Cтраница 1
Ме-тил стирол широко используется для получения синтетических каучукоп ( стр. [1]
Ме-тил - 3-амино - 6-оксифенази применяется как исходный продукт для получения кр аоителя сернистый коричневый К. [2]
Ме-тил - 2 2 -дитиеншгаетан также реагирует только свободным ос-по-ложением тиофенового кольца, но, по-видимому, менее активно, чем дитиенилметан, поскольку возвращается значительное количество исходного. Мало понятными при сопоставлении с этими данными представляются результаты, полученные Гилманом и Беббом [59], согласно которым n - толилдифенилметан металли-руется легче, чем дифенилметан. [3]
Ме-тил - 1 2-бензантрацены умеренно канцерогенны, 3 -, 4 -, 7 - и 8-метилпроизвод-ные слабо канцерогенны, а Г -, 2 -, 3 - и 4 -метилпроизводные вовсе не оказывают канцерогенного действия. Диметильные и триметильные производные 1 2-бензантрацена в общем активнее, чем монометильные. Особенно сильный канцероген - 9 10-диметил - 1 2-бензантрацен: он может вызвать рак кожи у мышей со средним латентным периодом всего лишь в 43 дня. Ди-метильные производные также очень канцерогенны. У 5 9 10 - и 6 9 10-триме-тильных производных обнаружена более слабая, но все же очень заметная канцерогенная активность. Метилхолантрен, который можно рассматривать как 5 6 10-триметил - 1 2-бензантрацен, - исключительно сильный канцероген. Все диметильные производные, имеющие замещающие метильные группы в дополнительном бензольном кольце ( в положениях Г 2 3 и 4), не канцерогенны. [4]
Ме-тил - М - ациланюшны не подвергаются перегруппировке. [5]
Ме-тил - 1 2-бензантрацены умеренно канцерогенны, 3 -, 4 -, 7 - и 8-метилпроизвод-ные слабо канцерогенны, а 1 -, 2 -, 3 - и 4 -метилпроизводные вовсе не оказывают канцерогенного действия. Диметильные и триметильные производные 1 2-бензантрацена в общем активнее, чем монометильные. Особенно сильный канцероген - 9 10-диметил - 1 2-бензантрацен: он может вызвать рак кожи у мышей со средним латентным периодом всего лишь в 43 дня. Ди-метильные производные также очень канцерогенны. У 5 9 10 - и 6 9 10-триме-тильных производных обнаружена более слабая, но все же очень заметная канцерогенная активность. Метилхолантрен, который можно рассматривать как 5 6 10-триметил - 1 2-бензантрацен, - исключительно сильный канцероген. Все диметильные производные, имеющие замещающие метильные группы в дополнительном бензольном кольце ( в положениях 1 2 3 и 4), не канцерогенны. [6]
Содержание метанола, метилпропионата, ме-тил - р - метоксипропионата относительно устойчиво. [7]
Катодный синтез гидрохлорида W-грег-бутилгидроксиламкна [7, 8.] 2 - Ме-тил - 2-иитропронаи ( 60 - 70 г) восстанавливав на Нg катоде при 30 - 40 С в 400 мл смеси концентрированной хлороводородной кислоты и этанола ( 1: 1) в обычной Н - образной ячейке [9], помещенной в водяную баню Было установлено, что для достижения степени превращения, равной 90 %, необходим ток силой 2 - 3 А, получаемый с помощью обычного селенового выпрямителя. [8]
Стюарта, в случае третичных аминов, например, М - ме-тил - ЗЧ-фе ннл-р-нафтиламила, образование валентной связи N-О встречает значительные стерические препятствия. Взаимное отталки-вание заместителей - и возникающие напряжения связей ( Back-strain - аффект по Брауну) ( 10) препятствуют изменениям валентных углов до величин, соответствующих азот-окиси. Можно показать на моделях Стюарта, что аналогичное явление может иметь место и в случае вторичных аминов. Нет основании считать, что разрыв связи N - Н является ступенью, определяющей скорость реакции. Взгляды Гамбаряна получили дальнейшее развитие в фундаментальных исследованиях Горнера, изучавшего систему перекись бензила - ароматический амин в качестве инициатора виниловой полимеризации. [9]
Другими словами, по молекулярному составу Олигоэтилсилоксановые жидкости скорее аналогичны олигодиметил ( ме-тил) силоксановым, чем олигодиметилсилоксановым жидкостям. [10]
Анализ колебательных спектров исследованных нами соединений показал, что действительно в спектрах М - ме-тил - и N-трег-бутилпиперидинов, которые существуют в экваториальной конформаций, наблюдается интенсивная пол-оса 2780 см-1. В спектрах же пиперидина и N-дейтеропиперидина в области 2700 - 2800 см-1 полоса 2780 см-1 отсутствует, а наблюдаются сильные полосы 2730 и 2805 см-1. Установить на основании колебательного расчета, как меняются силовые постоянные, не представляется возможным, так как совпадение рассчитанных частот с экспериментом может быть достигнуто при различных наборах силовых постоянных С7аснакс и К. Поскольку пиперидин и N-дейтеропипери-дин в жидком и газообразном состояниях устойчивы в виде обеих конформаций а к е, то, к сожалению, нельзя уверенно сказать, относятся ли наблюдаемые полосы 2700 и 2805 см-1 к колебаниям только экваториальной конформаций или они характерны для обеих конформаций. [11]
Предположения, что олигосахариды являются продуктами ассоциации моно - и дисахаридов 40, были окончательно опровергнуты синтезом метилового эфира целлотриозы ( метил - - глюкозида де-каметилцеллотриозы) действием 1-хлоргептаметилцеллобиозы на ме-тил - ЕЗ-глюкозид 2 3 6-триметилглюко-зы. Полученный таким образом метиловый эфир целлотриозы оказался вполне идентичным с метиловым эфиром целлотриозы, выделенным из продуктов гидролиза целлюлозы. [12]
Напишите перспективные формулы следующих веществ: а) метил-сс - О-глюкопиранозида, б) этил - p - D-глюкопиранозида, в) 1 2Д4 6-пентаацетил-р - О-глюкозы, г) 1 Д4 5-тетраметил-а - О-метилфруктозида, - д) ме-тил - р - О-фруктопиранозида. [13]
Для синтеза 5 6 7 7а 8 9 10 11-октагидро - [ 4Н ] - бензо [ е / ] гепта-лена ( XCV) Андерсон и Грир [4] избрали следующий путь; бен-зосуберо н ( С) подвергался реакции Реформатского с ме-тил - - бромкротонатом. [14]
Из реакционной массы азин выделяют фильтрацией. Ме-тил - З - амино-б-оксифеназйн применяется как исходный продукт для получения красителя сернистый коричневый К. [15]