Cтраница 1
Умеренный бактериофаг Я, F - и R-факторы бактерий - все способны интегрироваться с клеточной ДНК. Однако в случае фага К для интеграции и исключения ДНК необходимо наличие также генов int и xis, котррые отличаются от генов rec - локуса бактериальной клетки и от гена общей рекомбинации ( гее) фага. Тем не менее в химическом отношении эти процессы также поразительно сходны с рекомбинацией. [1]
В известной мере сходный случай представляют собой умеренные бактериофаги, которые в форме профагов существуют в лизогенных бактериях. XXI мы коснулись этого странного явления, указав, что профаги не встречаются свободно в цитоплазме, а занимают определенное место в хромосоме бактерии-хозяина. [2]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [3]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические; элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [4]
Молекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэтому лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хромосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликатив-ной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Ми транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена, лучше других. [5]
Молекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэтому лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хромосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликатив-ной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной: происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Ми транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена, лучше других. [6]
Молекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэтому лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хромосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция: профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликатив-ной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной: происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Ми транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена, лучше других. [7]
В и рис. 4 - 8) [154] выходят из бактериальной клетки благодаря накоплению в толще мембраны гидрофобных белковых субъединиц, формирующихся в тонкие микротрубочки диаметром около 6 нм, внутри которых содержатся молекулы ДНК, готовые для переноса в другие бактериальные клетки. Точно так же как нитевидные бактериофаги переносят гены, обеспечивающие синтез белковых субъеди-нпц их оболочки, половые факторы F переносят гены, ответственные за синтез пилинов. Пилнн также накапливается в клеточной мембране и, вытеспяясь, расходуется на генерирование F-лили. Таким образом, можно думать, что между плазмидами и вирусами существует тесная взаимосвязь. Одним из результатов переноса ДНК от штамма Шг к бактериям F - является проникновение копии фактора F в женскую бактерию. Поскольку при этом клетка-реципиент превращается из-женской в мужскую, Бринтон назвал пол бактерий вирусным заболеванием. Очень близкое сходство существует также между эписо-мами, способными включаться в бактериальные хромосомы, и умеренными бактериофагами, о которых пойдет речь в следующем разделе. [8]