Грамотрицатель-ное бактерия

Cтраница 1

Схема строения бактериальной клетки.| Схема строения клеточных стенок грамположитель-ных ( а и грамотрицательных ( б бактерий. [1]

Клеточная стенка грамотрицатель-ных бактерий ( рис. 4, б) устроена сложнее. Наружный слой представляет собой трехслойную складчатую структуру, состоящую из липопо-лисахаридов и белков. На липиды в клеточной стенке приходится около 20 % от ее массы. Толщина этого слоя примерно 9 нм. [2]

Нитрофураны эффективны в отношении грамположительных и грамотрицатель-ных бактерий. Исследовано поведение в восстановительных условиях ряда лекарственных препаратов нитрофуранового ряда, таких как фурациллин, фурагин, фуразолидон. [3]

Он обладает весьма сильным антибиотическим действием против кислотоустойчивых и грамотрицатель-ных бактерий, а также против некоторых грамположительных микроорганизмов. По величине своей антибиотической активности оксистрепто-мицин близок к стрептомицину. Так, при сопоставлении трихлоргидратов оксистрептомицина и стрептомицина ( в опытах с Bacillus subtilis) было найдено, что 1 мг первого кз них эквивалентен 784 у, а 1 мг второго - 842 Y основания стрептомицина. В концентрациях от 0 5 до 5 у / мл окси-стрептомицин способен подавлять рост следующих микроорганизмов: Aerobacter aerogenes, Brucella abortus, Corynebacteriutn diphtheriae, Esche-richia coll, Klebsiella pneumoniae, Mycobacteriurn phlei, M. [4]

Липополисахарид ( ЛПС), обладающий свойствами эндотоксина, является одним из компонентов клеточной стенки грамотрицатель-ных бактерий. Он образует с белками и липидами сложный макро-молекулярный комплекс, обозначенный как О-антиген. [5]

При концентрации 1 мкг / мл он подавляет рост стафилококков, в концентрациях 1 - 50 мкг / мл - рост стрептококков, пневмококков и нек-рых грамотрицатель-ных бактерий кишечной группы. При парентеральном ( не черея пищеварительный тракт) введении грамицидин С проявляет сильное токсич. Из-за плохой растворимости в воде он не всасывается из желудочно-кишечного тракта и применяется как местное средство. Грамицидин С широко применяется при лечении гнойных процессов, в хирургии, в акугаерско-гинекологич. Грамицидин С характеризуется высокой устойчивостью: сухой кристаллич. Производные грамицидина С с салициловой, п-аминосалициловой, никотиновой и нек-рыми другими к-тами обладают активностью против туберкулеза и нетоксичны. [6]

Из окрашенных веществ, синтезируемых бактериями рода Pseudomonas, были выделены химические вещества, обладающие антибиотическими свойствами - пиоцианин, хлоро-рафин, оксихлорорафин, феназин-1 - карбоновая кислота и эругинозин. Все перечисленные пигменты обладают антибиотической активностью против грамположительных и грамотрицатель-ных бактерий, дрожжей и грибов. [7]

Клеточные мембраны могут иметь различное строение у разных групп микроорганизмов. Так, например, известно, что у грамотрицатель-ных бактерий мезосомы менее развиты, чем у грамположительных. Возможно, поэтому основные виды облигатных термофильных бактерий грамположительны. [8]

Для химиотерапии других протозойных и бактериальных желудочно-кишечных инфекций широко используется ряд синтетических лекарств. Это, в первую очередь, налидиксо-вая кислота ( неграм) - производное нафтириди новой кислоты, действующее на грамотрнцате1ЬНые бактерии ( кишечная пяточка, сальмонеллы, шигеллы) и на простейших, а также родственный ей по структуре энтеросептол ( хнноформ) - иодхлоргидроксихинолин, активный против грамположительных и грамотрицатель-ных бактерий и амеб и часто исло-шэуемый при энтероколитах, амебной и бациллярной дизентерии. Энтеросептол входит и в состав комбинированного препарата мексаформа. Среди дезинфицирующих, антисептических средств для борьбы с желудочными инфекциями применяют также синтетические производные нитрофурана: фура лччидон. [9]

Различные макролиды обладают весьма сходным антибиотич. Все они отличаются значительной бактериостатич. Нек-рые из них способны подавлять также грамотрицатель-ные бактерии видов Neisseria, Hemophilus, Brucella; они активны и в отношении риккетсий, крупных вирусов и простейших. Полиеновые макролиды - пима-рицип и антибиотик А-246 - тормозят рост многих патогенных грибов, но почти но действуют на бактерии. За исключением нарбомицина, все макролиды активны не только in vitro, но и in vivo. У многих микроорганизмов наблюдается перекрестная устойчивость к различным макролидам, что, по-видимому, связано с одинаковым механизмом их действия. С другой стороны, различные бактерии ( в особенности стафилококки и стрептококки), ставшие устойчивыми к пенициллину, стрептомицину, тетрацикли-нам, хлорамфениколу, как правило, остаются чувствительными i; макролидам. Это обстоятельство приобретает большое значение, так как по мере внедрения антибиотиков в медицину появляется все больше штаммов, нечувствительных к антибиотикам массового применения. [10]

Прежде чем приступить к изучению состава и строения выделенного липополисахарида, необходимо проверить его гомогенность. Дополнительные доказательства гомогенности липополисахарида можно получить с помощью иммунологических методов, которые, как правило, имеют большую чувствительность, чем физические методы. Химический состав липополисахаридов, выделенных из различных грамотрицатель-ных бактерий, варьируется в широких пределах. [11]

В последние годы новизна образуемого антибиотика часто используется как обоснование для выделения новых разновидностей известных видов. Так, актиномицет штамма ЛИА 0777 был отнесен ( Мицкевич и др., 1975) к виду Act. Но в отличие от типичных представителей этого вида штамм не угнетает рост грамотрицатель-ных бактерий и образует новый пентаеновый антибиотик - ректилавендомицин. [12]

Иногда удается сделать белок секретируемым, присоединив к кодирующему его гену нуклеотидную последовательность, ответственную за синтез сигнального пептида. Однако простое наличие сигнального пептида не обеспечивает эффективной секреции. Есть по крайней мере два способа решения этой проблемы. Первый - использование грамположитель-ных про - или эукариот, лишенных наружной мембраны, второй - создание грамотрицатель-ных бактерий, способных секретировать белки в среду, с помощью генной инженерии. [13]

Страницы: 1