Cтраница 4
Металлическую медь иногда получают выщелачиванием медной руды серной кислотой с последующим электролитическим осаждением меди из раствора сульфата меди. В большинстве случаев, однако, медную руду превращают в сырую медь химическим восстановлением. Такую сырую медь переплавляют в анодные пластины толщиной около 2 см и затем подвергают электролитической очистке. Анодами служат листы сырой меди, а катодами - тонкие листы чистой меди, покрытые графитом, благодаря чему от них легко отделяется отложившийся в результате электролиза слой чистой меди. В качестве электролита используют сульфат меди. При прохождении электрического тока сырая медь анодов растворяется и на катодах осаждается чистая медь. Металлы, стоящие в ряду напряжений ниже меди, такие, как золото, серебро и платина, не растворяются и накапливаются на дне электролитической ванны, образуя шлам, таз которого их можно извлечь. Более активные металлы, такие, как железо, остаются в растворе. [46]
Металлическую медь вынимают пинцетом, осадок отфильтровывают, промывают свежепрокипяченной водой, спиртом, эфиром и высушивают. Продукт может содержать незначительное количество двухвалентной меди. [47]
Часто металлическую медь применяют в качестве легирующей добавки к сплавам алюминия или железа. [48]
Если металлическая медь включена в ферриты, то отдельное ее определение невозможно, и она будет определена в сумме с фер-ритной медью. Если же металлическая медь свободна, но сульфиды включены в силикаты, то раздельное определение металлической меди возможно путем обработки карбонатом аммония. [49]
Но металлическая медь образует более прочную кристаллическую решетку, чем цинк, что видно из сопоставления температур плавления этих металлов: цинк плавится при 419 5 С, а медь только при 1083 С. Поэтому энергия, затрачиваемая на атомизацию этих металлов, существенно различна, вследствие чего суммарные энергетические затраты на весь процесс в случае меди гораздо больше, чем в случае цинка, что и объясняет взаимное положение этих металлов в ряду напряжений. [50]
Навески металлической меди 1 500 г, 1 510 г и 1 550 г растворяют в 20 мл азотной кислоты ( 1: 1), добавляют 10 мл хлорной кислоты, нагревают до появления паров хлорной кислоты и дают им выделяться несколько минут. К охлажденным остаткам приливают по 50 мл воды и кипятят 2 мин для удаления хлора. Охлаждают растворы, термостатируют, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 1 см при л870 нм относительно раствора, содержащего 1 500 г меди в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [51]
Навеску металлической меди или ее сплава ( 0 1 - 1 г) в кварцевом стакане растворяют при нагревании в азотной кислоте. Раствор трижды выпаривают досуха, добавляя по 8 - 10 мл конц. Сухой остаток растворяют в 5 мл 4 М НС1 и полученный раствор количественно переносят в заранее подготовленную хроматографическую колонку, пропуская его со скоростью 0 6 - 0 8 мл / мин. [52]