Cтраница 2
В эту группу отвердителей включены выпускающиеся в промышленности по-лиэтиленполиамины ПЭПА ( ТУ 6 - 02 - 594 - 70), диэтилентриамин ДЭТА ( ТУ 6 - 02 - 433 - 67), триэтилентетрамин ТЭТА ( ТУ 6 - 09 - 3207 - 66), гексаметилен-диамин ГМДА ( ТУ 6 - 01 - 330 - 69) и опытный М - ( ( - аминоэтил) - пиперазин - АЭП. Их свойства приведены в таблице на стр. [16]
Диброманилин 97 9 10 - Дибромантрацен 65 Дибромацетонитрил 316 Дибромдибензоилметан 129 ж - Дибромбензол 62 о - Дибромбензол 62 я - Дибромбензол 62 1 2 - Дибромбензоциклобутен 227 4 4 - Дибромбифенил 62 4 4 - Дибромдибензил 64 Дибромид бензальацетона 127, 268 2 4 - Дибром-1 - нафтол 96 1 6 - Дибром-2 - нафтол 96 2 6 - Дибром-4 - нитрофенол 96 2 6 - Дибромпиридин 61 2 3 - Дибромпропен 264 9 10 - Дибромфенантрен 65 2 7 - Дибромфлуорен 64 5 8 - Дибромхинолин 61 тра с-1 2 - Дибромциклогексан 127 Дибромянтарные кислоты 127 [ 5 - Ди - - бутил аминоэтил амин 245 л - Ди-н-бутилбензол 82 п - Ди-тярет-бутилбензол 82 Ди-н-бутил карбинол 401 Ди-тре / и-бутилмалокат 135 Ди-я-бутилсульфат 137 Ди-н-бутилсульфит 137 2 2 - Ди-трет-бутилэтанол 132 Дибутиролактон 421 Дивинилацетилен 144 о - Дивинилбензол 574 Дивиниловый эфир 256 транс-1 2 - Дивинилциклобутан 608 Ди-я-гексиламин. [17]
N - октадециламин, N-15 - аминоэтил олеиновой кислоты, ди-бутоксидиаминосилан, N-октадециламид монтановой кислоты, соединения пиридина. [18]
Литературные данные о комплексообразующих свойствах аминоалкилфосфиновых кислот немногочисленны. В 1949 г. Шварценбах, Аккерман, Рукштул [1] синтезировали и исследовали аминоэтил - и аминоэтилфосфино - К-диуксусные кислоты. Сравнив их свойства с соответствующими аминоалкил-карбоновыми кислотами, авторы нашли, что фосфиновая группа может иметь эффективную донорную функцию, когда занимает место одной из карбоксильных групп в аминополи-карбоновых кислотах. [19]
Так, гели сефадексов применяются в адсорбционных методах, тонкослойной и распределительной хроматографии, а также в качестве носителя при зонном электрофорезе. Сефадексы с ионообменными свойствами ( диэтил -, аминоэтил -, карбоксиметил -, сульфоэтилпроизводные дек-странового полимера) обладают одновременно преимуществами ионообменных смол и материалов на основе целлюлозы. [20]
Возможность кристаллизации комплексов, содержащих органические вещества, прежде всего зависит от устойчивости соответствующих комплексных ионов, которая характеризуется либо константами нестойкости, либо константами устойчивости. Следует отметить, что ряд органических комплексов обладает сравнительно высокой степенью устойчивости. Под ЭДА, ТЭТА, ТАЭ, ДЭТА и ТАЭДА в таблице имеются в виду соответственно этилендиамин, триэтилентетрамин, три ( аминоэтил) амин, диэтилентриамин и тетра ( аминоэтил) этилендиамин. [21]
Возможность кристаллизации комплексов, содержащих органические вещества, прежде всего зависит от устойчивости соответствующих комплексных ионов, которая характеризуется либо константами нестойкости, либо константами устойчивости. Следует отметить, что ряд органических комплексов обладает сравнительно высокой степенью устойчивости. Под ЭДА, ТЭТА, ТАЭ, ДЭТА и ТАЭДА в таблице имеются в виду соответственно этилендиамин, триэтилентетрамин, три ( аминоэтил) амин, диэтилентриамин и тетра ( аминоэтил) этилендиамин. [22]
Эти соединения являются цвиттер-ионами, свойства которых были рассмотрены ранее. Этилендиаминтетрауксусная кислота ( ЭДТА) является подходящим титрантом для более чем 95 % случаев титрований, другие аминополикарбоновые кислоты в какой-либо значительной степени не используются. Хотя трсшс-диаминоциклогекс антетрауксусная кислота ( ДЦТА) образует более устойчивые комплексные ионы металлов, чем ЭДТА, образование и диссоциация комплексов металлов с ДЦТА происходит довольно медленно. Нитрилотриуксусная кислота ( НТА) образует гораздо более слабые комплексы с ионами металлов, чем ЭДТА, и редко используется для комплексометрических титрований. Одним из достоинств диэтилентриаминопентауксусной кислоты ( ДТПА) является высокая устойчивость ее октадентатных комплексов с катионами лантаноидных и актиноидных элементов. И, наконец, бис ( аминоэтил) гликолевый эфир М М Ы М - тетрауксусной кислоты ( ЭГТА) применяют для титрования кальция, стронция или бария в присутствии магния, потому что устойчивость комплексов магния с ЭГТА необычно низка по сравнению с комплексами ЭГТА с другими катионами щелочноземельных элементов. [23]