Cтраница 2
Ранее нами было показано [1], что при понижении температуры растворов хлорной и бромной меди характер изменения дублетной полосы ( - 9Ю ммк) поглощения различен в метиловом и этиловом спиртах. Так, при понижении температуры растворов галогенидов меди в этиловом спирте поглощение возрастает, тогда как в метиловом спирте уменьшается. В настоящей работе представлены дополнительные данные о причине противоположного влияния температуры на спектры поглощения растворов хлорной меди в различных растворителях. [16]
Сравнить оба негатива визуально и отметить в тетради характерные черты усиления бромной медью и уранилом. [17]
В две конические пробирки поместить по 2 - 3 капли разбавленного раствора бромной меди. [18]
Смесь 0 5 г ди ( циклопента-диенилренийтрикарбонил) ртути и 0 78 г бромной меди в 30 мл 70 % - ного водного ацетона нагрета до кипения при перемешивании в течение часа. Ацетон удален в вакууме на роторном испарителе, а водная суспензия разбавлена 60мл воды и экстрагирована 20 мл эфира. Эфирный слой промыт водой и испарен. Остаток 0 45 г сублимирован в высоком вакууме при 40 С. [19]
Из 0 10 г ферроцепилборной кислоты в 35 мл воды и 0 50 г бромной меди в 5мл воды получено 0 15 г ( 80 % от теорет. [20]
Арилборные ( но не алкилборные) кислоты при кипячении с водным раствором хлорной меди и быстрее - бромной меди образуют с хорошим выходом галоидный арил. Так, при кипячении в течение нескольких часов 7 г Сн012 в 100 см3 воды с 2 г фенилборной кислоты выпал осадок хлористой меди. [21]
К раствору 1 14 г 2-а-пиридилферроценил - борной кислоты в 10 мл спирта прибавлен при перемешивании раствор 5 г бромной меди в 40 мл спирта. Выпал красный осадок, который отфильтрован и промыт небольшим количеством спирта, затем абс. Последний растворен в ацетопитриле, и раствор нанесен на окись алюминия. Петролейный эфир элюировал 2-бром-а - пиридилферроцен, загрязненный а-пиридилферроценом. [22]
В конической колбе смешивают 100 мл 50 % - ного едкого натра, охлажденного до 5 С, с 2 5 г бромной меди, растворенной и 25 мл воды. Смесь нагревают до 70 С и отфильтровывают от небольшого количества окиси меди через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Фильтрат нагревают в колбе с обратным холодильником до 130 С и к нему добавляют через складчатый фильтр горячий раствор 15 г гидроокиси бария ( в расчете на Ва ( ОН) 2 - 8Н2О) в 15 мл поды. В это время раствор нужно осторожно взбалтывать. Осадок смывают с фильтра в коническую колбу, используя для этого охлажденный до минус 5 - 103 С метанол ( 50 мл), взбалтывают п снова отфильтровывают, а затем промывают безводным ацетоном и эфиром. Для удаления эфира продукт помещают в вакуум-эксикатор. [23]
Приведите уравнения реакций эквимолекулярного количества алкилмагнийгалогенида RMgX ( X Cl, Br и I) в эфире со следующими неорганическими реагентами: а) бром, бромная медь, эфирный раствор аммиака, кислород; б) сера, иод, треххло-ристый фосфор, сулема; в) газообразный сухой бромистый водород, бромистое серебро, хлористый кадмий, хлористый кобальт; г) диоксан, разбавленный раствор соляной кислогы, тяжелая вода, бромистый кобальт, тридейтероаммиак. [24]
Под действием хлористой ртути изомеризация практически не идет ( выход изомеризованного продукта 4 % через 120 суток), тогда как под влиянием полухлористой меди, бромной меди и полуиодистой меди равновесие почти полностью сдвинуто в сторону алленового хлорида, как термодинамически более выгодного соединения. [25]
Требуется применение эффективной мешалки. К концу бромирования осадок бромной меди становится тяжелым и его трудно перемешивать. [26]
Алкадиины и диарилалкадиины с сопряженной системой тройных связей могут быть синтезированы специфическим путем, заключающимся в действии окислителей на металлические производные ацетилена, его гомологов с тройной связью в а-положе-нии ( алкинов-I) и арил ацетиленов. Окислителями в этих реакциях служат хлорная или бромная медь, красная кровяная соль, иод, кислород, нитробензол. [27]
Полученное вещество чрезвычайно гигроскопично. Отжатое досуха между листами пропускной бумаги оно весьма быстро расплывается в воздухе, покрываясь сначала с поверхности синевато-серыми кристаллами бромной меди, а затем превращаясь сплошь в псевдоморфическую массу последнего соединения по форме двойной соли. Для анализа бромокуприт быстро отжимали между листами пропускной бумаги и высушивали в эксикаторе над серной кислотой, распределяя его на толстом слое фильтровальной бумаги, которая постепенно всасывала часть маточного раствора, не удаляемую простым отжиманием. [28]
Ферроценилборная кислота по своим химическим свойствам подобна арилборным кислотам. Так, при гидролизе в присутствии ZпС12 она дает ферроцен; с сулемой легко образует хлористую ферроценилртуть, ранее описанную одним из нас, Переваловой и Несмеяновой [2], ас хлорной и бромной медью - хлорферроцен и полученный упомянутыми авторами [2] действием брома на диферроценилртуть бромферроцен. Тем же путем получаются и дигалогенные производные ферроцена из 1 1 -ферроце-нилендиборной кислоты. [29]
К раствору бромистого этилмагния ( 0 4 моля) прибавлено по каплям и при перемешивании 40 г ( 0 4 моля) фенил-ацетилена, разбавленного равным объемом абсолютного эфира. Реакционная смесь кипятилась на водяной бане в течение двух часов до полного удаления этана. Бромная медь ( СиВг - г) в количестве 90 г ( 0 4 моля) добавлена в восемь порций при быстром перемешивании. [30]