Аминоэтилцеллюлоза

Cтраница 1

Аминоэтилцеллюлоза получается взаимодействием этиленимина с целлюлозой при 140 - 160 С. [1]

АЭ - аминоэтилцеллюлоза Ц - С2Н4 - NH2 - является несколько менее щелочным ионитом, чем ДЭАЭ. [2]

Добавляют 0 4 мг очесов аминоэтилцеллюлозы. [3]

ГЭ-гуанидоэтилцеллюлоза Ц - C2H4NHCNH2NH2OH - получается гуанидированием аминоэтилцеллюлозы. [4]

Реакция аминоэтилирования исследована значительно меньше, чем реакция оксиэтилирования, хотя аминоэтилцеллюлоза, содержащая первичную аминогруппу и большее или меньшее число иминогрупп, представляет интерес в качестве анионообменного материала. Основным затруднением при синтезе этого интересного класса простых эфиров целлюлозы является высокая токсичность этиленимина. [6]

По данным потенциометрического титрования, диэтиламиноэтилцеллюлоза обладает несколько более слабыми основными свойствами, чем аминоэтилцеллюлоза. [7]

По данным потенциометрического титрования, диэтиламиноэтилцеллюлоза обладает несколько более слабыми основными свойствами, чем аминоэтилцеллюлоза. [8]

Разделение по длине цепи продуктов комбинированного воздействия Т - РНК-азы и SPDE на гипотетический олигонуклеотид, приведенный на. [9]

Это упрощает проблему отделения меченых фрагментов от немеченых в соответствии со стадией 2 на рис. 7.7 и в отношении результата аналогично использованию аминоэтилцеллюлозы, полиакрилгидразида и п - гидразинобензилцеллюлозы при работе с метками на 3 -конце. [10]

Анионообменную целлюлозу замачивают в 5 % - ном растворе NaOH и также отмывают дистиллированной водой. Аминоэтилцеллюлозу переводят в форму свободного основания обработкой 5 % - ным водным раствором NH4OH с последующим удалением избытка аммиака высушиванием на воздухе. Общую обменную емкость для ионов небольшого размера определяют титрованием, а рН при достижении половины емкости устанавливают в присутствии хлористого натрия. Обменная емкость для ионов небольшого размера выражается в различных формах и плохо коррелирует с емкостью для полиэлектролитов. Это объясняется тем, что доступность ионообменных групп и размеры пор ионообменника, полученных в различных условиях, различны. [11]

Он содержит некоторое количество незамещенных аминогрупп, что обусловливает свойства слабого анионообменника. В ряде случаев это нежелательно ( из-за возможности неспецифической сорбции РНК), и фирма одновременно предлагает сорбент под наименованием Acetylated DBAE-cellulose, у которого свободные аминогруппы аминоэтилцеллюлозы почти полностью алкилированы с помощью уксусного ангидрида. [12]

Целлюлозу и ее производные выпускает ряд фирм. В первую очередь это фирма Whatman, которая предлагает широкий ассортимент различных форм целлюлозы и ее ионообменных производных. Наряду с обычными производными целлюлозы фирма Serva Feinbiochemica GmbH ( Гейдельберг, ФРГ) производит также ВА-целлюлозу ( бромацетилцеллюлозу) для связывания белков, АЕ-целлюлозу ( аминоэтилцеллюлозу) для связывания нуклеиновых кислот и РАВ-целлюлозу ( га-аминобензил-целлюлозу), которая после диазотирования может связывать различные лиганды. [13]

Страницы: 1