Бактерия - растута
Cтраница 1
Неподвижные бактерии растут строго по уколу, а подвижные дают диффузный рост. [1]
Эти бактерии растут на различных растительных и животных средах и легко могут быть размножены вне насекомых. [2]
Другие формы этих бактерий растут на мягких сырах, как, например Brevibacterium linens, обладают умеренной протеолитической активностью и участвуют в созревании сыров. К коринеформным бактериям с недавних пор относят также и виды Propionibacterium ( разд. [3]
Уже при небольших концентрациях субстрата бактерии растут с достаточно высокой скоростью, а если Q велико, то ц - ц тах. [4]
 |
Рост модельной популяции бактерий.| Типичная кривая роста популяции бактерий.| Культура бактерий при 30 С. [5] |
Логарифмическая фаза - это фаза, когда бактерии растут с максимальной скоростью, число клеток увеличивается почти экспоненциально, а кривая роста представляет собой практически прямую. [6]
Если присутствует несколько типов бактерий, как, например, в пробах почвы, молока или воды, то условия роста будут не в равной степени благоприятны для каждого типа. Поэтому некоторые бактерии растут гораздо быстрее других, и число видимых колоний будет неадекватно числу бактерий в пробе. [7]
Когда было показано существование цикла, ведущего к постоянному превращению ацетата в глиоксиловую кислоту ( фиг. Это имеет место, когда бактерии растут в среде с глицином [67], гликолевой [68] или щавелевой [69] кислотой в качестве единственного источника углерода, так как на начальных стадиях метаболизма каждый из этих субстратов превращается в глиоксиловую кислоту путем дезаминирования, окисления или восстановления. В этом случае метаболический процесс сводится к превращению глиоксиловой кислоты в фосфоенолпировиноградную в ходе реакций, показанных на фиг. После того как образование фосфоенолпирувата произойдет, дальнейшие его превращения могут пойти, по анаплеротиче-ским путям: либо в результате фиксации СО2 образуется щавелевоуксусная кислота, либо фосфоенолпируват превращается в пируват и затем в ацетилкофермент А 1 который при взаимо - действии с глиоксиловой кислотой образует яблочную кислоту. Данные о существовании последовательности, показанной на фиг. [8]
Согласно основной гипотезе мембранологии т.е. науки о мембранах), для нормального функционирования мембран составляющие их липиды должны быть в жидком ( а не в замороженном) состоянии. Подтверждением этой гипотезы служит тот факт, что соотношение жирных кислот в бактериальных мембранах зависит от условий роста бактерий. И наоборот, если бактерии растут при повышенной температуре, уровень ненасыщенных жирных кислот ( по отношению к насыщенным) оказывается ниже нормы. [9]
Для этого на дно пробирки кладут немного ваты, потом немного мела и затем ломтики картофеля, на которые наливают до - J3 их высоты воду. Стерилизация этих кусочков картофеля производится трижды. Для контроля на чистоту их ставят на I - 2 дня в термостат. Здесь надо заметить, что загрязнение части ломтиков картофеля вообще неизбежно; именно в этом главный источник неудач описываемого опыта. Поэтому, с одной стороны, необходимо работать с чистой культурой Bacillus macerans, так как бактерии картоф ( ля обладают свойством расщеплять крахмал в ином направлении и, с другой стороны, необходимо продолжительное культивирование Bacillus macerans на картофеле с пересадкою, так как например на желатине эти бактерии растут не очень хорошо, дегенерируют и теряют способность расщеплять крахмал. [10]
Через 5 - 9 дней после заражения личинки в ней появляются споры бактерии. В жидкой питательной среде вегетативные палочки не образуют спор даже после центрифугирования и переноса биомассы на твердую среду. Свежая гемолимфа со спорами дает менее четкие результаты - при заражении, чем споры, некоторое время хранившиеся при 1 С, или споры, содержавшиеся в сухих мазках на предметном стекле. Вегетативные бактериальные клетки способны использовать глюкозу, фруктозу и мальтозу. Сахароза необходима при спорообразовании. Бактерии растут аэробно, хотя исходные питательные среды [198] были приготовлены для анаэробного культивирования. [12]
Лысенко [137, 140], выделивший токсин, описывает его как продукт белкового характера, недиалистатирующий, термостабильный, относимый к протеазам. Инактивируется при 60 - 75 С через 10 минут, при 25 С через 18 часов. После лиофилизации очень устойчив. Ионы кальция не инактивируют токсин, и его можно подавить 10 - 4М фенилтиомочевиной. На некоторых средах токсин не образуется, хотя бактерии растут хорошо. Инъекция гусеницам большой вощинной моли этого возбудителя снижает активность дыхания и вызывает быстрое почернение гусеницы. [13]
Страницы: 1