Грамотрицательные бактерия

Cтраница 1

Грамотрицательные бактерии более устойчивы к антибактериальным препаратам, чем грамположительные, и для борьбы с ними необходимы более сильнодействующие препараты. [1]

Грамотрицательные бактерии после культивирования на подходящей среде отделяют центрифугированием и осадок промывают раствором хлористого натрия. Бактерий убивают прибавлением ацетона и ( или) миофилизуют. [2]

Грамотрицательные бактерии имеют сравнительно тонкую клеточную стенку. В ней выделяют два слоя - пластичный и ригидный. Последний образован одним, редко двумя слоями пептидогли-кана, содержание которого составляет не более 20 % сухой массы клеточной стенки. На пептидогликановом каркасе расположены фосфолипиды, липополисахариды и белки, образующие пластичный слой. Толщина пластичного слоя значительно превышает размеры монослоя пептидогликана. Его компоненты расположены мозаично и могут образовывать дополнительную внешнюю мембрану либо переходить в капсулу. [3]

Грамотрицательные бактерии менее чувствительны к существующим противомикробным средствам, чем грамположительные, и для лечения вызываемых ими инфекций предстоит разработать более эффективные лекарства. Общей проблемой при лечении инфекционных заболеваний является возникновение у бактерий резистентности ( невосприимчивости) к имеющимся препаратам; иногда эту проблему удается решить путем использования комбинации двух лекарств, обладающих различным механизмом действия. В последующих разделах описаны наиболее важные противомикробные средства, применяемые в современной химиотерапии. [4]

Некоторые грамотрицательные бактерии сек-ретируют в среду белок, называемый бактерио-цином. Он активирует фосфолипазу А, локализованную во внутренней мембране бактериальной клетки, в результате чего и внутренняя, и наружная мембраны становятся проницаемыми, и некоторые цито - и периплазматические белки высвобождаются в культуральную среду. [5]

Многие грамотрицательные бактерии продуцируют полисахариды, ответственные за специфические иммунологические реакции. Некоторые из них обусловлены структурными особенностями полисахаридов капсулы. Антигенная специфичность полисахаридов обычно определяется природой невосстанавливающих концевых групп и набором антисывороток, применяемых для анализа таких полисахаридов. [6]

Схематическое изображение структуры глико-пептида клеточной стенки.| Расположение макромолекул глпкопептпда клеточной стенки.| Тонкое строение клеток грамположптельных кокков - Micrococcus aurantiacus. [7]

Стенки грамотрицательных бактерий более сложные по химическому составу, в них содержится значительное количество липидов ( жиров), связанных с белками и сахарами в сложные комплексы - липопротеиды и липополисахариды. Муреина в клеточных стенках грамотрицательных бактерий в целом меньше, чем у грамположительных бактерий. Структура стенки грамотрицательных бактерий также более сложная. [8]

Липополисахариды грамотрицательных бактерий имеют огромные молекулы, состоящие из трех частей ( соединенных ковалентными связями): 1) липида А; 2) центральной олигосахаридной части ( кора) и 3) О-специфического полисахарида. Эта структура является общей для всех гликолипидов грамотрицательных бактерий [160], хотя некоторые небольшие вариации возможны. [9]

У грамотрицательных бактерий клеточная стенка тоньше и покрыта снаружи слоем липидов. [10]

Пили грамотрицательных бактерий изучены достаточно подробно, известно также о существовании пилей у грамположительных организмов. Многочисленные типы пилей у бактерий отвечают за адаптацию организмов, их выживаемость и распространены не только у патогенных, но и у сапротрофных видов. Пили выступают как акцепторы бактериофагов, помогают клеткам принимать и передавать ДНК при конъюгации и, по крайней мере для пилей 4-го типа, принимать участие в движении клетки. Основное же предназначение пилей - поддерживать специфические прикрепительные структуры клетки. Прикрепительные субъединицы пилей ( адгезины) часто в качестве минорных компонентов присутствуют на концах пилей, однако основная структура пилей также может выступать в роли адгезина. Адгезины являются посредниками при бактериальных контактах, при контактах с неживыми объектами, тканями и клетками в восприимчивых организмах. Взаимоотношения, медиируемые адгезивными пилями, могут помогать формированию бактериальных сообществ, таких, как биопленки, и часто являются основным фактором успешной колонизации организма-хозяина патогенными и сапротрофными микроорганизмами. [11]

У грамотрицательных бактерий также обнаружена способность сохраняться в неблагоприятных условиях в виде некультивируемых форм. При этом нет типичного спорообразования, но в таких клетках замедлены метаболические процессы, невозможно сразу получить рост на питательной среде. Но при попадании в макроорганизм они превращаются в исходные формы. [12]

Структура повторяющихся олигосахаридных единиц О-специфи-ческих боковых цепей ЛПС Y. pseudotuberculosis. [13]

Липополисахарид грамотрицательных бактерий представляет собой высокомолекулярный полимер смешанной природы, морфологическая структура ЛПС независимо от микроорганизма очень сх од-на. У некоторых видов ЛПС обнаружено ветвление основной ленточной структуры, у других отмечена трехслойность лентоподобных образований. [14]

Муропептид бактериальных клеточных стенок. [15]

Страницы: 1 2 3 4