечные ДНК-нити. Капсид окружен белковой оболочкой, заякоренной в липидном бислое - оболочке, полученной от плазматической мембраны клетки-хозяина. В этой оболочке содержатся встроенные в нее вирусные гликопротеины, которые, специфически связываясь с рецепторами Т - клеток, обеспечивают проникновение вируса в клетку-хозяина. [45]

Страницы: 1 2 3 4