Cтраница 1
Медиаторы нервного возбуждения ( например, ацетил-холин, норадреналии, серотонин, гамма-аминомасляная кислота и др.), образующиеся нервными окончаниями и передающие нервный импульс с нейрона на клетку-исполнитель ( синаптическая передача), избежав ферментативного расщепления или обратного поглощения, поступают в ток крови и разносятся по всему организму. Здесь они начинают свою вторую жизнь, теперь уже в качестве биологически активных веществ, вовлекающих в сферу своего действия различные физиологические системы. [1]
Как известно, ацетилхолии является медиатором нервного возбуждения в центральной нервной системе, вегетативных узлах и во всех иостганглионарных парасимпатических нервах. [2]
Блокирует м-хлоринореактивные системы скелетных мышц, лишая их возможности взаимодействовать с ацетилхолином, являющимся медиатором нервного возбуждения. Действует по конкурентному ( гиперполяризующему) механизму. Применяется в медицине для расслабления мышц при операциях. [3]
Результаты экспериментальных и клинических ис следований позволяют теперь с достаточной определенностью говорить о существовании такого медиатора нервного возбуждения, биохимическая роль которого связана в основном с высшей нервной деятельностью. Речь идет о серотонине ( 5-окситриптамине), который считается химическим передатчиком нервных импульсов в центральных синапсах главным образом стволовой части головного мозга. [4]
Для обсуждения возможной роли ауксина в регулировании перераспределения катионов представляет интерес анализ некоторых данных, полученных при изучении механизма действия химических медиаторов нервного возбуждения. Как известно, под действием ацетилхолина, норадреналина, которые выделяются нервными окончаниями, в мышечных волокнах происходит перераспределение ионов калия, натрия и кальция в результате изменений поверхностных свойств и проницаемости клеточных мембран. [5]
Считается, что механизм их действия заключается в ингиби-ровании фермента моноаминооксидазы ( МАО), который отвечает за дезактивацию в организме медиаторов нервного возбуждения. Эти препараты необратимо связывают МАО, что приводит к прекращению окислительного дезаминирования норадренали-на, дофамина и серотонина, к их накоплению в участках мозга и, таким образом, к улучшению передачи нервных импульсов и снятию тяжелых депрессий у психически больных. [6]
Большое распространение в природе имеют аминоспирт холин и его сложный эфир ацетилхолин 6.3. Последнее вещество является важнейшим метаболитом животных, обеспечивающим деятельность нервной системы. Он образуется в окончаниях нервных клеток, называемых холинэргическими нейронами, и функционирует как медиатор нервного возбуждения. Так называют вещества, выделение которых в нервных окончаниях вызывает передачу электрического сигнала на соседний нейрон или на мышцу и другой иннервиру-емый орган. В основном, ацетилхолин участвует в передаче сигнала от спинного или головного мозга скелетным мышцам, тем самым обеспечивая произвольные движения тела. Кроме того, он причастен к некоторым непроизвольным мышечным реакциям: понижает кровяное давление, замедляет сердечный ритм, интенсифицирует работу желудочно-кишечного тракта. [7]
Это вещество относится к группе иодированных тиро-нинов и родственно тирозину. К этой же группе гормонов принадлежат важнейший регулятор кровяного давления - адреналин и норадреналин, являющийся медиатором нервного возбуждения; оба они выделяются мозговым слоем надпочечных желез. [8]
В последние годы методы определения гистамина во внутренней среде в органах, тканях и выделениях организма значительно усовершенствовались. Присутствие гистамина в нервных окончаниях аксонов корковых клеток головного мозга позволяет предположить, что он является одним из медиаторов нервного возбуждения. [9]
К ним относятся так называемые клеточные гормоны, оказывающие физиологическое действие внутри тех клеток, в которых они образуются; тканевые гормоны, образующиеся в клетках с несекреторной функцией. Они распространяются в основном путем диффузии и оказывают физиологическое действие вблизи места своего образования; сюда же относятся медиаторы передачи нервного возбуждения и некоторые другие вещества. Медиаторы нервного возбуждения вырабатываются при каждом нервном импульсе и передают возбуждение с одного нейрона на другой, с нервных окончаний на эффекторы. Они вырабатываются в небольших количествах, действуют вблизи места своего образования и быстро разрушаются специфическими ферментами. [10]
С точки зрения биохимической эволюции такая близость свойств фермента, выполняющего у разных животных одну и ту же химическую функцию - каталитическое расщепление ацетилхолина, не является неожиданной. Ацетилхолиновый механизм передачи возбуждения в специализированных нервных структурах, возникший, по-видимому, на самых ранних стадиях эволюции нервной системы, мог закрепиться только благодаря тому, что одновременно вызвал образование высокоэффективного приспособления-ацетилхолинэсте-разы для быстрого разрушения медиатора. Качественная неизменность в эволюции одного из медиаторов нервного возбуждения - ацетилхолина - и служит причиной стабильности фермента, специфически настроенного на разрушение этого медиатора с необходимой скоростью. Поскольку, однако, эволюция функций нервного аппарата была связана с увеличением числа структурных элементов нервной системы и усложнением схем соединения их в общую самонастраивающуюся систему, эволюция ферментного аппарата шла, по-видимому, двумя путями. Первый путь - это увеличение количества и концентрации ацетилхолин-эстеразы в проводящих возбуждение структурных элементах для обеспечения достаточной скорости разрушения любых количеств ацетилхолина, которые могут выделиться. [11]