Cтраница 4
При обжатии облицовки толщина ее увеличивается, а энергия концентрируется преимущественно в ее внутреннем слое. Механизм образования КС связан с течением материала внутренних слоев облицовки, что является следствием высокоскоростного соударения ее элементов в момент захлопывания, при этом струя как бы выжимается из металлической облицовки в процессе осевого схлопывания ее внутренних слоев. Если на внутреннюю поверхность стального конуса гальваническим путем нанести слой меди толщиной 0 05 мм, то обнаружить в песте какие-либо следы меди не удается. Если же слой меди нанести на наружную поверхность конуса, то в песте обнаруживаются полосы окисленной меди. При обследовании песта вдоль его оси удается обнаружить узкий канал, наличие которого является показателем того, что внутренние слои металла имеют резко повышенные скорости по сравнению с наружными. [46]
Из меди и ее сплавов с цинком ( латуни) изготовляют холодильники газодувок и газовых компрессоров, уплотнения крышек и фланцевых соединений аппаратов высокого давления, блоки разделения газовых смесей и воздуха методом глубокого охлаждения и другое оборудование, не имеющее соприкосновения с аммиаком. Аммиак, взаимодействуя с медью и ее сплавами, образует сложные комплексные соединения. При этом полностью изменяются физические свойства металлов и может нарушиться герметичность оборудования. Кроме того, при высоких температурах в газовой среде восстановительные газы ( водород, окись углерода и углеводороды) вызывают хрупкость окисленной меди. [47]
При нагревании выше 500 С медь резко снижает свою прочность и становится хрупкой. При нагревании свыше 400Q С медь склонна сильно окисляться, образуя закись ( Си2О) и окись ( СиО) меди. Особенно легко окисляется расплавленная медь. Она растворяется в жидкой меди и, располагаясь между ее зернами, в 2 - 3 раза понижает прочность меди. Окисленная медь имеет излом темно-красного цвета. [48]
Гербст [9] изучал поведение смесей окиси железа, двуокиси марганца и окисей магния или хрома как носителей кислорода в псевдоожиженном слое при конверсии метана до окиси углерода и водорода. Он нашел, что можно применять более высокую температуру реакции, если непрерывно удалять аггломераты в твердом сырье посредством рассева в псевдоожиженном слое в отдельном сосуде с насадкой. Саймондс [29] предполагает, что для конверсии метана до окиси углерода и водорода is случае применения окиси меди, прокотированной окисями марганца, ванадия, хрома, молибдена или никеля, в качестве носителя кислорода, можно применить три реактора с псевдоожижонным слоем. В первом реакторе медь окисляется воздухом; во втором реакторе окисленная медь распыляется в потоке предварительно нагретого метана так, чтобы поддерживалась температура в интервале от 815 5 до 1093 3 С. Недостаток метана во втором реакторе используется для того, чтобы выходящий газ состоял, главным образом, из двуокиси углерода и пара с небольшим количеством кислорода от термического разложения окиси меди. Горячие выходящие газы подаются в третий реактор, где в результате реакции между добавочным количеством метана и смесью СО2, Н20 и 02 получаются главным образом окись углерода и водород. [49]
В работе [177] было изучено взаимодействие жидких металлов с керамикой применительно к задачам металлургии. Жидкие металлы оказывают эрозионное и коррозионное воздействие на керамические материалы. По данным термодинамических расчетов [177], растворимость окиси А Оз в твердом состоянии в металлах убывает в такой последовательности: Nb-Mo-Ni-Cu-Ag. Окисление малоактивных металлов ( FeO, MoO2, Сг2Эз, TiC2, ZrC) увеличивает возможность взаимодействия. Согласно расчетам, приведенным в [177], растворимость А Оз в меди весьма незначительна, однако окисленная медь Си2О или СиО может взаимодействовать сильнее. Хотя интенсивность взаимодействия невелика, при длительных наработках в условиях высоких температур эффект может оказаться значительным. [50]
Кислородные соединения меди также довольно обыкновенны в некоторых местностях, в особенности знамениты в этом отношении некоторые месторождения на Урале, геологический период которых, пермский геологический возраст, характеризуется значительным распространением медных руд. Медь встречается в виде закиси меди Си2О и тогда известна под названием красной медной руды, потому что образует красные массы, нередко хорошо окристаллизованные в правильной системе. Гораздо реже она находится в состоянии окиси меди СиО и тогда носит название черной медной руды. Чаще же всего из кислородных соединений меди встречаются основные угле-медные соли, соответствующие окиси. Образование подобных соединений несомненно водное, что видно не только из часто встречающихся образцов постепенного перехода от металлической, сернистой и окисленной меди в различные ее углемедные соли, но также - из содержания в них воды и из того вида слоистых желваков и наплывов, какой имеют многие из этих веществ. В особенности известен в этом отношении малахит ( медная зелень), употребляющийся как для украшений, потому разнообразию оттенков, которые имеют различные слои отложенного малахита, так и в виде зеленой краски. В этой форме медь является нередко в подмеси к разным осадочным породам, образующим часто целые пласты, что служит подтверждением водного образования подобных соединений меди. [51]