Грам-отрицательные бактерия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Грам-отрицательные бактерия

Cтраница 4


Для того чтобы определить, какой тип инактивации осуществляется данным микроорганизмом, используют хроматографию на бумаге. Подбирают такие условия хроматографирования, в которых разделяются 6-аминопенициллановая кислота, исходный пенициллин и соответствующая ему пенициллоинозая кислота. Таким методом пенициллинацилазная активность была обнаружена в случае дерматофитных грибов [547], что может объяснить устойчивость этих микроорганизмов к пенициллинам. Инактивация пенициллинов является причиной устойчивости к этим антибиотикам ряда грам-отрицательных бактерий.  [46]

Доступность 7-аминоцефалоспорановой кислоты привела к получению множества полусинтетических цефалоспоринов, при этом были успешно использованы данные о связи структуры и активности, полученные на полусинтетических пенициллинах. Цефалотин проявил бактерицидную активность против как грам-положитель-ных, так и грам-отрицательных бактерий; он эффективен также против Staphylococcus aureus, вырабатывающих пенициллиназу. Цефалоглицин может использоваться орально и особенно эффективен против инфекций мочевого тракта. Подобно ампициллину ( 1д) он проявил высокую активность против грам-отрицательных бактерий, но в отличие от ампициллина он устойчив к пеницилли-назе.  [47]

48 Пылевыводящая система для кардочесальной машины. [48]

Обычно требуется 15 - 20 лет ( с содержанием пыли от 0 5 до 1 мг / м3), чтобы подвергнуться риску заболеть. Пыль, переносимая по воздуху частица, попадающая в атмосферу при обработке хлопка, является гетерогенной и представляет собой сложную смесь мусора растительного происхождения, почвы и микробиологического вещества ( бактерий и грибков), которые разнородны по своему составу и биологической активности. Этиологические агенты и патогенезис бис-синоза не известны. Отходы хлопкового производства, связанные с волокном и эндотоксины из грам-отрицательных бактерий на волокне, как предполагают, являются причиной заболевания либо содержат компоненты, вызывающие заболевания. Само хлопковое волокно ( которое само по себе является главным образом целлюлозой) не является источником заболевания, т.к. целлюлоза - нейтральное, не содержащее бактерий вещество, не вызывающее респираторные заболевания.  [49]

Строение муреинового мешка у всех грам-отрицательных бактерий одинаково. Наряду с этим опорным каркасом имеются большие количества липопротеинов, липо-полисахаридов и других липидов, которые как бы наклеены снаружи на муреиновый каркас. Они связаны ковалентно и составляют до 80 % сухой массы клеточной стенки. Для сохранения стабильности липополиса-харидного слоя, по-видимому, необходимы ионы кальция. Этот комплексообразующий агент вызывает освобождение части липо-полисахаридов. Тейхоевые кислоты у грам-отрицательных бактерий до сих пор не были обнаружены.  [50]

После того как в Англии была продемонстрирована активность пенициллина как антибиотика, ученые в США начали поиски других пригодных антибиотиков. Ваксман из Университета Ратчерса сообщил о выделении антибиотика, названного актиномицином. В 1942 г. он выделил стрептотрицин, а в 1943 г. - стрептомицин. Поначалу стрептомицин казался чрезвычайно многообещающим антибиотиком, поскольку он активен как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий. Однако скоро стало ясно, что в ходе лечения бактерии часто вырабатывают резистентность по отношению к стрептомицину. Поэтому, хотя вначале он широко использовался для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых грам-отрицательными бактериями, впоследствии он уступил место антибиотикам, открытым позже.  [51]

Из всех антибиотиков, рассматриваемых в этой главе, наиболее детальному и всестороннему медико-биологическому я химическому исследованию были подвергнуты стрептомицин и дигидрострептомицин. Их интенсивное изучение было вызвано тем обстоятельством, что сначала первый из них, а затем и второй быстро получили признание в качестве очень ценных лекарственных средств. Сразу же после открытия стрептомицина было установлено, что он обладает значительно более широким антибиотическим спектром, чем уже довольно хорошо изученные к тому времени пенициллины. После получения дигидро-стрептомицина было выяснено, что его препараты легче очищаются и, как правило, вызывают меньше побочных явлений, чем препараты стрептомицина. Стрептомицин и дигидрострептомицин способны подавлять не только грамположительные, но и многие грамотрицательные и кислотоустойчивые бактерии; к тому же эти антибиотики сравнительно мало токсичны для человека. Поэтому они быстро нашли применение для лечения туберкулеза и ряда других заболеваний, в отношении которых мснициллины мало или совсем не эффективны. Позднее было установлено, что при лечении большинства заболеваний, вызываемых грам-отрицательными бактериями, стрептомицин и дигидрострептомицин менее эффективны, чем открытые вслед за ними полимяксины, хлора м-феникол и тетрациклины, которые в значительной мере заменили в этих случаях рассматриваемые антибиотики.  [52]

Атабрин, который, по-видимому, вызывает лейкоцитоз при введении различным животным в больших дозах [182], подвергался изучению в нескольких опытах. Так как инфекция является одним из основных осложнений лучевого костномозгового синдрома, применение этих веществ, по-видимому, может оказать некоторое защитное действие. Действительно, незначительное повышение выживаемости наблюдалось после лечения облученных мышей неорганическим веществом частичковой природы [185], которое, как известно, повышает резистент-ность нормальных мышей к инфекции. После сообщения Мефферда ( Mef-ferd) и др. [186] о небольшом благоприятном эффекте предварительного введения пиромена ( бактериального пирогена) на смертность от облучения у мышей Смит ( Smith) и др. [187] изучали действие эндотоксинов, происходящих от трех различных видов грам-отрицательных бактерий, у десяти штаммов мышей, а также у хомяков и крыс.  [53]

Клетки относительно малы и очень подвижны благодаря толстому ( 50 нм) жгутику ( рис. 3.9); за 1 с они перемещаются на 100 мкм, что равно 70-кратной длине собственного тела. Иногда паразит вращается вокруг продольной оси. Пораженная им клетка вскоре округляется, превращаясь в подобие сферопла-ста. Bdellovibrio проникает через клеточную стенку в периплазматиче-ское пространство. Там клетка паразита растет в длину до тех пор, пока не будут израсходованы питательные вещества, извлекаемые из постепенно уменьшающегося протопласта хозяина. Затем происходит множественное поперечное деление, при котором образуется несколько клеток равной величины. В конце концов клетка хозяина растворяется, а потомство бактерии-паразита освобождается и может снова нападать на другие бактерии. По мере размножения и распространения паразита лизис бактерий становится макроскопически заметным: на бактериальном газоне появляются зоны лизиса, или дырки, а в суспензиях уменьшается светорассеяние. В отличие от бактериофагов, которые размножаются только в растущих бактериях, Bdellovibrio поражает и лизирует также и нерастущие клетки. Штаммы Bdellovibrio, выделенные из различных цочв, различаются кругом своих хозяев. Они лизируют главным образом грам-отрицательных бактерий, предпочитая псевдомонад и эн-теробактерий. В то время как дикий тип-облигатный паразит и всегда нуждается в кормовых бактериях, некоторые мутанты способны расти как сапрофиты на сложных средах. Есть основание предполагать, что паразитизм Bdellovibrio служит приспособлением к жизни в среде, бедной питательными веществами.  [54]



Страницы:      1    2    3    4