Cтраница 3
При этом выпадает бурый осадок, представляющий собой смесь закисной йодистой меди и иода. [31]
В результате реакции выделяется элементарный йод и образуется осадок йодистой меди CuJ. Количество выделившегося йода эквивалентно количеству двухвалентной меди. Йод титруют затем серноватистот. [32]
Итак, по данным анализа вещество представляет соединение одной частицы йодистой меди с двумя частицами метилового эфира фосфористой кислоты. Соединение CuJ - 2P ( OCH3) 3 при быстрой кристаллизации выделяется в виде мелких кристаллов, представляющих под микроскопом чрезвычайно характерную картину сильно развитых двойников. Вещество оказывается в поляризованном свете двоякопреломляющим. [33]
В пробирку отвешивается 5 г эфира и присыпается соответствующее количество йодистой меди. При нагревании почти вся медная соль растворяется. При охлаждении все закристаллизовывается. Соединение CuJ - CeH5P ( OC4H9) 2 растворяется затем в 99 % - ном спирте, откуда выкристаллизовывается в хорошо образованных кристаллах, в виде стреловидных вытянутых ромбоэдров с сильным блеском. [34]
Весьма любопытное соединение медь-фенил 10 может быть синтезировано путем взаимодействия йодистой меди с магний-бром-фенилом. При 80 это соединение разлагается на медь и дифенил. [35]
По другому методу иод получают из селитренных маточников в виде йодистой меди. Маточники обрабатываются растворами бисульфита натрия и сернокислой меди. [36]
Предложенный недавно метод получения красителя нагреванием 1-хлор - 2-амино-антрахинона с йодистой медью ( реакция Ульмана - Гольдберга) дает еще менее удовлетворительные результаты. [37]
Таким образом, по данным анализа вещество оказывается соединением одной частицы йодистой меди с двумя частицами фенилового эфира фосфористой кислоты. Отношение его к воде, воздуху, азотной кислоте аналогично хлористому и бромистому. [38]
Предложенный недавно метод получения красителя нагреванием 1-хлор - 2-амнн антрахинона с йодистой медью ( реакция Ульмана - Гольдбчрга) дает еще менее уд влеткорительные результаты. [39]
Сдвиг равновесия вправо объясняется тем, что при реакции получается малорастворимый осадок йодистой меди, и в связи с этим концентрация ионов одновалентной меди очень невелика по сравнению с концентрацией ионов двухвалентной меди. При изменении соотношения концентраций окисленной и восстановленной форм, в данном случае [ Си2 ] и [ Си ], изменяется также величина окислительного потенциала системы. [40]
Не исключено, что некоторые эффекты в пятиокисях тантала и ниобия и йодистой меди обусловлены той же причиной. Она может объяснить и частичное изменение с концентрацией наклона температурной зависимости концентрации носителей, измеренной на охлажденных кристаллах. Однако вряд ли такое объяснение справедливо во всех случаях. Изменение наклона с концентрацией имеет и другие причины. [41]
Хлор-2 - аминоантрахиноны могут быть превращены в индан-троны конденсацией в присутствии катализатора ( йодистая медь) и веществ, связывающих кислоту. Получены и охарактеризованы сернокислые эфиры как дигидро -, так и тетрагидроиндантрона; последний можно получить двумя методами: 1) обработкой индантрона в серном ангидриде и пиридине железными опилками 207 и 2) щелочным окислением дисернокислого эфира 2-аминоантрахинона. [42]