Относительная медленность

Cтраница 2

Причины, обусловливающие высокие скорости данного пути и относительную медленность некатализированного пути, представляют большой интерес, но они пока не выяснены. В некоторых случаях промежуточное валентное состояние образуется из частиц катализатора, и тогда первоначальное валентное состояние катализатора может регенерироваться недостаточно быстро по сравнению с последующей реакцией промежуточного вещества. [16]

Если диффузия является стадией, влияющей на скорость электр бд-ного процесса, то это приводит к так называемой концентрационной поляризации. Вследствие относительной медленности диффузии, концентрации ( и активности) ионов у поверхности электрода и в объеме раствора различаются между собой. Следовательно, в направлении от электрода к раствору возникает градиент концентрации. Этот градиент концентраций простирается в глубину раствора на некоторое расстояние, изменяясь, как это показано на рис. 110, соответственно кривой KLM, где К-значение концентрации сс у электрода, а М - значение концентрации с в объеме раствора. [17]

Заметим, что квантовая неопределенность энергии электронов, - fbVe phr - T, оказывается порядка величины ширины области размытия их распределения. Это обстоятельство, однако, не нарушает применимости полученных результатов по причине, аналогичной той, которая была объяснена в конце § 78 в связи с рассеянием иа примесях. Ввиду относительной медленности колебаний атомов в решетке и упругости рассеяния электронов, задача может быть в принципе сформулирована как задача о движении электронов в заданном потенциальном поле деформированной решетки. [18]

Заметим, что квантовая неопределенность энергии электронов, - hve ph - Т, оказывается порядка величины ширины области размытия их распределения. Это обстоятельство, однако, не нарушает применимости полученных результатов по причине, аналогичной той, которая была объяснена в конце § 78 в связи с рассеянием на примесях. Ввиду относительной медленности колебаний атомов в решетке и упругости рассеяния электронов, задача может быть в принципе сформулирована как задача о движении электронов в заданном потенциальном поле деформированной решетки. [19]

Первоначальные затраты невелики, и переход от одного продукта к другому может быть быстро осуществлен. Недостатки - относительная медленность и опасность возникновения избыточного давления в баллонах, из которых воздух мог быть эвакуирован не полностью. [20]

Поэтому такая реакция идет с поверхности: пока не выгорит внешний слой, следующий не может принять участие в горении. Этим и объясняется относительная медленность горения. В справедливости сказанного нетрудно убедиться на практике. Если размельчать горючее, то скорость горения можно значительно увеличить. Для этой цели во многих печных устройствах производится распыление угля в топках. [22]

Поэтому такая реакция идет с поверхности: пока не выгорит внешний слой, следующий не может принять участие в горении. Этим и объясняется относительная медленность горения. [23]

Атомы углерода обладают способностью соединяться друг с другом, образуя цепи и замкнутые циклы, в которые могут входить атомы других элементов. Связи между атомами в молекуле органического соединения ковалентные. Отсутствие ионных связей в большинстве органических соединений обусловливает относительную медленность органических реакций. Как правило, для этого требуется нагревание или катализатор. [24]

При подкислении этого спиртового раствора при - 80 различными слабыми кислотами цвет меняется с измеримой скоростью вследствие медленной регенерации первоначального соединения. Этот случай представляет особый интерес, так как здесь имеется зависимость между скоростью реакции ( которая не поддается точному измерению) и силой кислоты, применяемой для нейтрализации. В приведенных примерах имеется значительное различие в электронном строении псевдокислоты и ее аниона, и можно предположить, что относительная медленность наблюдавшихся реакций связана с изменением электронной конфигурации. Последнее в свою очередь связано с изменением спектра поглощения, и Гантч предложил пользоваться данными о спектрах поглощения для обнаружения псевдокислоты. [25]

Схема установки для катодного распыления. [26]

Камера после откачки заполняется инертным газом, например аргоном, при давлении порядка 0 01 - 0 1 мм рт. ст. Под действием электрического поля ионы инертного газа приходят в движение и, ударяясь о катод, выбивают из него атомы распыляемого металла, которые далее переносятся к аноду и отлагаются на подложке. Скорость создания металлического слоя этим методом невелика, порядка i А / сек, что значительно меныне, чем при вакуумном испарении. Поэтому метод катодного распыления используется относительно редко, главным образом в производстве тонкопленочных конденсаторов с неорганическим нагревостойким диэлектриком ( § 74), требующих применения обкладок из тугоплавкого металла. Толщина электродов в виду относительной медленности процесса их нанесения берется малой - порядка 0 1 - 0 2 мкм и даже меньше. [27]

Они могут быть разделены на две группы: статические и динамические. Для чистых жидкостей, соприкасающихся только со своим насыщенным паром или воздухом, значения поверхностного натяжения, определенные различными методами, имеют расхождения лишь в пределах погрешности измерений. Наоборот, для растворов часто значения поверхностного натяжения, измеренные разными методами, существенно различаются. Такое расхождение объясняется, главным образом, относительной медленностью установления равновесия в поверхностной фазе растворов. Это обстоятельство должно, безусловно, учитываться при выборе метода и при выполнении измерений. [28]

Страницы: 1 2 3